北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博生产销*(代"售")的北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销，是高品质的动物疫病PCR检测试剂盒产品，欢迎的您垂询订购。

名称：北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销
等级：科研试剂
规格：48次/盒|96次/盒
品牌：百奥莱博
编号：SYA429
产地：国产|进口

北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
PP0401 超敏可逆蛋白染色试剂盒
异柠檬酸脱*酶 SPTS 9028-48-2
ARB13307 小鼠髓过氧化物酶(MPO)Elisa方法检测 Mouse myeloperoxidase,mpo ELISA KIT
ARB11210 人细胞色素b561(cytb561)elisa检测说明书 Human lipocalin 2,lcn2 ELISA KIT
PY02-321  改良克氏双糖培养基  250克  
ARB11072 人软骨寡聚基质蛋白(COMP)含量分析 Human cartilage oligomeric matrix protein,comp ELISA KIT
RN0901 EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒
BTN70502 石蜡包埋组织DNAOUT FFPE DNAOUT
DL-乳酸 FMOC-OSU 50-21-5
58-61-7 腺苷 Adenosine
D-亮*醇 HAP 53448-09-2
DP203 超薄产物纯化试剂盒
BL0144 鼠尾胶原蛋白Ⅰ型 Rat tail tendon collagen type Ⅰ
SJ0669 红细胞裂解液A吐温法
CYB162032 羊抗人C3(抗血清) 0.5ml
F030224 HRP标记兔抗牛IgG抗体 Rabbit Anti-Bovine IgG*HRP
533-67-5 2-deoxy-D-glucose 2-脱氧-D-核糖
北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销关键词：猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒,PEDV,SYA429,百奥莱博,猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)


·H1/H3型流感病毒双重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA167
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·肠出血性大肠杆菌(O104)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA082
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·大豆特异性基因Lectin单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA274
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
本试剂盒适用于检测植物中特异性基因Lectin，用于筛查待检测植物中是否含有Lectin基因片段DNA成分。其检测结果仅供参考。

本试剂盒用一对大豆特异性基因Lectin特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用荧光PCR技术进行大豆特异性基因Lectin的检测。

试剂盒组成：

 

组份	数量	规格
Lectin反应液(Lectin-qPCR MIX)	1管	672μL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
Lectin阳性对照(Lectin-PTC)	1管	50μL/管

储存条件：-20℃，应避免反复冻融，有效期12个月。

使用方法：

一、样品采集及处理：
➤适用标本类型：植物组织及其加工制品。
➤样本采集：称取200g样品。

二、DNA提取：
样品需用粉碎机或冷冻研磨仪研磨至细粉末状。
用户可采用SN/T2584-2010中推荐的方法提取DNA，也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的植物基因组DNA提取试剂盒(过柱法)或其他合适的商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

三、检测步骤：
1．PCR扩增
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Lectin-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，室温融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合物	1 µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Lectin -PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
2．qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM，淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

四、结果分析：
1．结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
2．试验成立判定
➤阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
➤阳性对照(Lectin -PTC)：均产生扩增曲线。
➤以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
3．结果判定
➤在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明Lectin核酸阳性。
➤Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明Lectin核酸阴性。
➤如果35＜Ct值≤40，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
➤对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行Lectin qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明Lectin核酸阳性；否则判为样本阴性。

五、注意事项：
➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
➤所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA酶。
➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等)，防止实验室污染。
➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待，按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销关键词：猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒,PEDV,SYA429,百奥莱博,猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)


·肠产毒性大肠杆菌(ETEC)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA088
等级：科研实验专用
规格：48次/盒

·副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)单重荧光PCR检测试剂盒
编号：SYA069
等级：科研实验专用
规格：48次/盒
一、简介：
本试剂盒用一对副溶血性弧菌耐热直接溶血素特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对副溶血性弧菌耐热直接溶血素的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

二、用途：
该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)，用于副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)感染的辅助诊断，其检测结果仅供临床参考。

三、试剂盒组成：(48T)

组份	数量	规格
TDH反应液(TDH-qPCR MIX)	1管	672μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction)	2管	1.5mL/管
酶混合物(Enzymes MIX)	1管	48μL/管
阴性对照(NTC)	1管	50μL/管
TDH 阳性对照(TDH -PTC)	1管	50μL/管

四、荧光PCR仪器适用范围：
ABI 系列、MJ 系列、Roche 系列，博日系列及其他荧光定量PCR 检测仪。

五、储存条件及有效期：
本试剂盒于-20℃以下保存，有效期为6 个月。

六、样品采集、前处理与DNA提取
6.1 样品采集
水样便取0.5-1 mL；疑似污染的食物取1g。
6.2 样本前处理：
水样便13000rpm离心2min，去尽上清；疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨，加入1.5mL生理盐水后继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中；疑似污染的水直接取100μL。
6.3 DNA提取
可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液，按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适商业化产品，并按照相应试剂盒说明进行操作。
对上述处理好的样本加入50uL核酸提取液，100℃恒温处理10min，13000rpm离心5min，取上清液转移至新的1.5mL EP管，-20℃保存；
 注：阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取)，直接取5μL加入到反应体系中即可。
由于阳性对照浓度较高，建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

七、检测步骤：
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR 反应液(TDH-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm 离心10s。
设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：

试剂	每个反应加入的量	N个反应加入的量
荧光PCR反应液	14µL	N×14µL
酶混合液	1µL	N×1µL
总量	15µL	N×15µL

算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm 离心10s，向设定的N 个PCR 反应管中分别加入15μL 荧光PCR 反应液，向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(TDH-PTC)5μL，10000rpm 瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件：

	1循环	50℃ for 2 min
预变性	1循环	95℃ for 10 min
PCR扩增	40循环	95℃ for 15 sec 60℃ for 60 sec

在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。

八、结果分析：
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1)阴性对照(NTC)：不应产生任何的扩增曲线。
(2)阳性对照(TDH-PTC)：均产生扩增曲线。
(3)以上条件应同时满足，否则，此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1)在试验成立的条件下，Ct值≤35的样本为阳性，表明副溶血性弧菌耐热直接溶血素核酸阳性。
(2)Ct值显示为无的样本为阴性样本，表明副溶血性弧菌耐热直接溶血素核酸阴性。
(3)如果Ct值>35，判为可疑样品。对于可疑样品，先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线，则为可疑阳性，否则判为阴性。
(4)对于可疑阳性样品，重新抽提核酸，再次进行副溶血性弧菌耐热直接溶血素qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线，判为样本阳性，表明副溶血性弧菌耐热直接溶血素核酸阳性；否则判为样本阴性。

九、注意事项：
(1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2)所有使用的离心管应高压灭菌，而且必须不含DNA 酶。
(3)PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等)，防止实验室污染。
(4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行，以免污染。
(5)试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

我公司强烈推荐动物疫病PCR检测试剂盒系列产品，热情期待您的咨询选购北京现货猪流行病腹泻病毒荧光PCR检测试剂盒(PEDV)特价促销。