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568
- 英文名:
2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
冷藏
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide)
规格:5×1ml
2×RNA上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*(代"烯")酰胺琼脂糖凝胶电泳前RNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化,其中包括指示剂*酚蓝和二甲*青FF,电泳时可肉眼监控RNA 的迁移,并含有甲酰胺用作一种变性剂和RNA稳定剂。
1×RNA loading buffer各组分:47.5% Formamide, 0.01%(w/v)SDS, 0.01%(w/v) Bromphenol Blue, 0.005%(w/v) Xylene Cyanol, 0.5mM EDTA.
使用方法
1)将RNA样品与等体积的2×RNA上样缓冲液充分混匀。
2)对于变性PAGE(尿素)/Agarose凝胶电泳,需在65-70℃加热5-10min变性RNA,并在加热的同时用枪头吸取电泳缓冲液小心冲洗点样孔中多余的尿素;对于非变性PAGE/Agarose凝胶电泳则无需此步加热,直接进行下一步。
3)上样即可。
保存:室温可稳定保存1周,4 ºC可保存1个月,-20 ºC可稳定保存2年。
北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·体内巨噬细胞清除剂(中性**松)
编号:SY0486
英文名称:Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
规格:2ml
本品是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的*磷酸二*脂质体。静脉注射0.2ml,24hr后脾脏(红髓巨噬细胞)中巨噬细胞清除率达到80%-90%。分子包被在小MLV脂质体胶囊中,具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome中装载的*膦酸二*是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物,可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。本品在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态,不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。
溶液(Solution):磷酸缓冲液(20mM磷酸*,10%蔗糖),pH 7.0-7.5
浓度:7 mg/ml
纯度:>90%
脂类成分(Lipid composition):磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件:4℃
结构式

·IPTG
编号:SY0276
英文名称:Isopropyl β-D-thiogalactoside
规格:5g
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)是β–半乳糖苷酶的活性诱导物质,常用于蓝白斑筛选及IPTG诱导的细菌内的蛋白表达等。当pUC系列的载体DNA(或其他带有lacZ 基因载体DNA)以lacZ 缺失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时,如果在平板培养基中加入X–Gal和IPTG,由于β–半乳糖苷酶的α–互补性,可以根据是否呈现白色菌落(或噬菌斑)而方便地挑选出基因重组体。此外,它还可以作为具有lac或tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。
产品性质:
中文名称:异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
英文名称:Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside;
CAS:367-93-1
分子式:C9H18O5S
纯度:≥98%
级别:Ultra Pure
杂质:≤0.1% Dioxane
外观:白色粉末
分子量:238.30
产品使用
用去离子水充分溶解IPTG粉末,配制100 mM的储存液,0.22 μm过滤除菌。分装成1ml小份,-20℃冻存。
对于蓝白斑筛选,常用工作浓度是0.1-0.5 mM(LB培养基)。
注意事项
1)含有IPTG的培养基4℃避光保存,须在1周内使用。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格关键词:2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide),不含*化乙锭,2×RNA上样缓冲液,2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭),SY0254
·RORβ-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0138
英文名称:RORβ Luciferase Reporter Plasmid
规格:1μg
ROR-Luc荧光素酶报告基因质粒(RORβ luciferase reporter plasmid)是用于检测RORβ转录活性水平为目的的报告基因。RORβ(retinoic acid-related orphan receptor-beta) 是类固醇受体超家族中的一员,主要在大脑、视网膜和松果体内高表达。
RORβ-Luc荧光素酶报告基因质粒主要应用于Retinoid-Related Orphan Receptor Beta信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMRORβ-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个RORB结合位点,可以高灵敏度地检测RORβ的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得RORβ报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

使用说明
pGMRORβ-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格关键词:2×RNA Loading Buffer(Without Ethidium Bromide),不含*化乙锭,2×RNA上样缓冲液,2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭),SY0254
ARB13708 兔组织因子途径抑制物(TFPI)含量测试 Rabbit tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT
ARB10620 人血栓素A2(TX-A2)酶标法分析 Human thromboxane a2,tx-a2 ELISA KIT
L-甘-甘-缬三肽 Chlorophyll 20274-89-9
二*胍 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate 102-06-7
胆固醇氧化酶 STAB 9028-76-6
铍试剂II Glass Fiber 51550-25-5
F030613 FITC标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*FITC
巴比*(代"妥")缓冲液(5×,pH7.4) 100ml
ARB10905 人抗腮腺管抗体(Anti-pArotid duct Ab)代做ELISA实验 Human anti-pArotid duct antibody ELISA KIT
ARB12831 小鼠己糖激酶(HK)elisa检测操作说明书 Mouse hexokinase,hk ELISA KIT
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ARB13267 小鼠*脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)酶联免疫定量检测 Mouse bromodeoxyuridine,brdu ELISA KIT
阿奇霉素 PS-8A 83905-01-5
羟丙基甲基纤维素 Sodium ascorbate 9004-65-3
F030411 胶体金标记山羊抗小鼠IgA抗体 Goat Anti-Mouse IgA*GOLD
ARB10719 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA代测服务 Human legionella antibody iga,lp ab-iga ELISA KIT
腺嘌呤硫*(代"酸")盐 DL-Methionine 321-30-2
我公司生产供应销*(代"售")的核酸电泳和回收正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京SY0254型2×RNA上样缓冲液(不含*化乙锭)价格。
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文献和实验;用 3 倍柱容积的 DEPC-H2O 洗柱,再用 1×上样缓冲液洗柱,至洗出液 pH(2)将 RNA 溶液在 65 ℃ 加热 5 min,然后迅速冷却至室温,加入等体积的 2×上样缓冲液,混合后直接上样,并收集流出液。重复此过程 2-3 次以使 mRNA 更充分地结合到纤维素上;(3)用 2~3 倍柱容积的洗脱缓冲液洗脱 mRNA;(4)加入 1/10 容积的 3M NaAc (pH5.2) 于 mRNA 洗脱液中,混合后加入 2.5 倍体积的冰冷无水乙醇,混匀后-20 ℃ 沉淀 30 min
碳酸二乙酯,sodium acid pyrophophate)处理水:0.1% DEPC双蒸水,37℃摇动温育至少12h,然后15磅高压15min。 【实验方法与步骤】 (1)将0.5~1g的Oligo(dT)纤维素悬于0.1M NaCl溶液中,然后用0.5~1ml装柱;用3倍柱容积的DEPC-H2O洗柱,再用1×上样缓冲液洗柱,至洗出液pH (2)将RNA溶液在65℃加热5min,然后迅速冷却至室温,加入等体积的2×上样缓冲液,混合后直接上样,并收集流出液。重复此过程2-3次以使mRNA更充分地结合
。为使转化效率达到最高,质粒DNA应用CsCl-溴化乙锭密度梯度平衡离心法纯化。如果所用DNA量较少,应加入载体DNA将DNA浓度调至40μg/ml。实验室制备的真核载体DNA转染效率通常要比商品化的牛胸腺DNA、鲑鱼精DNA高。载体DNA用前应通过乙醇沉淀或氯仿抽提进行灭菌。 (2)转染前24h用胰蛋白酶进行消化以获得对数生长期的细胞,以1~2×105 细胞/cm2 的密度重新种入60mm组织培养皿中。在37℃、5%~7%CO2 及一定湿度的培养箱中培养20~24h。
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