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- 北京
- YT068-CRL
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Wash Buffer For Western Blot
- 库存：
383
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货Western洗涤液(WB洗涤液)批发在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京现货Western洗涤液(WB洗涤液)批发
英文名：Wash Buffer For Western Blot
编号：YT068
规格：250ml
本品可以用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景，增强信噪比。按照每张膜洗涤需要5-10毫升Western洗涤液(1X)计算，一个包装的Western洗涤液可以洗涤25-50次。
注意事项：本Western洗涤液经过滤除菌处理，使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在2周内用完。
储存条件：4℃，有效期一年。
更多有关北京现货Western洗涤液(WB洗涤液)批发的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·Western一抗二抗清除剂(酸性)
编号：YT074
英文名称：Antibody Stripping buffer(Acidic)
规格：250ml
本品用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测tubulin、actin等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用一抗二抗去除液，充分去除一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
使用Western一抗二抗去除液多次重复使用同一张膜，会导致蛋白信号的减弱。但是，本Western一抗二抗去除液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5次。使用本试剂只需大约40-80分钟即可实现蛋白膜的重复使用，然后可以进行封闭等后续的Western操作。
百奥莱博的不同的Western一抗二抗去除液主要在去除结合的一抗二抗的原理方面略有不同。分别依靠去垢剂、酸性、碱性、还原剂、螯合剂、盐浓度以及一些特殊试剂等的不同组合来解除一抗二抗的结合，同时又不会导致转移到膜上的蛋白的损失。
抗体清除剂选型表：
| 产品编号 | YT071 | YT072 | YT073 | YT074 |
| 产品名称 | Western一抗二抗清除剂(强碱性) | Western一抗二抗清除剂(弱碱性) | Western一抗二抗清除剂(中性) | Western一抗二抗清除剂(酸性) |
| 产品包装 | 250ml | 250ml | 250ml | 250ml |
| pH | 强碱性 | 弱碱性 | 中性 | 酸性 |
| 对于膜上蛋白的保留效果 | 好 | 好 | 好 | 好 |
| 对于一抗二抗的去除效果 | 好 | 好 | 好 | 好 |
| 去除一抗二抗所需时间 | 15-20分钟 | 20-30分钟 | 20-30分钟 | 40-80分钟 |
| 适用膜的类型 | PVDF和NC | PVDF和NC | 仅PVDF | PVDF和NC |
| 腐蚀性 | 强 | 弱 | 无 | 弱 |
用于普通的Western检测时蛋白膜上一抗二抗的去除可以任选一种去除液。如果是NC膜，即硝酸纤维素膜时，不宜选用YT071N。从时间角度考虑，强碱性、弱碱性和中性的去除液所需的时间都比较短，可以优先考虑。从价格因素考虑，强碱性的去除液性价比最高。从安全性考虑，中性的去除液由于没有腐蚀性而表现出更高的安全性。弱碱性和弱酸性一抗二抗去除液的安全性次之。但只要正确操作，并进行适当防护，使用强碱性的一抗二抗去除液也是完全可行的。
对于特定的抗原和抗体，很难说哪一种Western一抗二抗去除液的效果最好。在遇到一抗二抗去除效果欠佳时，可以考虑适当延长一抗二抗去除液的孵育时间，同时确保孵育时的温度不低于20℃。温度过低时一抗二抗的去除效果会下降。同时也可以考虑尝试其它的一抗二抗去除液，以摸索出最佳的适合您实验条件的Western一抗二抗去除液。
注意事项：
1. 使用辣根过氧化物酶(HRP)，任何一次封闭(blocking)都应当使用5%脱脂牛奶，如果使用碱性磷酸酯酶，任何一次封闭都应当使用酪蛋白(casein)。
2. 为取得最佳效果，推荐使用PVDF膜。但硝酸纤维素膜也可以使用本Western一抗二抗去除液。
3. 使用化学发光试剂进行的Western检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western检测，例如DAB，NBT/BCIP，不适用于本试剂。
4. 本Western一抗二抗去除液有轻微腐蚀性，使用时请注意防护。
储存条件：室温，有效期一年。
北京现货Western洗涤液(WB洗涤液)批发关键词：WB洗涤液,Western洗涤液(WB洗涤液),Wash Buffer For Western Blot,YT068
ARB12911 小鼠白介素3(IL-3)血清中含量检测 Mouse interleukin 3,IL-3 ELISA KIT
ARB11586 人基质裂解素(ST2)代做ELISA实验 Human stromelysin-2,st2 ELISA KIT
BL1357 RIPA组织/细胞裂解液
PY01-101 乳酸* 100克
66-22-8 Uracil 尿嘧啶
ARB13853 猪心肌肌*蛋白I(cTn-I)Elisa方法检测 Porcine cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
ARB11428 人热休克蛋白27(HSP-27)Elisa分析 Human heat shock protein 27,hsp-27 ELISA KIT
4-[(2,4-二羟基*基)偶氮]*磺酸* H-Glu(OMe)-OMe.HCl 547-57-9
2-硝基*(代"*")甲醛 HOBT 552-89-6
ARB11908 人癌胚抗原(CEA/CD66)血清中含量检测 Human carcinoembryonic antign,cea ELISA KIT
BTN100803 酸酚 Acidic Phenol
ARB13862 猪生长抑素(SS)检测服务 Porcine somatostatin,ss ELISA KIT
ARB10655 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)ELISA检测服务 Human angiostatin,ang ELISA KIT
北京现货Western洗涤液(WB洗涤液)批发关键词：WB洗涤液,Western洗涤液(WB洗涤液),Wash Buffer For Western Blot,YT068
DN2801 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
001008 兔血清
ARB12458 大鼠促卵泡素(FSH)含量分析 Rat follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
BTN90314 柱式尿液DNAOUT Column Urine DNAOUT
DAPI染色液(10ug/ml) 10ml|50ml
BTN3670 动物DNAOUT Animal DNAOUT
BL1337 dNTPs Mix(25mM each)
ARB13816 豚鼠载体蛋白B(Apo-B)定量分析
BTN100835 胃蛋白酶抑制剂溶液 Pepstatin Solution
虎红 Merrifield resin 632-69-9
H0301 新生牛血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/500ml/500ml*20
PY02-020 *化十六烷基三甲铵琼脂 250克
ARB12021 大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)含量检测 Rat β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
ARB12605 大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)elisa检测说明书 Rat factor Ⅷ-related antigen,fⅧag ELISA KIT
4,4"-联吡*(代"啶") HONB 553-26-4
BTN130413 肝素琼脂糖 Heparin Agarose
色苷酸* BOC-ON 15826-37-6
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文献和实验做了很久的 WB（western blot），走了很多弯路，其实发现 WB 想要做好并不难，总结了 WB 实验中可能会遇到的问题，分析了可能的原因及对应的解决方案，希望能成为你实验成功的基石。 问题 1：转膜不充分 (1) 膜没有完全均匀湿透 使用 100% methanol 浸透膜。 (2) 靶蛋白分子量小于 10 000 选择小孔径的膜，缩短转移
在 WB（Western Blot）实验中，Marker 位置出现来自邻近泳道的「串色」或「杂带」，通常被称为泳道间交叉污染（Cross-contamination/Lane bleed-through）。主要是由于样本在电泳过程或转膜过程中发生了侧向扩散造成的。 我们整理了一些常见原因及排查建议，仅供参考： 1. 电泳阶段的问题（最常见） 上样过量： 如果邻近泳道的样本蛋白浓度过高，多余的蛋白可能会由于凝胶孔隙的限制，沿着凝胶边缘向两侧扩散，从而污染Marker泳道。 对策： 适当降低邻近
你有没有想过一个问题。 你精心准备了样品，跑完了电泳，转好了膜，孵了一抗二抗，洗了TBST，然后滴上发光液——一切就绪，把膜放进成像仪，按下曝光键。 然后屏幕上显示的图像让你怀疑人生。 强信号的条带亮到过曝，白茫茫一片，定量不了。弱信号的条带直接消失，什么都没有。你以为是没有表达、又或是实验其他环节出现了问题。你重新回想了每个细节，然后重新上样，重新跑胶，重新转膜，重新孵抗体——折腾三天后拿到一模一样的结果。 这时候你开始相信了那句在生命科学实验室经常听到的传言：WB实验是玄学。你甚至在每次
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