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8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-B]喹唑啉-11(7H)

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    • 基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

      蛋白,免疫印迹进一步验证了这个结果(图 2A)。将 EST12-绿色荧光和 RACK1-红色荧光蛋白表达质粒转染到巨噬细胞 RAW264.7 中,共聚焦荧光显微镜显示 EST12 和 RACK1 在细胞质中定位,产生黄色(图 2B)。qPCR 和 WB 分析结果显示,EST12 刺激巨噬细胞 RACK1 的表达,在 6h 时达到峰值,然后下降(图 2C), 推测 EST12 在早期促进 RACK1 的表达。 图 2 EST12 与 RACK1 相互作用诱导巨噬细胞炎性焦亡 A:RAW

    • 红外谱图的解析经验

      忘了 :)。 举个例子:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+(0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好 为4个不饱和度; (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不 饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱 和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区,分析不饱和碳碳键的伸 缩振动吸收

    • 大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入

      -Sep 尺寸排斥柱(Princeton  Separation, Adelphia,NJ)。 ( 13 ) L-甲苯磺酰氨-2-苯乙基氯甲基处理过的胰蛋白酶(Pierce,Beverly,MA)。 ( 14 ) 磷酸缓冲液(PBS):10X 储备液,每升含:80 g 氯化钠、2 g 氯化钾、11.5 g 磷酸氢二钠水合物( Na2HPO4·7H2O ) 和 2 g 磷酸二氢钾。 ( 15 ) 1 mol/L 氯化镁。 ( 16 ) 50 mmol/L Tris-氯化氢,pH

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