北京现货柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的北京现货柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)批发用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)批发
品牌：百奥莱博
编号：BTN130992
产地：国产|进口
酵母DNA提取是一个难题，因为酵母有很厚的细胞壁，比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式酵母DNA提取试剂盒的姊妹产品，它利用玻璃珠法破碎细胞，主要用于从酵母细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式酵母DNA提取试剂盒采用液氮研磨法破碎细胞，适用于从酵母菌丝体中提取其基因组DNA)。

产品特点：
1. 即开即用，提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎细胞，属于物理方法，远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好，也不容易带入外援酵母DNA(注：文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源酵母DNA污染，用于提取酵母DNA往往会造成污染。这些文献可从本公司本产品介绍网页下方下载)。
3. 本方法提取一个样品只需要10余分钟，方便、快速和高效。
4.一次可以处理5mL的过夜酵母培养物，所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右，长度一般在20 kb左右，每mL菌液的DNA产率一般在1-3ug。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。

试剂盒组成：

 

成分	规格
酸洗玻璃珠，400 um	25g
溶液A	25mL
溶液B	25mL
溶液C	75mL
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50mL
DNA洗脱液	10mL
使用手册	1份

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：
1. 对菌液：取3-5mL过夜培养的酵母菌液(OD600一般在1以上)到干净的塑料离心管中，12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
2. 对菌落：用接种针在在培养基上刮取尽可能多的酵母菌落，转移到装有1mL水的干净的塑料离心管中，洗涤下接种环上的菌体。12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
3. 对孢子材料，一般取0.1g左右，直接加入到离心管中，然后进入下一步操作。
4.在材料中加入无菌水1mL，振荡半分钟后12000rpm离心2分钟弃上清留沉淀。
5.沉淀中加入500μL溶液A和0.5克的玻璃珠，涡旋震荡10分钟。
6. 加入500μL的溶液B，涡旋震荡，12000rpm离心2分钟，将上清液全部转移到一个5mL的干净的塑料离心管中。或者每管0.3mL，分别转移到2-3个1.5mL的干净的塑料离心管中。
7.在上清中加入3倍体积的溶液C，颠倒数次混匀后，分三次上离心吸附柱，每次上柱后均先室温放置2分钟，然后12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液，再第二次上柱，重复上面的操作，直到挂柱步骤完成。
8.在离心吸附柱中加入500μL通用洗柱液，12000rpm离心1分钟，倒掉穿透液。
9. 重复上步操作一次。
10. 12000rpm空柱离心1分钟。
11. 加入50-100μL DNA洗脱液，室温放置1分钟以上，12000rpm离心1分钟，穿透液即为酵母DNA样品。
12. 为了得到更多的DNA样品，可以重复上步操作1-2次。
13. 所得DNA即可立即使用或放冰箱长期保存。


关于北京现货柱式酵母DNA提取试剂盒(玻璃珠法)批发的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·1M Tris-HCl(pH7.5)(DNA级)
编号：BTN101205
规格：250mL

·即用型蓝白T载体C型(T7-T3，无MCS)
编号：BTN120513
英文名称：Instant Blue-White Vector T，Type C
规格：20次
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段，其两个末端的5´都有一个突出的T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。

产品特点：
1. 由于是通过酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 无Nde I和Nco I等多克隆位点，便于重组基因的克隆
4. 来源于pBlueSoript Ⅱsk(+)，故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子，便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1复制起始子，可以制备单链DNA。

产品组成：

组分	规格
即用型蓝白T载体C型(10ng/μL)	60μl
阳性对照(35ng/μl)	30μl

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期两年。

质粒图谱



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ARB10137 人PL7抗体/抗苏*酰tRNA合成酶(PL7)elisa检测说明书 Human anti-pl7-antibody ELISA KIT
PY02-320  嗜盐性试验培养基  250克  
50-28-2 β-Estradiol β-雌二醇
ARB10655 人血管抑素/血管稳定蛋白(ANG)Elisa方法检测 Human angiostatin,ang ELISA KIT
DP210 大量琼脂糖凝胶回收试剂盒
PY08-059  碱性蛋白胨水(APW) 225ml  20瓶/箱，用于霍乱弧菌选择性增菌培养
ARB11294 人*腔蛋白(CALU)酶联免疫定量检测 Human calumenin,calu ELISA KIT
J0315          山羊抗人IgG(H+L)抗血清              
F030412 胶体金标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*GOLD
ARB13661 兔心肌肌*蛋白I(cTn-I)代做ELISA实验 Rabbit cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
**试剂 DL-Histidine 3147-14-6
ARB12133 大鼠甲状腺素(T4)血清中含量检测 Rat thyroxine,t4 ELISA KIT
ARB11314 人促胰液素/分泌素受体(SR)elisa检测 Human secretin receptor,sr ELISA KIT
ARB10909 人抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)Elisa方法检测 Human prolifeRating cell nuclear antigen antibody,pcna ELISA KIT
ARB13031 小鼠免疫球蛋白M(IgM)Elisa分析 Mouse immunoglobulin m,IgM ELISA KIT
乙酰水杨酸 G-1-P-Na2 50-78-2
6025-53-2 玉米素核苷
ARB13099 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)含量分析 Mouse bone morphogenetic protein 2,bmp-2 ELISA KIT
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·石蜡包埋组织RNA提取试剂盒
编号：BTN81102
英文名称：FFPE RNA Extraction Kit
规格：30次
石蜡包埋组织本是珍贵的分子生物学研究材料，但是由于它们的保存时间一般都比较长，很不容易从中提取到可以进行PCR的RNA，存在的主要问题是RNA的降解和脱蜡过程中样品的丢失。本产品是专门用于从甲醛和非甲醛固定的石蜡包埋组织中快提RNA的试剂

试剂盒特点：
1.一管式操作，避免了可能的交叉污染和样品RNA的丢失。
2.含一步离心式脱蜡试剂，不需要使用有毒的二甲*，健康环保。
3. 能有效去除基因组DNA的污染，得到的RNA可直接用于RT-PCR反应。
4. 即开即用，客户自己不需要准备额外的试剂。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	30mL
溶液B	3mL
溶液C	5mL
溶液D	15mL
微量核酸沉淀剂	30mL
RNase-free水	10mL
说明书	1份

储存条件：低温运输，4℃保存(溶液C需要-20℃放置)，有效期一年。

使用方法：
1. 将5片厚度为6-8μM的石蜡包埋组织切片转移到1.5mL塑料离心管(最好使用螺旋盖离心管)中并加入1mL溶液A，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
2. 加入75μL溶液B，在振荡器上以最大速度振荡10秒。
3. 7000×g室温离心2分钟，溶液将形成两个相，其中组织切片位于下相。
4.小心吸弃上层液体。
5. 将离心管放入真空离心机中抽干下层的液体，一般需要一小时。
6. 加入150μL溶液C，55℃保温过夜。
7. 短暂离心，95℃保温10分钟。
8. 加入0.5mL溶液D，充分震荡半分钟。
9. 加入0.1mL自备*仿，振荡器上充分振荡混均30秒。
10. 13000-5000×g室温离心3～5分钟。
11. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中。下层有机相(蓝色)和中间层含有DNA和蛋白质，避免触及，否则将产生蛋白质和DNA污染。为保险起见，可以留下100μL上清液不取。同时吸取上清时最好缓慢进行，否则容易吸出交界面的不可见的DNA。
12.在上清液中加入两倍体积的微量核酸沉淀剂，振荡器上振荡30秒混匀。
13. 13000-15000g室温离心5分钟，离心底的侧面将形成RNA沉淀。如果需要提高RNA回收率，可以将离心时间延长到20或30分钟。
14.小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
15.在含RNA沉淀的离心管中加入1mL自备的75%乙醇，振荡混匀30秒。
16. 13000-15000g室温离心1分钟。
17.小心吸弃上清液，注意不要吸弃RNA沉淀。
18. 短暂快速离心，用移液枪小心吸弃残留乙醇(约50μL)。注意不要吸弃沉淀。此步十分重要，否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
19.室温放1-2分钟后立即加入50-100μL RNA溶解液使RNA沉淀溶解。千万不要用真空离心法使RNA沉淀过于干燥，否则RNA将变得十分难溶。样品立即使用或存放于-80℃待用。
20. RNA完整性的电泳检测：
21. RNA产量产率测定：将5-10μL RNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1 OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度×体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
22. RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。

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