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半年
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285
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博致力于最快速、最有效的检测产品,包括猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销在内的动物疫病ELISA检测试剂盒产品是我公司倾力打造的优势产品,欢迎选购。
名称:猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销
品牌:百奥莱博
编号:SYA640
规格:192次/盒
等级:科研试剂
更多有关猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
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猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销关键词:猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒,SYA640,百奥莱博
·禽流感病毒H7N9(AIV- H7N9)双重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA524
等级:科研实验专用
规格:10次/盒|48次/盒
·新疆出血热病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA243
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·马源性成分单重荧光PCR检测试剂盒(定量)
编号:SYA305
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·大肠杆菌O104/O157双重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA106
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·玉米转基因MON810单重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA281
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·EB病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA144
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·猪圆环病毒II型抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA638
等级:科研实验专用
规格:192次/盒
·羊口蹄疫亚I型抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA666
等级:科研实验专用
规格:96次/盒
·猪伪狂犬野毒(wPRV)单重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA573
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·脑膜炎奈瑟菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA111
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·鸭源性成分单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA292
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介
本试剂盒用一对鸭源性成分特异性引物,结合一条特异性荧光探针,用荧光PCR技术对鸭源性成分DNA进行体外扩增检测。本试剂盒中鸭源性成分的探针报告基团为FAM。
二、用途
该试剂盒适合于各种饲料及其它样品中鸭源性成分的检测。
三、试剂盒组成(48T)
组成成分 数量 规格
鸭物种荧光qPCR反应液(Duck-qPCR MIX) 1管 720μL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Duck-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期
本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Bio-Rad系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品采集与DNA提取
6.1 样品采集
样品的采集按照国家标准《饲料中牛羊源性成分的定性检测定性聚合酶链式反应(PCR)法》(GB/T 20190-2006)要求进行。
6.2 DNA提取
可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(Duck-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Duck-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM,淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。
八、结果分析
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(Duck-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明鸭源性成分核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明鸭源性成分核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行鸭源性成分qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明鸭源性成分核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销关键词:猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒,SYA640,百奥莱博
·轮状病毒A/B/C分型三重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA217
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·疟原虫核酸单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA122
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·犬种布鲁氏菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA119
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·小肠耶尔森菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA024
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·牛支原体抗体ELISA检测试剂盒
编号:SYA665
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:96次/盒
·汉坦病毒单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA244
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·木瓜转基因PRSV CP单重凝胶PCR检测试剂盒
编号:SYA286
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·猪囊尾蚴病(CYT)ELISA检测试剂盒
编号:SYA643
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:96次/盒
·牛口蹄疫3ABC抗体 ELISA检测试剂盒
编号:SYA654
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Yersinia enterocolitica
等级:科研实验专用
规格:192次/盒|480次/盒
·肉毒杆菌8种通用型单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA016
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for 8 kinds of botox
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·肺炎支原体单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA035
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for mycoplasma pneumoniae
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
·志贺氏菌单重荧光PCR检测试剂盒
编号:SYA003
英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Shigella
等级:科研实验专用
规格:48次/盒
一、简介:
志贺氏菌属(Shigella)是一类革兰氏阴性杆菌,是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌,通称痢疾杆菌。人类及其它动物对志贺氏菌易感,10-200个细菌即可致病。本方法为荧光PCR检测方法,反应在同一管内进行,操作简单,并有效防止了污染,能对样品中或预培养液中的志贺氏菌进行快速检测,具有特异性高、敏感性强和操作简便的特点。志贺氏菌的探针报告基团为FAM,淬灭基团为None。
二、用途:
该试剂盒适合于增菌培养物、疑似病料及食品中志贺氏菌的检测。
三、试剂盒组成:(50T/Kit)
组份 数量 规格
志贺氏菌荧光qPCR反应液(Shig-qPCR MIX) 1管 750μL/管
DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
阳性对照(Shig-PTC) 1管 50μL/管
四、储存条件及有效期:
本试剂盒于-18℃以下保存,有效期为6个月。
五、荧光PCR仪器适用范围:
ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。
六、样品的采集与DNA提取
6.1 样品的采集
6.1.1 食品样品:样品采集与预培养参照《中华人民共和国国家标准 食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验(GB 4789.5-2012)》要求进行。
6.1.2 粪便样品:取粪便置于灭菌的收集管中送检。
6.1.3 病灶部位样品:取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
注:上述样品建议经过增菌后,收集培养物用于检测。
6.2 DNA提取(用户可根据需要选择商业化DNA提取试剂盒)
6.2.1 培养物:取培养物50μL(培养至一定浊度)或者挑取单克隆菌落与50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min,取上清5μL进行PCR反应。
6.2.2 粪便样品:挑取米粒大小粪便于灭菌离心管中,加入0.5mL生理盐水,振荡混匀,13000rpm离心3分钟,弃上清,沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
6.2.3 其他液体标本:取标本2-3mL,13000rpm离心3min,弃上清,沉淀中加入50μl DNA抽提液充分混匀,100℃恒温10min,13000rpm离心3min取上清5μL进行PCR反应。
注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。
七、检测步骤:
7.1 试剂的准备
从试剂盒中取出荧光qPCR反应液(Shig-qPCR MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下:
试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
荧光PCR反应液 15µL N×15µL
向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(Shig-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
推荐循环条件:
1循环 50℃ for 2 min
预变性 1循环 95℃ for 10 min
PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。
八、结果分析:
8.1 结果分析条件设定
直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
8.2 试验成立判定
(1) 阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
(2) 阳性对照(Shig-PTC):均产生扩增曲线。
(3) 以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
8.3 结果判定
(1) 在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明Shig核酸阳性。
(2) Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明Shig核酸阴性。
(3) 如果35<Ct值≤40,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
(4) 对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行Shig qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明Shig核酸阳性;否则判为样本阴性。
九、注意事项:
(1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
(2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
(3) PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
(4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
(5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。
北京百莱博科技有限公司专业生产动物疫病ELISA检测试剂盒产品,欢迎来电咨询选购猪弓形虫抗体ELISA检测试剂盒打折促销。
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文献和实验,用抽滤的方法替代离心,使得实验可以连续进行,特别适合批量进行的需要――想象看,你只要将溶胶液加入装配好的抽滤管中,哗一下就抽干了,再加洗涤的试剂,哗一下又好了,多快呀!节约很多时间和功夫,不需要在离心机前面拿进拿出。以后的全自动操作模式就是这样的啦! 看到这里可能大家都会说Qiagen的东西好是好,但是就是贵,一般的实验室都舍不得平时用,往往留着关键时刻做,不错,好东西自然不便宜,不过他们有时候也会打折促销。
猪弓形虫抗体 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中 弓形虫抗体 。 实验原理 : 本试剂盒 采 用双抗 原 夹心 酶联免疫 法 (ELISA ) 测定 标本 中 猪 弓形虫抗体 。用纯化的 猪 弓形虫抗原 包被微孔板,制成固相抗 原 , 可与样品中猪 弓形虫抗体相结合 , 经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后 再与HRP 标记的猪
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
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