碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)销售

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碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)销*(代"售")的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：碱性磷酸酶(来源自大肠杆菌)销*(代"售")
品牌：百奥莱博
英文名：Alkaline Phosphatase, from E. Coli
编号：SY0389
产地：国产|进口
规格：1000U
本品为大肠杆菌来源的碱性磷酸酶，浓度为5000U/ml。Alkaline Phosphatase，中文名碱性磷酸酶，可将DNA、RNA的5’端磷酸基团去除，常用于阻止载体的自连作用：在分子克隆实验中，DNA连接酶催化DNA连接时需要有磷酸基团的存在，载体在经酶切后会在切点端保留一个磷酸基团。而载体经碱性磷酸酶去磷酸化后因5’ 端无磷酸基团，因而不可以和自身3’ 端连接。因此连接反应中载体本身会优先发生的连接反应被阻止，提高了目的片段插入率。另外，碱性磷酸酶还可制备用于5’端标记的DNA模板，以及用于蛋白的脱磷酸作用等。

来源：携带Alteromonas undina P2碱性磷酸酶表达基因的大肠杆菌
质量控制（Quality Control）：无核酸外切酶、核酸内切酶、核糖核酸酶污染
热灭活（Thermal Inactivation）：65℃灭活20min
储存液条件（Storage conditions）：20 mM Tris-HCl (pH 7.6), 0.1 mM ZnCl2, 50% glycerol.
最佳温度（Optimal Temperature）：25℃
活性定义：在25℃条件下，30min内将1ug HindIII线性化pUC19 DNA进行脱磷酸化作用所用的酶量定义为1个活力单位*。
优化体系（Optimal Buffer）：AP Buffer (10 mM Tris-HCl (pH 8.5 at 25℃); 10 mM MgCl2; 100 mM NaCl; 1 mM DTT.)
【注】：“*” 去磷酸化定义为自连接体系中95%以上的线性DNA的环化作用被抑制。
储存条件：-20℃，有效期一年。





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·AP-1-GFP报告基因质粒
编号：SY0187
英文名称：AP-1 GFP Reporter Plasmid
规格：1μg
AP-1-GFP报告基因是用于检测AP-1转录活性水平为目的的报告基因。AP-1(activating protein-1)是一类核转录因子参与转化、分化、凋亡等多种生物学功能。

AP-1-GFP报告基因主要应用于细胞中MAPK/JNK信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMAP-1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个AP-1结合位点，可以高效地检测AP-1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得AP-1-GFP报告基因更易于转染。

质粒图谱



pGM AP-1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’

使用说明
pGMAP-1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。

注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

储存条件：-20℃。


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·XL10化学感受态细胞
编号：SY0013
英文名称：XL10 Chemically Competent Cell
规格：100μl×10管
本品为使用大肠杆菌XL10菌株制备的化学转化超级感受态细胞，转化效率超过108 cfu/μg，广泛适用于质粒转化、基因克隆、蓝白斑筛选等用途。

XL10感受态细胞的基因型：Δ(mcrA)183Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1 lacTet rHte [F′proAB lacI qZΔM15 Tn10(Tet r) Amy Camr]

产品特性

1）XL10品系，具有四环素(Tetr)和*霉素(Camr)抗性，新型克隆菌株。
2）适合PCR产物、cDNA以及其他来源的非甲基化DNA的高效转化。
3）endA1，RecA1突变，确保外源DNA在宿主菌中的稳定性，有利于高质量质粒DNA提取。
4）Hte基因型，增强大片段DNA转化效率，并使宿主菌细胞生长速度大幅度提高。
5）可用于对重组质粒进行蓝白斑筛选。
6）转化效率≥108 cfu/μg pUC19 DNA。
7）无外源质粒DNA残留。

储存：-80℃。
组份：
XL10化学感受态细胞 100μl×10
pUC19(0.1 ng/μl) 5μl

注意事项
1）请勿将本品置于-20℃或液氮中保存
2）感受态细胞冰水浴中解冻后应立即使用。
3）待转化DNA加入体积不要超过感受态细胞体积的1/10。
4）待转化DNA加入感受态细胞后，请勿用移液枪吹打，轻轻弹匀即可。
5）为确保最高效率转化，整个操作过程应尽量轻柔。
6）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
1）将感受态细胞从-80℃中取出，置于冰水浴中融化。
2）将待转化DNA加入到100 μl感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育30分钟。
3）将离心管置于42℃水浴，不要晃动，准确热激90秒后，立刻置于冰水浴中，静置2-3分钟。
4）向离心管中加入900 μl LB或SOC培养基，37℃水浴锅中静置10分钟。
5）150 rpm, 37℃振荡培养45分钟，使菌体复苏，抗性基因表达。
6）2500 g离心5分钟，去掉900 μl上清。用剩余培养基将菌体重悬，用无菌涂布棒在含有正确抗性的平板上轻轻涂匀。室温正置10分钟。待菌液被平板吸收后，37℃倒置培养过夜。
【注】：也可直接吸取100-200 μl孵育后的菌液涂板。剩余菌液可在4℃保存，一周之内都可重新涂板。


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