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- 保存条件:
-20℃
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长期
- 英文名:
SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
- 库存:
201
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货WE0288型SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)优惠在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)
品牌:百奥莱博
规格:5×2ml
编号:WE0288
SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)是以*酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液,应用于还原型SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT,可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂,通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离,经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。
注意事项:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT,操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
1、将SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)与蛋白样品按照1:4的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温,以小于3000 rpm的条件离心30秒。
4、离心后,以取适量上清,直接加入SDS-PAGE凝胶加样孔内, 进行常规电泳。
储存条件:-20℃
关键词:SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×),WE0288,SDS-PAGE Loading Buffer(Reducing, 5×)
更多有关北京现货WE0288型SDS-PAGE上样缓冲液(还原,5×)优惠的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 名称 |
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| WE0217 | 无RNA酶水 |
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| WE0370 | HRP标记驴抗鸡IgY(IgG)(H+L) |
| WE0149 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) |
| WE0205 | 磁珠法DNA纯化回收试剂 |
| WE0366 | HRP标记驴抗兔IgG(H+L) |
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| WE0240 | 二代测序接头引物试剂盒(Illumina平台 Index Primer13-24) |
| WE0202 | 新型植物RNA提取试剂盒(含DNase I) |
| WE0214 | 溶菌酶 |
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| WE0380 | 山羊抗兔IgG(H+L) |
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| WE0225 | RNase A溶液(100mg/ml) |
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文献和实验KFM2E1-800SD/4420D In=800A Ir1=(0.4-1.0)×In可调 电操AC230V 智能可调式塑壳断路器
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ul,再加50ul 2×上样缓冲液,煮10min,取20ul上样,就可以了。 7、检测蛋白诱导: 从培养的不同时期各取出1ml,12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液(50mM Tris-Cl(pH6.8),100mM DTT,2%SDS,0.1%溴酚蓝,10%甘油)中,100℃加热3min,然后12000g×1min离心。上样15ul,6%SDS-PAGE电泳。 《分子克隆》P826 8、5-10秒离心,弃除上清,用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入
ul,再加50ul 2×上样缓冲液,煮10min,取20ul上样,就可以了。 7、检测蛋白诱导: 从培养的不同时期各取出1ml,12000g×1min离心。将沉淀重悬于100ul 1×SDS上样缓冲液(50mM Tris-Cl(pH6.8),100mM DTT,2%SDS,0.1%溴酚蓝,10%甘油)中,100℃加热3min,然后12000g×1min离心。上样15ul,6%SDS-PAGE电泳。 《分子克隆》P826 8、5-10秒离心,弃除上清,用50ul蒸馏水重悬沉淀。加入
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