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- 2025年10月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NanoBRET™ TE HDAC DNA Bundle
- 供应商：
普洛麦格
量转移技术来测量活细胞内邻近分子间的相互作用。 NanoBRETTMTE HDAC Assay 通过化合物竞争性地取代与 NanoLuc® HDAC 融合蛋白可逆结合的 NanoBRETTM Tracer( 示踪剂 ) 的方法来分析待测化合物的表面亲和力。NanoBRETTM TE Assay 使用 4 个关键组分：与 NanoLuc® 萤光素酶融合表达的细胞靶蛋白；与靶蛋白特异结合的可穿透细胞膜的荧光示踪剂； NanoLuc® 萤光素酶底物；不能透过细胞膜的 NanoLuc®萤 光 素 酶 的 抑 制 剂。 BRET(Bioluminescence resonance energy
transfer) 的实现过程是发光能量从 NanoLuc® 萤光素酶转移到与靶蛋白 -NanoLuc® 融合蛋白结合的荧光示踪剂上。作用于细胞并与细胞内靶蛋白 -NanoLuc® 融合蛋白特异结合的化合物会导致 BRET 的减弱。为确保对细胞内的靶向结合进行精确评估，需要使用 NanoLuc®萤光素酶抑制剂减少操作过程中产生的破损细胞引起的任何细胞外的NanoLuc®信号，同时不影响健康活细胞内表达的NanoLuc®萤光素酶。
储存条件： 将整个试剂盒储存于 -65℃以下。或者仅将 NanoBRETTMIntracellular TE HDAC Tracer, 0.1mM 储存于 -65℃以下，将其它组分储存于 -10℃以下。
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文献和实验Maxiprep preparation of Plasmid DNA
实验概要 The PureLink™ HiPure Plasmid DNA Maxiprep Kit allows purification of 500–850 μg of high-quality plasmid DNA from 100–200 mL overnight E. coli cultures in ~2 hours when cloning high copy number plasmids.
Midiprep preparation of Plasmid DNA
实验概要 The PureLink™ HiPure Plasmid DNA Midiprep Kit allows purification of 100–350 μg of high-quality plasmid DNA from 15–25 mL overnight E. coli cultures in ~2 hours when cloning high copy number plasmids
实验试剂 1. Sterile deionized water (or TE buffer) 2. Absolute (or 95%) ethanol 实验设备 1. Sterile 1.5 mL centrifuge tubes. 2. Protective eye-ware 实验步骤 1. MicroElute™ DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
