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肠产毒性大肠杆菌耐热肠毒素(ST-elt)荧光PCR检测试剂

盒(ETEC)哪里卖
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  • ¥120 - 2380
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SYA090-TZV
  • 2025年07月11日
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      -20℃

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      6个月

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      620

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    肠产毒性大肠杆菌耐热肠毒素(ST-elt)荧光PCR检测试剂盒(ETEC)哪里卖由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多肠产毒性大肠杆菌耐热肠毒素(ST-elt)荧光PCR检测试剂盒(ETEC)等细菌PCR检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。


    名称:肠产毒性大肠杆菌耐热肠毒素(ST-elt)荧光PCR检测试剂盒(ETEC)哪里卖
    编号:SYA090
    规格:48次/盒
    等级:科研试剂
    品牌:百奥莱博

    肠产毒性大肠杆菌耐热肠毒素(ST-elt)荧光PCR检测试剂盒(ETEC)哪里卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

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    规格:48次/盒

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    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·副溶血性弧菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA068
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对副溶血性弧菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对副溶血性弧菌核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    二、用途:
    该试剂盒适用于检测水样粪便、疑似污染的水、食物等样本中的副溶血性弧菌,用于副溶血性弧菌(VP)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)

     
    组份 数量 规格
    VP反应液(VP-qPCR MIX) 1管 1mL/管
    核酸提取液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 250μL/管
    VP阳性对照(VP-PTC) 1管 50μL/管


    四、荧光PCR仪器适用范围
    ABI系列、MJ系列、Roche系列,博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。

    五、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为12个月。

    六、样品采集、前处理与DNA提取
    6.1 样品采集
    水样便取0.5-1 mL;疑似污染的食物取1g。
    6.2 样本前处理:
    水样便13000rpm离心2min,去尽上清;疑似污染的食物用手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中;疑似污染的水直接取100μL。
    6.3 DNA提取
    6.3.1 对上述处理好的样本加入等体积的核酸提取液(固体标本加入50uL核酸提取液),100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
    6.3.2 DNA的提取也可以采用商业化DNA提取试剂盒。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取4µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(VP-qPCR MIX)、酶混合液(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 20µL N×20µL
    酶混合液 1µL N×1µL
    总量 21µL N×21µL

    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入21μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(VP-PTC)4μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    7.2 qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
    预变性 1循环 94℃ for 2 min
    PCR扩增 40循环 94℃ for 15 sec
    55℃ for 30 sec

    在55℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1)阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    (2)阳性对照(VP-PTC):均产生扩增曲线。
    (3)以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    8.3 结果判定
    (1)在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明副溶血性弧菌核酸阳性。
    (2)Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明副溶血性弧菌核酸阴性。
    (3)如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    (4)对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行副溶血性弧菌qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明副溶血性弧菌核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1)初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2)所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    (3)PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    (4)样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5)盒内所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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