WeTrial-CTMS临床试验项目管理系统

一、信息互联更透明

参与项目的各个组织和人员都一起加入到项目中进行沟通、协作共同完成临床试验项目的全流程管理，项目的所有信息在各个组织和项目参与人员之间能够实现实时共享，信息全透明，彻底解决了信息孤岛问题。

二、数据更新更及时

在医院产生的数据通过APP或系统录入系统马上就能及时、全面、准确地传递给CRO公司和申办方，数据没有任何延迟。

三、项目管理更标准

WeTrial-CTMS是以项目为中心进行构建，从而就可以从临床试验项目管理的全流程角度来进行规范化、标准化思考，能够进行项目管理全流程优化，最大程度地提高项目执行的效率，提升项目质量。

四、进度管理更细致

以任务驱动，有效和加快推进项目进展。整体、中心目标，按阶段，事件，任务，检查项进行层层拆解，拆解到可执行的细小任务单元，分工协作，责任到人，执行，结果，沟通与协作，让PMP计划和执行，管理变得轻松、简单。

五、协调沟通更高效

以项目的全局视角来解决项目组所有成员之间的沟通、协作问题，使各个组织不同角色成员在一个平台之上进行高效沟通、协作，处理问题，还可相互学习促进。

应用对象：药厂、CRO公司

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文献和实验

相关实验

【共享】“常见重大疾病全基因组关联分析和药物基因组学研究”重点项目课题申报指南
病历数据库系统、临床试验数据库系统、生物信息学数据库系统、样品库管理信息系统及其它相关数据库系统。针对本项目的特点，研究和制定符合国际规范和要求的样本收集的标准和程序，针对每种疾病的特殊性，制定严格的准则和规范，以确保实验数据的可靠性、统一性和一致性以及我国人类遗传资源的安全性。分别针对精神疾病、高血压、糖尿病、食管癌和肺癌这5种疾病，研究中国汉族人群基因以及DNA结构的变化与疾病发生易感性之间的规律。在此基础上，开发相应精神疾病易感性和预警检测技术及试剂盒、高血压易感性和预警检测技术及试剂盒、糖