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- 钰博生物
- 中国/美国
- YB1448
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Fmoc-Asp(OtBu)-OH；Fmoc-L-Aspartic acid beta-tert-butyl ester；N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-aspartic acid beta-tert-butyl ester
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- CAS号：
71989-14-5
- 规格：
克/公斤
| [产品编号] | YB1448 |
| [CAS号] | 71989-14-5 |
| [规格] | BR，98% |
| [包装] | 25克1克/5克/25克/100克/500克/1公斤 ?大包装询价，量大可定制 |
| [到货期] | 2-3天 |
其他名称：FMOC-L-天门冬氨酸4-叔丁酯；芴甲氧羰基-天冬氨酸-β-叔丁酯；Fmoc-L-天冬氨酸β-叔丁酯；芴甲氧羰基-天冬氨酸-4-叔丁脂；N-(9-芴甲氧羰基)-L-天冬氨酸4-叔丁酯；N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-天冬氨酸-4-叔丁酯
CAS号：71989-14-5
C23H25NO6=411.45 级别：BR
含量：≥98%(HPLC)
比旋光度：-23±2º(c =1 in DMF)
性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色粉末，熔点147～152℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
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文献和实验。1978年，chang Meienlofer和Atherton等人采用Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来
地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展，并仍在不断得到改造和完善. Merrifield所建立的Boc合成法［2］是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为α-氨基
1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖。今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc：叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基)。以这两种
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