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-20℃
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一年
- 英文名:
EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X
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712
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)特价优惠由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)等凝胶迁移EMSA产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)特价优惠
英文名:EMSA/Gel-Shift Binding Buffer,5X
品牌:百奥莱博
编号:YT186
本品是用于EMSA/Gel-Shift的结合缓冲液。本品中含有poly(dI-dC),DTT,甘油,EDTA,*化*,*化*以及Tris等有效成分。其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合,同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
本EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X)不仅适用于同位素标记的探针,也适用于地高*(代"辛")(digoxin)或生物素(biotin)标记的探针。每个包装的EMSA/Gel-Shift结合缓冲液(5X),足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
通过EMSA,也称gel-shift,可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。EMSA/Gel-Shift 结合缓冲液(5X)可以用于EMSA研究时细胞核蛋白或纯化的转录因子和特定的双链寡核苷酸的结合反应。
储存条件:-20℃,有效期一年。
更多有关北京现货EMSA结合缓冲液(Gel-Shift结合缓冲液)(5X)特价优惠的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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·PARP1抑制剂(AG14361)
编号:YT924
英文名称:PARP1 Inhibitor
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的PARP1抑制剂,无细胞试验中Ki为<5nM。它比benzamides至少有效1000倍。
CAS:328543-09-5
分子式:C19H20N4O
分子量:320.39
纯度:100%
结构式:

AG14361比Benzamides至少有效1×103倍。AG14361作用于透性化SW620细胞和完整SW620细胞时,IC50分别为29nM和14nM。AG14361结合到鸡PARP-1的催化结构域的晶体分析显示AG14361三环环系统位于*基酸残基Trp861、His862、Gly863、Tyr896、Phe897、Ala898、Lys903、Ser904、Tyr907和Glu988组成的“口袋”中。AG14361与Ser904和Gly863形成重要*键,与Glu988形成水介导的*键。AG14361诱导的生长受抑制不是因为与PARP-1相关的效果,因为在比GI50浓度低很多时(≤1μM),也可观察到PARP-1最大抑制效果。0.4μM AG14361不影响癌细胞基因表达或生长,但是提高Temozolomide和Topotecan抗增殖活性,且作用于LoVo细胞,抑制从潜在的致命γ辐射损伤中恢复,抑制达73%。此外,0.4μM AG14361不会大幅改变基因表达。0.4μM AG14361处理A549细胞17小时后,不会改变6800种基因表达。因此,虽然0.4μM AG14361抑制85%以上细胞PARP-1活性,但是AG14361不改变基因表达和细胞增殖,说明低浓度AG14361的细胞作用效果是特异性抑制PARP-1。处于更高的抑制生长的浓度时,AG14361影响基因表达,但是这种影响与PARP-1受抑制无关,因为在PARP-/-和PARP-1+/+细胞中,细胞增殖一样受影响。AG14361快速吸收进血流中,分布到肿瘤和肝脏中,在大脑中检测到低浓度。组织-血药浓度比显示,AG14361保留在肿瘤组织中,随着时间的推移,在两种移植瘤模型中,在体外抑制PARP-1活性所需的肿瘤浓度过剩(2小时≥15μM)。AG14361增强Temozolomide活性,作用于全部MMR熟练细胞(1.5-3.3倍)的活性,但是更有效作用于MMR缺陷细胞(增强3.7-5.2倍),克服Temozolomide阻力。相反,Benzylguanine只提高Temozolomide作用于MMR熟练细胞的效果,而作用于MMR缺陷细胞则无效果。AG14361增强拓扑异构酶I毒药的抑制生长作用和毒性效果。AG14361提高Camptothecin诱导DNA单链断裂的持久性。
AG14361处理携带LoVo移植瘤的小鼠,然后进行统计学辐射,显著提高对放射疗法的敏感性。AG14361作用于移植瘤,统计学上显著提高血流,因此,可能促进药物输送到移植瘤。在体内,AG14361按无毒剂量处理,提高Irinotecan,x射线照射,Temozolomide诱导的LoVo移植瘤生长延迟,提高2到3倍。药效学实验检测,AG14361按10mg/kg剂量腹腔注射处理SW620移植瘤至少4小时,75%以上PARP-1活性受抑制。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
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文献和实验in the following order (in m l): 5X EMSA buffer: 4Water: to a final volume of 20 m lPolydI/dC: 1BSA: 132P probe: 1 (10K cpm)protein: 1-3 m llet the reaction stand for 10-15 min at room temp., then load 18 m l per lane on a 5% polyacrylamide gel. Run at 150 V for 2h
an SP1 Consensus Oligo, Gel Shift Binding 5X Buffer and sufficient HeLa Nuclear Extract to perform 20 control reactions. The complete system contains five additional double-stranded oligonucleotides that represent consensus sequences to characterized
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
bromophenyl blue [BioRad] (~0.1% in H2O)per ml of 5X buffer (this may inhibit the binding of some proteins )Store buffer at -70 degrees.--------------------------------------------------------------------------------Gel shift reactions are performed as follows
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