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- 钰博生物
- 中国/美国
- YB-1035
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT，避光
- 保质期：
1年
- 英文名：
L-Cystine；(R,R)-(-)Cystine；(R,R)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)；L-Dicysteine；L-β,β′-Dithiodialanine；L-α-Diamino-β-dithiolacetic acid；L-3,3′-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)； L-β,β′-Diamino-β,β′-dicarboxydiethyl disulfide
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- CAS号：
56-89-3
- 规格：
克/公斤
| [产品编号] | YB-1035 |
| [CAS号] | 56-89-3 |
| [规格] | 分析标准品，98% |
| [包装] | 500毫克1克/5克/25克/100克/500克/1公斤 ?大包装询价，量大可定制 |
| [到货期] | 现货 |
英文名称：L-Cystine；(R,R)-(-)Cystine；(R,R)-3,3′-Dithiobis(2-aminopropionic acid)；L-Dicysteine；L-β,β′-Dithiodialanine；L-α-Diamino-β-dithiolacetic acid；L-3,3′-Dithiobis(2-aminopropanoic acid)； L-β,β′-Diamino-β,β′-dicarboxydiethyl disulfide
其他名称：双硫代氨基丙酸；L-膀胱氨基酸；(R,R)-3,3′-二硫双(2-氨基丙酸)；L-β,β′-双硫代丙氨酸；3,3’-二硫代二丙氨酸；L-3,3’-二硫代双(2-氨基丙酸)；L-胱胺酸；双-β-硫化丙氨酸；双半胱氨酸；双巯丙氨酸CAS号：56-89-3
C6H12N2O4S2=240.30
级别：分析标准品
含量：≥98.0%(HPLC)
性状(以下信息仅供参考)：白色结晶或结晶性粉末，溶于稀酸和碱性溶液，极微溶于水，不溶于乙醇苯和氯仿。熔点260～261℃(分解)
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)制备生物培养基
保存：RT，避光
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文献和实验钾固体和25ml 2mol/L的盐酸。放在冰浴中并盖上表面皿，放30分钟。 5．准确称取0.21-0.22gL-胱氨酸试剂，用稀盐酸溶解后装入100ml容量瓶中，移取25.00ml加入步骤4中的溶液里，适当摇动反应5-10分钟。 6．加入22-25ml 2mol/L的氢氧化钠溶液，再加入0.2mol/ L的碘化钾溶液20ml，立即用硫代硫酸钠滴定到淡黄色，加入淀粉指示剂，继续滴定到蓝色刚好消失，记下消耗的硫代硫酸钠体积。 三．L-胱氨酸试剂纯度的计算过程： 标定硫代
4.32 4.20 4.10 4.03 3.96 3.87 3.77 3.67 3.56 3.45 3.33 9 10 5.46 4.83 4.47 4.24 4.07 3.95 3.85 3.78 3.72 3.62 3.52 3.42 3.31 3.20 3.08 10 11 5.26 4.63 4.27 4.04 3.88 3.76 3.66 3.59 3.53 3.43 3.33 3.23 3.12 3.00 2.88 11 12 5.10 4.47 4.12 3.89
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
