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- 百奥莱博
- 北京
- QN1057-JUD
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
长期
- 英文名：
saline sodium citrate
- 库存：
966
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货20×SSC缓冲液，pH5.3怎么卖，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货20×SSC缓冲液，pH5.3怎么卖，产品信息：
类别：克隆与表达
英文名：saline sodiu*(代"m") citrate
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 20×SSC缓冲液，pH5.3 | QN1057 | 100mL|500mL |
英文名：saline sodiu*(代"m") citrate
品牌：百奥莱博
编号：QN1057
规格：100mL|500mL
SSC缓冲溶液是分子生物学中最标准的印迹和杂交处理溶液，旨在用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的，主要成分为*化*和柠檬酸*。SSC缓冲液中柠檬酸*起缓冲作用，盐离子(Na )中和核酸主链上的负电荷，使其呈电中性，这样可以使探针和靶序列的结合比较容易进行。也用于SDS-PAGE电泳分离胶配制。用于核酸杂交，不同浓度作用不同：常用2×，及0.5×
2×SSC：高盐洗膜，洗去部分非特异性结合的探针。
0.5×SSC：低盐洗膜，增加核酸链的严紧性，使得 RNA/DNA 之间的排斥力增加。
本产品为20×浓缩液，经过滤高压除菌处理，可根据实验要求使用去离子水直接稀释使用。
储存条件：常温
北京现货20×SSC缓冲液，pH5.3怎么卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：QN1057,saline sodiu*(代"m") citrate,20×SSC缓冲液，pH5.3
我公司立足北京，辐射全国。随着产品战略的不断延伸，产品理念的不断完善，百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商，并一如既往的为您提供优质的20×SSC缓冲液，pH5.3和完善的售后服务，与您一起携手整合各自的优势资源，竭尽全力支持您的事业，为中国生命科学的发展贡献一份力量。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN0776 | 其他生化试剂 | 1-丁基-3-甲基咪唑四*硼*(代"酸")盐 |
| QN0476 | 酶和辅酶 | 胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚红) |
| QN1250 | 蛋白质研究 | 10×多聚赖*酸 |
| QN0575 | 其他分子生物学试剂 | 8-氮杂鸟嘌呤 |
| QN1319 | 细胞凋亡与增殖 | DAPI溶液(即用型) |
| QN0587 | 其他生化试剂 | α-酮戊二酸 |
| QN1196 | 蛋白质研究 | 抗荧光衰减封片剂(含DAPI) |
| QN0967 | 核酸扩增(PCR) | dNTPs Mix(2.5mM each) |
| QN0397 | 酶和辅酶 | 碱性蛋白酶 |
| QN0595 | 其他生化试剂 | 四甲基*化铵 |
| QN1074 | 蛋白质研究 | 福林酚 |
| QN0057 | 抗生素类 | 头孢唑啉* |
| QN0037 | 抗生素类 | 克拉霉素 |
| QN0960 | 核酸扩增(PCR) | 通用引物 Random |
| QN0375 | 酶和辅酶 | 果胶酶Y-23(进口) |
| QN0280 | 蛋白类 | 水解乳蛋白 |
| QN0682 | 其他生化试剂 | 碘化硫代乙酰胆碱 |
| QN1073 | 蛋白质研究 | BSA标准品(5mg/ml) |
| QN0132 | 缓冲剂类 | MES(吗啉乙磺酸) |
| QN1076 | 蛋白质研究 | 2,2-联喹*(代"啉")-4,4-二甲*(代"酸")二* |
| QN0237 | 植物激素类 | *吡*脲 KT-30 |
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文献和实验。这里介绍经典的盐桥法（又称为毛细管法）。（一）试剂准备１．变性液：0.5 M NaOH；1.5 M NaCl。２．中和液：1 M Tris-HCl（pH7.4）；1.5 M NaCl；３．转移液（20× SSC）： NaCl 175.3 g；柠檬酸三钠 82.2 g，NaOH 调 pH 至 7.0，加 ddH2O 至 1000 mL。（二）操作步骤1. 碱变性: 室温下将凝胶浸入数倍体积的变性液中 30 min。2. 中和: 将凝胶转移到中和液 15 min。3. 转移 按凝胶的大小剪裁 NC
%，70%，50%，30%各5min。入PBS（含5mmol/l MgCl 2 ,pH7.3～7.4）10min×2。入0.2n HCl 20min以进一步去除蛋白。 （3）50℃2×SSC，含5mmol/l EDTA溶液中30min。 （4）蛋白酶K（1μg/ml溶于0.1mol/l PBS中，）37℃20～25min。 （5）0.2mol/l 甘氨酸液：室温10min，中止蛋白酶反应。 （6）4%多聚甲醛（PBS新鲜配制）：室温20
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
放大，因此灵敏度不如间接标记的方法。实验用具及材料相关溶液的配制1）20×SSC：175.3g NaCl，88.2g柠檬酸钠，加水至1000mL（用10mol/L NaOH调pH 至7.0）。2）去离子甲酰胺（DF）：将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min，用Whatman l号滤纸滤。3）体积分数70％甲酰胺/2×SSC：35mL甲酰胺，5mL 20×SSC，10mL水。4）体积分数50％甲酰胺/2×SSC：100mL甲酰胺，20mL 20×SSC，80mL水。5）体积
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