糖原PAS染色液(真菌专用)打折促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")糖原PAS染色液(真菌专用)打折促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：糖原PAS染色液(真菌专用)打折促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN130630
英文名：Glycogen PAS stain (for fungi)
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1，2-乙二醇基，使之变为二醛，醛与Schiff 试剂能结合成一种品红化合物，产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质，使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于过氧化，这是很关键的步骤。

本公司糖原PAS染色液(真菌专用)利用真菌含有多糖，过碘酸氧化真菌壁上的多糖而暴露出醛基，醛基与无色Schiff 结合呈现红色。

产品特点：
➤染色稳定。
➤特异性强。
➤ 操作简捷，仅需半小时。
➤浓度低过碘酸更适用于对真菌染色，无盐*(代"酸")乙醇分化液分化步骤。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，溶液A和溶液B需4℃避光保存，溶液C可室温避光密闭保存，有效期6个月。

使用方法：(以下步骤仅供参考)
1．常规固定(常采用10%福尔马林)，常规脱水包埋。
2．细胞涂片入蒸馏水(无需包埋、脱蜡)或组织切片脱蜡入蒸馏水。
3．入溶液A(过碘酸溶液)中，室温氧化10min。
4．自来水冲洗2次，蒸馏水浸洗2次。
5．入溶液B(Schiff Reagent)并加盖，置于室温阴暗处浸染10～20min。
6．溶液C滴洗2次，每次2min。
7．流水冲洗2min。
8．逐级常规乙醇脱水。二甲*透明，中性树胶封固。

染色结果：

真菌	紫红色
细胞质	深浅不一的红色

备注：颜色深浅很大程度上取决于样品在过碘酸溶液和Schiff Reagent中作用时间的长短。

阴性对照(可选)：
1．取淀粉酶1g 溶解于PBS(pH5.3)100mL，处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
2．(备选方案)取唾液片(过滤后用)处理30～60min，与其他样本共同入溶液A。结果应为阴性。
3．(备选方案)如果对照片采用其自身样本，对照片不经溶液A这一步，直接入溶液B。结果应为阴性。

注意事项：
1．溶液A(过碘酸)氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
2．溶液A、溶液B使用时避免接触过多的阳光和空气，使用前最好提前30min取出恢复至室温，避光暗处使用。
3．如常规切片建议用糖原PAS染色液，因为其过碘酸溶液和苏木素溶液浓度都相对高。
4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

想要了解更多关于糖原PAS染色液(真菌专用)打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·Bouin固定液
编号：BTN130819
英文名称：Bouin Fixative Solution
规格：250mL
Bouin氏液是组织化学中最常用的混合型固定液之一，由苦味*(代"酸")饱和液(1.22%)、甲醛和冰醋酸按15:5:1的比例混合而成。此固定液对大多数组织固定效果良好。

产品特点：
1．其渗透能力强，固定均匀，组织收缩小，染色效果好。
2．适用范围广，特别适合于富含结缔组织的标本和胚胎标本。能够软化皮肤角质，并可以用于植物组织的固定。
3．因为本产品含有苦味*(代"酸")，会溶解火棉胶，所以如果用于火棉胶包埋，必须进行洗脱苦味*(代"酸")处理。
4．标本尺寸不可太大，一般窄边不大于5mm。

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1．标本修块，厚度一般不超过5mm，置入本产品内固定8～24h(根据样品材料、大小不同，固定时间可能会有较大差异)。
2．固定后用70%～80%乙醇洗涤。


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·T4 RNA连接酶
编号：BTN120421
英文名称：T4 RNA Ligase
规格：1000U
本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应，释放的能量能使寡核苷酸的5´-P末端和3´-OH末端结合，也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。最小底物为NpNpNOH(3´-OH Oligomer、受体)、pNp(5´、3´-DP monomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。

产品用途：
1．单链RNA及单链DNA的3´-OH末端的标记。
2．单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
3．合成全长cDNA。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：以Oligo(A)n为底物，在5℃、10分钟内使1pmol［5´–³²P］pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

·即用型荧光定量PCR试剂盒
编号：BTN90408
英文名称：Instant Fluorescent qPCR Kit
规格：1mL
本产品是基于荧光染料检测的即用型PCR试剂盒，可以对靶片段进行实时定量PCR分析。产品含有经过优化的缓冲液组分、Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2及新型荧光染料DNAgreen等所有实时定量PCR所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行实时定量PCR反应和HRM分析，具有广泛的用途。

产品特点：
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行实时定量PCR实验和HRM(High Resolution DNA Melt Curve Analysis)分析。而基于SYBR Green I和LC Green染料的qPCR mix则不能同时用于上述两种实验。
2. 使用第三代饱和型荧光染料，信号强，不会抑制PCR反应。
3.快捷，即用型的预配液使加样操作步骤大大简化，避免了交叉污染，降低实验误差。
4. 各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能检测到浓度为50拷贝/mL的靶分子。

试剂盒组成：

成分	规格
Taq DNA聚合酶(5U/μL)	100μl
易错PCR Mix，10×	300μl
易错PCR专用dNTP，10×	300μl
MnCl2，5mM	300μl
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，保存期限为6个月。

使用方法：

1.以20μl的qPCR反应体系为例：在一干净的PCR管中，加入下列成分：

反应体系成分	20μl体系	终浓度
qPCR MagicMix，2×	10μl	1×
自备引物一	xμl	0.1-0.5μM
自备引物二	xμl	0.1-0.5μM
自备模板	xμl
自备ROX	2μl	(可以不加)
补超纯水到	20μl

放入荧光PCR仪中进行扩增，并在退火或延长步骤中记录荧光信号。
注意：
a)通常引物浓度以0.2μm可得到较好结果，可以终浓度0.1-1.0μm作为设定范围的参考；通常DNA模板的量以10-100 ng基因组DNA或1-10 ng cDNA为参照，因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。
b)ROX 校正染料：如果使用ABI公司的7500，7700和7900三种型号的荧光PCR仪器，则需用自备的ROX进行Ct值校正。对ABI 7700和7900，ROX的最佳浓度为1×(即在每20μl反应体系中加2μl 10×ROX)。对ABI 7500，ROX的最佳浓度为0.05-0.1×(每20μl反应体系加0.1-0.2μl 10×ROX；也可将10×ROX稀释到1×，然后每个反应体系加入1-2μl 1×ROX)。ROX会在溶解曲线中产生噪音，因此，如果出现了杂峰，将软件中“Passive Reference Dye”中的“ROX”选项取消打勾，然后重新分析数据。
对于iCycler IQ，MJ Opticon，MJ Chromo4，MX3000，MX4000，RotorGene3000，RotorGene 6000和LightCycler 480等型号的荧光PCR仪器，ROX不是必须的，但加入的话也不会影响整个PCR分析。

2. 循环步骤：根据扩增子的性质和仪器性能，从以下三个过程中任选一个进行扩增。
两步快速循环法：适用于引物Tm值设计为60℃的反应

循环步骤	温度	时间	循环数
酶活化	95℃	10min	1
变性	95℃	15s	35-40
退火&延伸	60℃	1min

注意：本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考，发生非特异性反应时，可提高退火温度。
三步快速循环法：适用于延伸步骤温度高于退火步骤的PCR(长引物PCR)

循环步骤	温度	时间	循环数
酶活化	95℃	10min	1
变性	95℃	10s	35-40
退火	56-64℃	30s
延伸	72℃	32s

注意：
·退火温度：建议采用两步法PCR，退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性，可提高退火温度，以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原 因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增，三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
·延伸温度：延伸温度设为72℃通常可以提高扩增效率。但是，对于AT含量大于70%的扩增子来说，延伸温度设为60℃为宜。
通用循环法：这种循环方法适用于几乎所有的荧光PCR仪，也适用于用快速循环法不能扩增的模版。

循环步骤	温度	时间	循环数
酶活化	96℃	10min	1
变性	96℃	15s	35-40
退火&延伸	60℃	1min

3. 数据采集
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在没结合DNA时，最大吸收光谱在471nm，结合DNA时的最大吸收光谱在500nm，最大发射光谱在530nm。

注意事项：
1. 如果使用iCycler，可以不加入FAM。
2. 如果使用Roche LightCycler的玻璃毛细管进行PCR，需加入终浓度为0.5mg/mL的自备BSA。


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F030420 胶体金标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*GOLD
HotStart Taq MasterMix 
521-31-3 Luminol 鲁米诺
柯柏胶 SAMSA 9000-14-0
十六烷基三甲基*化铵 4-Phenylbutyric acid 112-02-7
SJ0840 预染次高分子量蛋白质
4,4-二羟基二*砜 (?)-Bornyl acetate 80-09-1
9005-84-9 可溶性淀粉
*化* PVPP 85017-82-9
ARB13554 兔子巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA检测服务 Rabbit macrophage inflammatory protein 5,mip-5 ELISA KIT
ARB11099 人金葡菌肠毒素(SE)Elisa定量检测 Human staphylococcus aureus enterotoxins,se ELISA KIT
ARB10580 人吖啶橙(AO)酶联免疫定量检测 Human acrine orange,ao ELISA KIT
ARB11662 人蛋白*(代"磷")酸酶(PP)定量分析 Human protein phosphatase,pp ELISA KIT
ARB12246 大鼠血管生成素受体TIe1(ANG-R-TIe1)elisa检测操作说明书 Rat angiopoietin receptor tie1,ang-r-tie1 ELISA KIT
KT202 HotStart Taq MasterMix
TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)   500ml
DN2101 M13噬菌体单链基因组DNA快速提取试剂盒
ARB11320 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)酶免分析 Human fetal sulfoslycoprotein antigen,fsa ELISA KIT
头孢噻*(代"吩")* Lactobionic acid 58-71-9
BL1140 BL21(DE3)pLysS受体菌

我公司生产供应销*(代"售")的细胞组织染色正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购糖原PAS染色液(真菌专用)打折促销。