Porcine Epidemic Diarrhea Virus(PEDV)猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

Porcine Epidemic Diarrhea Viru

s(PEDV)猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
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  • 上海
  • 2025年07月10日
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      999

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      6个月

    • 保存条件

      2-8°

    • 规格

      50T

    Porcine Epidemic Diarrhea Virus(PEDV)猪流行性腹泻病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒

    一、PCR 试剂盒是什么?

    PCR(聚合酶链式反应)试剂盒是用于体外扩增 DNA 或 RNA 片段的标准化实验试剂组合,包含 PCR 反应所需的所有核心组分,可简化实验操作并提高结果重复性。其设计目的是为科研、临床检测、基因分析等提供便捷的解决方案。
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    二、PCR 试剂盒的核心组分

    DNA 聚合酶
    普通 Taq 酶:用于常规 PCR,耐高温(最适温度 72℃),但缺乏 3'→5' 外切酶活性,错配率较高。 高保真酶(如 Pfu、KOD 酶):具备校正功能,适用于克隆、突变分析等对准确性要求高的实验。 
    热启动酶:通过抗体或化学修饰抑制低温下的非特异性结合,提高扩增特异性。 
    缓冲液(Buffer)
    含 Mg²+(激活酶活性)、Tris-HCl(维持 pH)、KCl(稳定反应体系)等,部分试剂盒提供优化的增强剂(如 BSA、DMSO)以提高扩增效率。 
    dNTP 混合物
    包含 dATP、dCTP、dGTP、dTTP 四种脱氧核苷酸,浓度通常为 2.5mM 或 10mM。 
    引物
    部分试剂盒预分装特异性引物(如病原体检测试剂盒),通用型试剂盒需用户自行设计并添加引物。 
    其他辅助成分
    阳性对照(已知模板 DNA):验证试剂盒有效性。 
    阴性对照(无模板水):检测污染。 
    染料(如 SYBR Green、溴酚蓝):用于电泳检测或荧光定量。 

    三、PCR 试剂盒的主要类型

    1.  
    类型特点应用场景
    普通 PCR 试剂盒基础组分(Taq 酶、Buffer、dNTPs),需自备引物和模板,适用于常规 DNA 扩增。基因克隆、目的片段扩增、电泳检测等。
    荧光定量 PCR(qPCR)试剂盒含荧光染料(SYBR Green)或探针(TaqMan),实时监测扩增产物,定量分析。基因表达分析、病原体载量检测、SNP 分型。
    逆转录 PCR(RT-PCR 试剂盒)包含逆转录酶、随机引物 /oligo (dT),可将 RNA 逆转录为 cDNA 后进行 PCR。RNA 病毒检测(如新冠病毒)、mRNA 定量。
    等温扩增试剂盒无需热循环(如 LAMP、RPA),反应速度快,适用于现场检测。基层医疗、野外筛查、POCT(即时检测)。
    多重 PCR 试剂盒含多对引物,同时扩增多个靶标,提高检测通量。遗传病基因检测、肿瘤多标志物筛查。

    四、应用领域

    1. 科研实验:基因克隆、突变检测、DNA 测序模板制备、基因表达分析(qPCR)。
    2. 临床诊断
      • 病原体检测(病毒、细菌、真菌),如新冠病毒、HPV、结核杆菌。
      • 遗传病筛查(如地中海贫血、囊性纤维化)。
      • 肿瘤分子诊断(基因突变检测,如 EGFR、BRAF)。
    3. 农业与食品安全:转基因作物检测、微生物污染筛查(如沙门氏菌)。
    4. 法医学:DNA 指纹鉴定、亲子鉴定。

    五、如何选择合适的 PCR 试剂盒?

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    1. 实验目的
      • 定性分析(普通 PCR)vs 定量分析(qPCR/RT-PCR)。
      • 高保真需求(克隆实验选高保真酶试剂盒)vs 快速检测(选热启动或等温扩增试剂盒)。
    2. 样本类型
      • 基因组 DNA、RNA(需 RT-PCR 试剂盒)、FFPE 样本(需抗抑制剂缓冲液)。
    3. 灵敏度与特异性
      • 低拷贝模板:选择含增强剂或高灵敏度酶的试剂盒。
      • 复杂背景样本:热启动酶或巢式 PCR 试剂盒可减少非特异性扩增。

    六、使用注意事项

    1. 避免污染
      • 分区操作(试剂准备区、样本处理区、扩增区),使用带滤芯枪头,定期用紫外线或核酸清除剂消毒。
    2. 储存条件
      • 酶和 dNTP 需 - 20℃冻存,缓冲液可 4℃短期保存,避免反复冻融。
    3. 反应体系优化
      • 调整引物浓度(0.2-1μM)、Mg²+ 浓度(1.5-3mM)、退火温度(比 Tm 低 5℃)以提高特异性。
    4. 结果验证
      • 电泳检测条带大小是否符合预期,qPCR 需绘制标准曲线验证扩增效率(90%-110% 为最佳)。

     

    选择我们的产品与服务,您将获得以下保障

    - 保质:所有试剂盒与检测服务均经过严格的质量控制,符合行业标准与规范,确保检测结果的准确性与可靠性。

    - 技术支持:我们拥有一支经验丰富的技术支持团队,随时为您提供业的实验方案设计、数据分析指导等服务,帮助您解决实验过程中遇到的各种问题。

    - 快速交付:完善的生产流程与物流体系,确保试剂盒与检测报告能够及时交付,满足您的实验进度需求。

     

    上海笃玛生物科技有限公司

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