DAB法显色试剂盒(山羊IgG)促销

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DAB法显色试剂盒(山羊IgG)促销是高品质的蛋白质研究产品，由北京百奥莱博供应，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DAB法显色试剂盒(山羊IgG)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：DAB法显色试剂盒(山羊IgG)促销
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1盒
英文名：Western Blotting Goat IgG DAB Chromogenic Reagent Kit
编号：QN1160
本试剂盒主要用于western blotting的DAB显色，含有抗山羊IgG酶标二抗。

SDS-PAGE电泳后，蛋白质按照分子量大小分离，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）后，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的特异性的蛋白。

试剂盒组分：
封闭试剂————————————30g
10倍浓缩抗体稀释液———————50ml
酶标二抗————————————0.5ml，效价1:500～3000
20倍DAB浓缩显色液-———————5mlA+5mlB。

常规电泳转膜后:
1) 清洗转印膜：将膜剥离下后，作好标记，一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T 漂洗3 次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS，防止影响后面的抗体结合。
2) 按5g 封闭试剂加100ml 双蒸水计，配制膜封闭液，配好的膜封闭液为乳白色悬液，将漂洗过的转印膜，封闭液内，摇床震动，室温封闭30min。用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
3) 将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×（10ml 10×抗体稀释液加入90ml 双蒸水，混匀，可4℃保存三个月）。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4) 用1×的抗体稀释液稀释抗体。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中，加入一抗工作液，封口，4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。注：如果所加一抗不同，可在此步将膜沿电泳方向剪成条，分别作好标记，分开孵育。
5) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次5min。
6) 用稀释好的抗体稀释液稀释抗体。根据用量，按10ml 抗体稀释液加入10ul HRP 标记二抗的比例，配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中，加入二抗工作液，封口， 37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7) 用TBS-T ，PH7.6 洗液，室温漂洗3 次每次10min。
8) 配制DAB 显色：根据用量，取TBS-T 4ml，加入DAB 显色液A、DAB 显色液B 各200ul，混匀，加在膜正面，室温下显色。在目标条带显出后，而且背景未出时，放入水中终止显色。

注意事项：
1. 请根据一抗来源选择试剂盒。
2. western blotting DAB显色法操作简单，但其敏感性与ECL发光发有一定的差距，一般只适用于丰度较高的蛋白。
3. 可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深，可延长膜封闭时间，加长最终漂洗次数与时间。如果条带过弱，可延长抗体孵育时间。
4. 如果完全没有条带，请检查前期蛋白处理及实验过程， 如果确认无误，反复两次依旧无结果，请换用ECL发光法显色。
5. TBS-T（0.01M）配制方法：称取NaCl 8.5g ，Tris 1.21g ，用800ml 的双蒸水溶解，用盐*(代"酸")调PH 到7.6，再加入0.5ml Tween－20，用双蒸水加至1000ml，混匀即可。（也可按照自己的配制习惯来配制）

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

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·剥离硅烷
编号：QN1105
英文名称：Repel-Silane
规格：200ml
制备聚丙稀酰胺凝胶时，可用Repel-Silane处理短玻璃板，使凝胶易于剥离。本品不可用于硅化玻璃容器;气温低时剥离硅烷有时会析出，涂板时会造成粘胶现象，因此当室温低于20℃时，要首先将剥离硅烷预热到30～40℃，玻璃板用吹风机吹热后才开始涂板。本品易于挥发，用完后请盖紧瓶盖。

注意事项：
1、本品不可用于硅化玻璃容器。
2、天气气温低时，剥离硅烷干得比较慢，可以适当的多放一段时间。
3、因为跑一次电泳比较费时费力，而亲和硅烷和剥离硅烷使用条带与温度和个人的使用手法有关，因而在初次使用时，可以先涂完制胶后，直接分离测试一下，看结果是否理想。以免浪费时间和样本。特别是亲和硅烷，在没有完全凉干时就制胶，很溶液造成胶贴到另一边，分开时将胶弄破。如果发现涂有剥离硅烷的一面也贴住部分，最大的可能是亲和硅烷没有完全干燥，请用吹风机吹一下或者多凉干一段时间。

储存条件：常温，有效期12个月


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·半纤维素酶
编号：QN0488
英文名称：Hemicellulase
规格：15KU
半纤维素酶是分解半纤维素(包括各种降戊糖与聚己糖)的一类酶的总称，包括β-葡聚糖酶、半乳聚糖酶和木聚糖酶等。

CAS号：9025-56-3
储存条件：-20℃
酶活：1.5unit/mg solid
性状：白色粉末

·dNTPs Mix(2.5mM each)
编号：QN0967
英文名称：Hemicellulase
规格：1ml
dNTP(2’-脱氧核苷酸-5’-三磷酸)Mix 包含四种核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)，溶于0.6 mM Tris-HCl(pH 7.5)中，浓度均为2.5mM或10mM。可用于聚合酶链式反应(PCR)、测序、填补、切口平移、cDNA 合成及TdT 加尾反应。

别名：dNTPs Mix(2.5mM each)
英文名称：dNTPs Mix(2.5mM each)
储存条件：-20
性状：液体

·胆红素
编号：QN0823
英文名称：Bilirubin
规格：1g
CAS号：635-65-4

·荧光素酶
编号：QN0368
英文名称：Luciferase
规格：1mg
CAS号：61970-00-1
储存条件：-20℃

·酒石酸*胆碱
编号：QN0861
英文名称：Choline bitartrate
规格：25g|100g
CAS号：87-67-2

·曲拉通X-114
编号：QN0246
英文名称：Triton X-114
规格：100ml|500mL
本品是完整的膜蛋白相分离试剂。非离子型去垢剂(低雾点：23℃) 能使亲水性的蛋白质从两亲性的蛋白质中溶解出来。

别名：聚氧乙*(代"烯")辛烷基*酚醚
CAS号：9036-19-5
分子式：(C2H4O)n C14H22O
储存条件：密封阴凉干燥保存。

曲拉通是常用的非离子表面活性剂，外观为无色或几乎透明粘稠液体，能溶于水、甲*、二甲*和乙醇，不溶于石油醚。常用的有Triton-100和Triton-114两种。Triton-100是 聚乙二醇单辛基*基醚，Triton-114是 二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)*基]醚。

主要应用为：
Triton-100常用于用于气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙*(代"酮")、*仿、二*甲*(代"烷")、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化合物(醇、酯、酮)、碱性和中性。用途广泛的非离子表面活性剂，在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
Triton-114是常用完整的膜蛋白相分离试剂。能使亲水性的蛋白质从两亲性的蛋白质中溶解出来，能够对膜外周蛋白和膜整合蛋白进行亚组分分离，更具有灵活性。

毒性：有刺激性。若吸入、摄入或者皮肤吸收，对人体有害。使用时注意防护。


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·植物凝胶
编号：QN0741
英文名称：Phytagel
规格：100g|500g
本品在植物组织培养基中工作浓度为1.5～2.5 g/L，微生物培养基中工作浓度为10g/L。植物凝胶需要阳离子(特别是二价阳离子)存在才能使胶凝固。

CAS号：71010-52-1
性状：白色或类白色粉末
储存条件：室温

·谷*酸脱*酶
编号：QN0420
英文名称：GLDH
规格：10KU
谷*酸脱*酶(GLDH或GDH)是线粒体酶，主要存在于肝脏、心肌及肾脏，少量存在于脑、骨骼肌及白细胞中。GDH除催化L-谷*酸脱*外，还具有催化其他*基酸如L-缬*酸、L-2-*基丁酸及L-亮*酸脱*。其测定方法主要是连续监测法。

别名：L-谷*酸脱*酶
英文名称：GLDH
CAS号：9029-12-3
酶活：400u/mg

·考马斯亮蓝快速染色液
编号：QN1106
英文名称：Coomassie Brilliant Blue Fast Staining solution
规格：500ml
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或者非变性电泳蛋白凝胶的快速染色，染色时间短，半小时内即可检测到蛋白电泳条带。

使用方法：
工作液的配制，取100ml溶液B，加入2ml溶液A，混匀，此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。
1. 将电泳后的 PAGE 胶(以8cm×10cm大小为例)取下放入容器中，加入50ml双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，(可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟)，弃去水溶液。
2. 加入25ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态30-60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5～10分钟，弃去染色液(此时蛋白条带应已可见)。
3. 加入约50ml水，加热至沸腾后保持沸腾状态30～60秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动5～10分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：
1. 染色前的清洗步骤(第一步)中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色(分子克隆第二版)相同。
2. 脱色时可用自来水清洗。
3. 若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。
4. 经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。
5. 每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。
6. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。

储存条件：2～8℃，有效期1年。

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