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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pGEX-2TK
- 库存:
现货
- 供应商:
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 大肠杆菌表达载体 |
|---|---|
| 表达水平: | 高拷贝 |
| 启动子: | Tac |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 4969 bp |
| 5' 测序引物及序列: | pGEX5': GGGCTGGCAAGCCACGTTTGGTG |
| 3' 测序引物及序列: | pGEX3': CCGGGAGCTGCATGTGTCAGAGG |
| 载体标签: | N-GST |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1261 | pGEX-2TK | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432
Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.
Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.
Nat. Genet. 24:227-235(2000)
PubMed=11005564; DOI=10.1038/sj.neo.7900094
Kohno T., Sato T., Takakura S., Takei K., Inoue K., Nishioka M., Yokota J.
Mutation and expression of the DCC gene in human lung cancer.
Neoplasia 2:300-305(2000)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注:由上海盖宁生物科技有限公司提供;
*发表【英文论文】请标注:From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
我在两处看到GST-融合蛋白表达的方法有些困惑(主要集中在前几步)希望大家讨论。 1、 1)将带外源DNA的pGEX载体转化入感受态,LB/Amp生长12-15hr。 2)挑克隆于2mlLB/Amp中3-5hr 3)加入100mmol/L IPTG至终浓度0.1mmol/L诱导表达,继续3-5hr 4)。。。 5)。。。 2、1)On the first day, transform E. coli strain DH5α with the pGEX2TK–ER fusion
3basic amp PGL3-control PGL3control amp PGL3-enhancer amp PGL3-promoter amp pRL-TK pRLTK amp pRL-CMV pRLCMV amp pRL-SV40 pRLSV40 amp pRL家族海肾荧光素酶(Rluc)对照报告基因载体系列是设计应用于双荧光素酶报告基因检测系统的。pRL载体提供组成性表达的海肾荧光素酶,可与一个萤火虫荧光素酶载体联合共转染哺乳动物细胞。海肾荧
今天进行了GST融合蛋白的表达,pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤:摇菌至A600:0.7,然后加IPTG诱导3小时,温度35度(终浓度:0.3mM),取1ml诱导后菌,离心去培养基,冰冷PBS洗一次,离心,吸净液体,加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF,100度煮菌5分钟,离心,取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断,(箭头 B) 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的
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