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大量供应
- 细胞类型:
内皮细胞
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
大鼠
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- 物种来源:
大鼠
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- 细胞形态:
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- 器官来源:
大鼠组织源
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
详情见说明书
- 生长状态:
-
- 规格:
5×10^5细胞数/1ml
RAT-CELL-0046 视网膜微血管内皮细胞
产品名称:视网膜微血管内皮细胞,Rat Retinal Microvascular Endothelial Cells
产品规格:5 × 105 细胞数/1ml
产品简介:
大鼠视网膜微血管内皮细胞主要功能:
(1) 视网膜的血管生成是各种血管细胞,如内皮细胞、外膜细胞、星状胶质细胞,各种正负调节因子产生平衡之间协调的相互作用。
(2) 大部分致盲性疾病如糖尿病视网膜病、早产儿视网膜病、老年黄斑退行性变,都与血管生成有关。
大鼠视网膜微血管内皮细胞与主要病生理变化:
(1) 视网膜炎。
(2) 视网膜动脉硬化。
(3) 视网膜出血。
PriCells大鼠视网膜微血管内皮细胞的基本特性:
(1) 组织来源于正常大鼠眼组织。
(2) 鉴定:vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)。
(3) 原代细胞培养末期液氮冻存。
(4) 每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5) vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)验证。
(6) 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
PriCells大鼠视网膜微血管内皮细胞的其它:
(1) 推荐培养基:PriCells。编号:MED-0002和SUP-0002 。
(2) 产地:中国。
(3) 品牌:PriCells。
(4) 储存:液氮。
(5) 运输:干冰。
(6) 用途:只可用于科研
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型,而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用,因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来,国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道,我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4],也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的:培养脑皮质微血管内皮细胞。方法:取1~5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后,用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养,用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果:培养的细胞呈单层贴壁生长,7~9d呈典型的铺路卵石样征象。结论:建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养;微血管内皮细胞;Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分,具有特殊的形态结构和机能,在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养,可获
。 选用80克SD大鼠(雌雄不限,购自复旦大学实验动物部),1%戊巴比妥钠(1ml/100g)腹腔注射麻醉,75%酒精浸泡5min消毒,将大鼠移至超净台进行操作,止血钳固定四肢,逐层打开胸腔,暴露心脏,剪开心包,由升主动脉处剪下心脏,放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液,辨清心脏解剖结构,去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔,保留左心室,小心去除心内膜及心外膜,用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方,滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中,放入37℃、5%CO2
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