- ¥1800 - 3600
- 美国ATCC
- 美国/中国
- HZ-R114
- 2025年07月16日
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- 库存：
大量
- 供应商：
HZbscience
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形、、、、、
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1ml/株
大鼠视网膜微血管内皮细胞培养注意要点：
严格无菌操作
最初接种的培养瓶应尽量小些，而接种的细胞数应尽量多些。
大鼠视网膜微血管内皮细胞运输保存
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
大鼠视网膜微血管内皮细胞接种和培养：
1）包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。
2）培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。
3）接种细胞：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。
4）扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。
大鼠视网膜微血管内皮细胞产品承诺：
建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SW 13 肾上腺皮质瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A431 皮肤基底细胞癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
96-C 低转移肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
CEM 白血病细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
95-D 高转移肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
K562 慢性髓原白血病细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
973 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HPB-ALL T细胞白血病细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A2 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
HL-60 白血病细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A549 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Daudi B淋巴细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
A549/DDP 肺腺癌顺铂耐药株 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Raji Burkitt淋巴瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Calu-3 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RAMOS B淋巴细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
GLC-82 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
THP 1 单核细胞型淋巴瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
H1299 肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
U-937 淋巴瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H157 非小细胞肺腺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
RPMI-8226 多发骨髓瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
LIEP-P 小细胞肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SHG-44 脑恶性胶质瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NEI-H209 小细胞肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
U251 神经胶质细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H345 小细胞肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
M17 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
NCI-H446 小细胞肺癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
LAN-5 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
Bcap-37 乳腺髓样癌细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
LAN-6 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
BT474 乳腺导管瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞 品牌ATCC 规格25毫升/株. 货期1-2周
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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