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RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖血清血浆尿液游离RNA提取试剂厂家直销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:血清血浆尿液游离RNA提取试剂厂家直销
产地:国产|进口
编号:WE0201
规格:50ml
品牌:百奥莱博
英文名:RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent
本品特别适用于从血清、血浆中分离纯化包括microRNA和其他小RNA(<200nt)在内的总RNA。本品灵活处理不同起始量的样品,在有效裂解样本的同时,可有效保存RNA的完整性,提取的总RNA完整性好,无蛋白和DNA污染,提取的RNA可用于RT-PCR、Northern Blot和分子克隆等下游实验。
自备试剂:*仿、异丙醇、75%乙醇、无RNase的水(新开封或提取RNA专用)。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
① 使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
② 玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
③ 配制溶液应使用无RNase的水。
④ 操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、提取的样品避免反复冻融,否则影响RNA提取得率和质量。
3、本品中含有*酚,具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会导致中毒、灼伤以及其他身体伤害。使用本制品时应穿戴防护物品,如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛,应立即用大量的水冲洗并前往医院治疗。
4、样品用游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂匀浆后,如不即刻加入*仿,置于-70℃可放置一个月以上。
5、保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2~8℃可以保存一周,-20℃条件下可以保存1年。RNA半衰期比较短,容易降解,建议提取后尽快进行后续实验,如反转录成cDNA,Northern Blot等。
6、若下游实验对DNA非常敏感,建议用不含RNase的DNase I(货号:WE0213)对RNA进行处理。
操作步骤:
1、取200μl新鲜或者冻存的血清或血浆,加入3倍体积的游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂。振荡30秒,充分混匀。
注意:样本加入游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂后,可能会出现沉淀,经过振荡混匀后,沉淀基本消失。若仍有少量沉淀,不影响下游实验,可继续操作。
2、将处理后的样品在室温放置5分钟,使蛋白核酸复合物完全分离。
3、向以上溶液中加入*仿,每使用1ml血清/血浆样本专用总RNA提取试剂加入0.2ml*仿,盖好管盖,剧烈振荡15秒,室温放置2-3分钟。
注意:如不能涡旋混匀,可手动快速颠倒混匀2分钟。
4、4℃ 12000rpm离心20分钟,此时样品分成三层:红色有机相,中间层和上层无色水相,RNA 主要在水相中,把水相转移到一个新的无RNase的离心管(自备)中。
5、在得到的水相溶液中加入等体积异丙醇,颠倒混匀,室温放置30分钟。或-20℃沉淀过夜,效果更佳。
6、4℃ 12000rpm 离心20分钟,弃上清。
注意:离心前RNA沉淀经常是看不见的,离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。
7、加入75%乙醇(用无RNase的水配制)洗涤沉淀。每使用1ml游离RNA(血清血浆尿液)提取试剂加入1ml 75%乙醇对沉淀进行洗涤。
8、4℃ 12000rpm离心3分钟,小心吸弃上清,注意不要吸弃RNA沉淀。
注意:剩余的少量液体可短暂离心,然后用枪头吸出,注意不要吸弃沉淀。
9、室温放置2-3分钟,晾干。加入30-100μl无RNase的水,充分溶解RNA,得到的RNA保存在-70℃,防止降解。
注意:沉淀不要过分干燥,以免难于溶解。
储存条件:2~8℃。
关于血清血浆尿液游离RNA提取试剂厂家直销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·多彩预染蛋白Marker
编号:WE0282
英文名称:Multicolor Protein Marker
规格:20次(100μl)|100次(5×100μl)
本品由10.5-175 kD范围的11条蛋白组成(10.5 kD、14 kD、22 kD、29 kD、42 kD、51 kD、62 kD、70 kD、95 kD、130 kD、175 kD)。由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量,并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。10.5 kD、42 kD、95 kD的三条带结合有蓝色染料更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量。本产品推荐上样量为5μl。
注意事项:
1、本品已包含上样缓冲液,直接使用,不可在100℃加热或煮沸。
2、为避免反复冻融及污染,可将本产品分装后,-20℃保存。
操作步骤:
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀,以确保溶液混合均匀。
2、根据加样孔的大小,每泳道加5μl进行聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
实验图例
15%的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳后结果
储存条件:-20℃保存,避免反复冻融。
血清血浆尿液游离RNA提取试剂厂家直销关键词:血清血浆尿液游离RNA提取试剂,RNAtiqu Circulating RNA Extraction Reagent ,WE0201
·高效多重PCR Mix
编号:WE0124
英文名称:Super Multiplex PCR Mix
规格:1ml|5ml
本品是由SuperStar DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs以及PCR稳定剂和增强剂等组成的预混体系,专用于多重PCR扩增。本品所含的 SuperStar DNA Polymerase是全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,可有效减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异性扩增。独特的缓冲体系与热启动酶的组合,显著提高了PCR的扩增效率,扩增范围更广泛。本产品适用于各种类型的多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
产品组成:
组份 | 1ml | 5ml |
2×Super Multiplex PCR Mix | 1ml | 5×1ml |
ddH2O | 1ml | 5×1ml |
试剂 | 50μl反应体系 |
2×Super Multiplex PCR Mix | 25μl |
Primer Pool | 0.1-0.3μM |
DNA or cfDNA | 5ng-100ng |
ddH2O | up to 50μl |
步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 95℃ | 2 min | |
变性 | 98℃ | 20 s | 30-40个循环 |
退火延伸 | 65℃ | 90 s | |
终延伸 | 72℃ | 5 min |
组份 | 2次 | 10次 |
Buffer P1 | 30ml | 125ml |
Buffer P2 | 30ml | 125ml |
Buffer E3 | 30ml | 125ml |
Buffer PS | 15ml | 30ml |
Buffer PW(浓缩液) | 10ml | 50ml |
Endo-Free Buffer EB | 10ml | 30ml |
RNase A(10 mg/ml) | 600μl | 2ml |
推柄 | 2个 | 10个 |
内毒素过滤器FQ | 2个 | 10个 |
吸附柱DQ及收集管 | 2套 | 10套 |
离心管(50ml) | 2个 | 10个 |
北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购血清血浆尿液游离RNA提取试剂厂家直销。
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