- ￥750
- 盖宁生物
- 上海
- GN1415
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pLKO.3G
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | RNAi载体 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | U6 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 8174bp |
| 5' 测序引物及序列: | LKO.1 5':GACTATCATATGCTTACCGT |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | eGFP |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1415 | pLKO.3G | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
PubMed=10358721; DOI=10.18926/AMO/31626
Matsushita A., Tabata M., Ueoka H., Kiura K., Shibayama T., Aoe K., Kohara H., Harada M.
Establishment of a drug sensitivity panel using human lung cancer cell lines.
Acta Med. Okayama 53:67-75(1999)
PubMed=10536175; DOI=10.3892/ijo.15.5.927
Fujita T., Kiyama M., Tomizawa Y., Kohno T., Yokota J.
Comprehensive analysis of p53 gene mutation characteristics in lung carcinoma with special reference to histological subtypes.
Int. J. Oncol. 15:927-934(1999)
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*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
66xiaogai 求教：我要构建一个逆转录病毒载体，不知道在插入外源基因（shRNA）时需不需要考虑像一般的载体表达时考虑基因错配的问题，如果加入的外源基因上带有启动子，那逆转录病毒载体上的启动子要切掉么？谢谢。 破茧的蝶 楼主问题解决了吗？现在遇到同样的困惑~~ shylook 最好用shRNA的vector吧 比如PLKO等等 不是的话 你要看载体自身带不带ATG 带
一、材料和试剂 1. Hairpin-pLKO.1vector（OpenBiosystems） 2. Packagingvectors:第二代包装质粒包含gag,pol,和rev基因（pCMV-dR8.91或pCMV-dR8.74psPAX2）和包被质粒（pMD2.G）（Addgene） 3. 脂质体2000（Invitrogen） 4.OptiMEM无血清培养基（Invitrogen） 5. 293T包装细胞（ATCC）
克隆载体 pRCII 转入大肠杆菌为例。TA 克隆载体 pRCII 含有 LacZ 基因，多克隆酶切位点位于其间，当没有外源基因插入 LacZ 基因中时，LacZ 基因的启动子可使此基因编码半乳糖苷酶，从而催化底物 X-gal 发生化学反应，菌落变成蓝色；当外源基因与 pRCII 载体发生连接时，LacZ 基因失活，菌落呈白色；同时该质粒还含有氨苄青霉素耐药基因。根据此特性，白色菌落含有重组质粒。在用这种质粒进行克隆时，转化平板培养基中要加入 0.5 mM IPTG、50 g/mL 氨
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