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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
两年
- 英文名:
Embryonic Cell Lysis SolutionEmbryonic Cell Lysis Solution
- 库存:
310
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京胚胎裂解液大量库存促销是高品质的克隆与表达产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多胚胎裂解液等克隆与表达产品请联系我司咨询订购。
名称:北京胚胎裂解液大量库存促销
产地:国产|进口
规格:1mL
英文名:Embryonic Cell Lysis SolutionEmbryonic Cell Lysis Solution
编号:BTN130806
本产品是胚胎培养过程中分离单个胚胎细胞的裂解液。可用于分离得到不同时期的胚胎的单细胞,得到的单细胞可用于各种单细胞分析,核酸提取等实验。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期两年。
关于北京胚胎裂解液大量库存促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·一站式GST标记蛋白质微量纯化套装
编号:BTN111116A
英文名称:One-Stop GST-Tagged Protein Miniprep Pack(A)
规格:20次
重组蛋白N端的GST谷胱甘肽S转移酶能提高重组蛋白的水溶性,所以常用于蛋白质重组表达。GST-谷胱甘肽亲和层析是利用GST 标记的蛋白能与谷胱甘肽层析介质结合,并能被还原型谷胱甘肽洗脱的特点而建立,是目前分离纯化GST 标记蛋白质的重要方法。本产品就是专门用于上述目的,其原理如下:

产品特点:
1.一站式套装,含所需的谷胱甘肽介质、溶液和层析柱,用户只需要提供表达GST 标记蛋白的细菌(酵母、杆状病毒、培养细胞)即可,非常方便。
2.专一性强,一次过柱即可获得纯度高达95%的GST-标记蛋白。
3.只能在非变性条件下使用,只可用于纯化没形成包涵体的GST 标记蛋白。
4.每次可以处理20mL的表达菌液,适合初步筛选和鉴定。
5.提供4mL浓度为50%的谷胱甘肽-Agarose 介质,可吸附5-10mg GST 标记蛋白质。
6.本介质可以反复使用多次。
试剂盒组成:
| 成分 | 20次(A) | 20次(B) |
| 谷胱甘肽-Agarose介质,50% | 4ml | 4ml |
| 10×PBS缓冲液 | 100ml | 100ml |
| 溶液A | 1ml | 无 |
| GST洗脱缓冲液成分一 | 25ml | 25ml |
| GST洗脱缓冲液成分二 | 约80mg | 约80mg |
| 溶菌酶(20KU/mg) | 无 | 30mg |
| Benzonase(2U/μL) | 无 | 20μl |
| PMSF(10mg/mL) | 0.5ml | 0.5ml |
| 6mL层析柱(带筛板) | 1套 | 1套 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF 需低温运输。收到货后,介质需4℃保存,溶菌酶、Benzonase和PMSF 需-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
注意:
1.每步得到的样品最好都留存少量作为SDS-PAGE分析的对照,在下面描述中就不再提醒。
2.本实验需要用到的1×PBS缓冲液可用自备的超纯水稀释本试剂盒提供的10×PBS缓冲液而得。PBS缓冲液用超纯水稀释后极其容易长细菌,注意防止污染。
3.GST 洗脱液的配制方法是将约80mg GST 洗脱液成分二干粉全部加入到GST 洗脱液成分一溶液中,摇晃直到干粉全部溶解即得GST 洗脱液,分装成小份放-20℃保存,每次用一管。
一、重组蛋白的表达和细菌收集
1.37℃振荡培养20mL含表达质粒的细菌到OD600=0.6-0.8。
2.加IPTG 到终浓度为0.1mM,30℃振荡培养3小时或22℃振荡培养8小时(或过夜)。
3.4℃ 5000g离心10分钟收集20mL表达菌液,弃上清。
4.用1×PBS缓冲液重悬细菌沉淀,4℃ 5000g离心10分钟,弃上清。沉淀可直接用于裂解或放-80℃保存。
二、细胞裂解
5.如果用本产品A型,用1mL冰浴的新鲜配制的细胞裂解液(1mL 1×PBS缓冲液+50μl溶液A+ 25μl 10mg/mL的PMSF溶液)重悬细菌沉淀,冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索,一般选1K-10K 频率处理15次,每次20秒,间隔1分钟(必需放置在冰上)。裂解物不能粘稠,否则会堵塞层析柱。
6.如果用本产品B型,在1mL冰浴的新鲜配制的细胞裂解液(在20mL 1×PBS缓冲液中加入所有30mg 溶菌酶干粉,溶解后分装成1mL/管,取一管使用,剩余的-20℃放置)中加入25μl 10mg/mL的PMSF溶液和1μl Benzonase,用此混合液重悬细菌沉淀后冰上放置30分钟,得到细菌裂解物。
7.将超声或酶法细胞裂解物在13000 g 4℃离心10分钟去除未裂解细胞和裂解细胞碎片以防堵柱,所得上清即含可溶性GST 标记蛋白。
三、层析柱的制备和GST蛋白纯化
8.摇晃将谷胱甘肽-Agarose 介质充分混匀后,取适量加入到预放了一片筛板的层析柱中(介质用量需要根据GST蛋白产量决定,100mL菌液一般使用200μL介质即可)。下列步骤各溶液的用量均针对200μL介质而定,如果介质用量不同,各溶液用量需相应调整。
9.用5mL预冷的1×PBS缓冲液洗柱。
10.将第7 步得到的上清液(含可溶性GST标记蛋白)上柱,让重力使上柱液自然流出,收集并保存穿透液用于SDS-PAGE电泳。GST和谷胱甘肽之间的结合很缓慢,所以流速一定不能快,否则结合不充分。流速一般在0.2-1mL/分钟即可。如要提高GST 标记蛋白与介质的结合效率,可用本试剂盒提供的红盖将层析柱下的漏液口堵上,让细菌裂解液和介质在4℃结合30分钟或过夜。也可以将穿透液反复上柱。
11.用0.5-2mL 1×PBS缓冲液洗柱,收集并保存穿透液(含杂蛋白)。
12.用0.2-1mL GST洗脱液洗柱,收集并保存穿透液(含GST 标记蛋白)。由于可能含蛋白酶污染,所以穿透液不能在4℃放置,需立即用于后续处理(如浓度测定或SDS-PAGE电泳)或-80℃长期放置。
13.对收集的2种穿透液和洗脱液进行蛋白定量或SDS-PAGE分析。注意:如果不预先脱盐,则只能用Bradford法或OD 检测法(1 OD280 约等于0.5mg/mL蛋白)测定穿透液和洗脱液的蛋白浓度。由于GST的分子量为26 KD,所以在SDS-PAGE胶上,GST 标记蛋白将比天然蛋白大26 KD。
附:GST柱的恢复(本试剂盒不含所需试剂)
1.用3倍体积的6M盐*(代"酸")胍处理柱子10分钟。
2.用3倍体积的超纯水处理柱子10分钟。
3.用3倍体积的缓冲液一(0.5M NaCl,0.1M Tris·HCl,pH8.5)处理柱子10分钟。
4.用3倍体积的缓冲液二(0.5M NaCl,0.1M Tris·HCl,pH4.5)处理柱子10分钟。
5.再重复3-4 步两次。
6.用3倍体积的超纯水处理柱子3次。
7.用3倍体积的1×PBS缓冲液处理柱子2次。
8.堵上漏口,加3倍体积的1×PBS缓冲液待用。若长时间不用,则第7步和第8步的1×PBS改成20%的乙醇。
北京胚胎裂解液大量库存促销关键词:BTN130806,胚胎裂解液,Embryonic Cell Lysis SolutionEmbryonic Cell Lysis
·无内毒素水
编号:BTN130502
规格:50mL
·MTS细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒
编号:BTN140634
英文名称:MTS Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格:500次
MTS是一种新型甲臜化合物,和MTT同属四唑氮衍生物。MTS能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生棕黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。原理如下:
产品特点:
1.本试剂盒是单溶液式细胞增殖与细胞毒性检测试剂,主要成分包含MTS和一个电子耦合试剂,溶液的稳定性强,反应的灵敏度高。
2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲臜产物。
5.操作灵活,与MTT不同,平板读数后可放回温箱继续孵育,使颜色进一步生成。
储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。
使用效果:
96孔板中加入细胞100μL/孔(约1×104),37℃,5% CO2细胞培养箱培养24小时,加入适当浓度的受试化合物。培养箱中孵育适当时间,每孔中加入10μL的MTS细胞增殖及毒性检测溶液。37℃孵育1-4小时。490nm波长检测光密度。
备忘录:
1.细胞的存活率:将各测试孔的OD值减去本底OD值(完全培养基加MTS细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞)或空白药物孔OD值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTS细胞增殖及毒性检测溶液,无细胞),各重复孔的OD值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T为加药细胞的OD值,C为对照细胞的OD值。
细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
2.求出T/C = 50%时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
北京胚胎裂解液大量库存促销关键词:BTN130806,胚胎裂解液,Embryonic Cell Lysis SolutionEmbryonic Cell Lysis
·非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子)
编号:BTN80802B
英文名称:DNAhold Swab RNA non-freezing preservation
规格:100mL
本品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题,本产品就是为这一需要而开发的。
产品特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、阴道拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存200个拭子样品。
4.跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司专用拭子效果更佳(因为所有优化都是在此专用拭子的基础上完成的,80801B包装含200只专用拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子DNA提取试剂盒(BTN80801)提取其DNA,从一个拭子一般可以提取到0.5μg左右的DNA。
6.一个样品可以用一个微型离心管保存,最大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
产品组成:
| 成分 | 100ml(A型) | 100ml(B型) |
| 非冻型拭子DNA保存液 | 100ml | 100ml |
| 专用拭子 | 无 | 200只 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:室温运输及保存,有效期两年。
使用方法:
1. 将0.5mL非冻型拭子DNA 保存液加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的1.5mL塑料离心管中,剪去专用拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 提取拭子DNA的步骤见柱式拭子DNA提取试剂盒(BTN80801)。
我公司生产供应销*(代"售")的克隆与表达产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京胚胎裂解液大量库存促销。
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文献和实验指点:阴离子交换层析起始条件预实验Protocol,有无需改进的地方 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=7585965&sty=1&tpg=6&age=0 20 【求助】哭求蛋白质提取方法!急需 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=7584415&sty=1&tpg=6&age=0 21 【求助】IP和WB检测磷酸化,关于细胞裂解液的问题? http://www.dxy.cn/bbs/post
皿(3)试剂0.1%DEPC 水 液氮 mRNA纯化试剂盒 cDNA合成试剂盒Sephacryl S-400柱 0.5ug/uloligo(dT)15 10mmol/ldNTP0.1mol/l DTT 大肠杆菌DNA连接酶 M-MLV反转录酶T4DNA连接酶 T4多核苷酸激酶 20%甘油α-32P-dCTP Sephadex G-50 LB培养基SM缓冲液三. 实验操作程序(1)用北京华美代理Promega公司的PolyATract ○RmRNA Isolation Systems 从人胚胎
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