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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
重组GST标签
- 亚型:
IgG1
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 目录编号:
WE0352
- 级别:
单克隆
- 库存:
974
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
小鼠
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
GST
- 抗体英文名:
Anti GST-Tag Mouse Monoclonal Antibody
- 抗体名:
抗GST标签单克隆单克隆抗体
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货抗GST标签单克隆抗体(国产,进口)在内的一系列抗体抗原产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京现货抗GST标签单克隆抗体(国产,进口)
规格:100μl
编号:WE0352
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
该抗体为高纯度的鼠单克隆抗体,与GST结构域具有高亲和性,可灵敏特异地检测各种GST编码载体表达的GST-Tag融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成多肽
应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(1:200-20000)
北京现货抗GST标签单克隆抗体(国产,进口)极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·微量凝胶DNA回收试剂盒
编号:WE0169
英文名称:Gel DNA Extraction Micro Kit
规格:50次
本试剂盒专用于从普通或低熔点琼脂糖凝胶中回收纯化微量DNA片段,溶胶速度快,并利用硅基质膜技术,以非常小的终洗脱体积(可少至10μl),从琼脂糖凝胶中,快速纯化50 bp-50 kb的DNA片段,纯化过程有效去除引物、寡核苷酸、酶等杂质,从而可获得高纯度、高浓度,完整性好的DNA,回收率高达90%。本试剂盒回收纯化的DNA可直接用于测序、连接和转化、酶切、标记、体外转录等分子生物学实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| Buffer PG | 25ml |
| Buffer PS | 15ml |
| Buffer PW(浓缩) | 10ml |
| Buffer EB | 10ml |
| 离心吸附柱DE及收集管 | 50套 |
自备试剂:无水乙醇,异丙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、所有组分可在干燥、室温(15~30℃)环境稳定保存1年,将吸附柱置于2~8℃可保存更长时间。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer PW中加入无水乙醇。
3、使用前请检查Buffer PG如果出现结晶或者沉淀,可在37℃水浴中放置3-5分钟,即可恢复澄清。
4、电泳时最好使用新的电泳缓冲液,避免影响电泳和回收效果。
5、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对DNA造成损伤。
6、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关,初始量越少,洗脱体积越少,回收率越低。
7、将水浴锅预热至50℃。
8、Buffer PG中含有pH指示剂,当pH≤7.5时溶液的颜色为黄色,此时DNA才能够有效的与膜结合,当pH值偏高时溶液的颜色变为桔红色和紫色,需要进行调整。
操作步骤:
1、将单一目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分),放入干净的离心管(自备)中,称量计算凝胶重量(提前记录离心管重量)。
注意:若胶块的体积过大,可将胶块切成碎块。
2、向胶块中加入1倍体积Buffer PG(如凝胶重为100 mg,其体积可视为100μl,依此类推)。
3、50℃水浴温育,其间每隔2-3分钟温和地上下颠倒离心管,以确保胶块充分溶解。如果还有未溶的胶块,可再补加一些溶胶液或继续放置几分钟直至胶块完全溶解。
注意:
1)凝胶完全融解后胶溶液为黄色,可进行后续操作;若胶溶液为桔红色或紫色,可向胶溶液中加10-30μl 的3 M醋酸*(pH5.0),将溶液的颜色调为黄色后再进行后续操作。
2)胶块完全溶解后最好将胶溶液温度降至室温再上柱,吸附柱在较高温度时结合DNA的能力较弱。
4、(可选步骤)当回收片段<300 bp时,应加入1/2胶体积的异丙醇,上下颠倒混匀(如凝胶重100 mg,则加入50μl的异丙醇)。
5、柱平衡:向已装入收集管中的吸附柱DE中加入200μl Buffer PS,13000rpm(~~~16200×g)离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、将步骤3或4所得溶液加入到已装入收集管的吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
7、向吸附柱中加入450μl Buffer PW(使用前先检查是否已加入无水乙醇),13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管中。
注意:如果纯化的DNA用于盐敏感的实验(例如平末端连接或直接测序),建议加入Buffer PW静置2-5分钟再离心。
8、重复步骤7。
9、13000rpm离心1分钟,倒掉收集管中废液。将吸附柱置于室温数分钟,以彻底晾干。
注意:这一步目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇的残留会影响后续酶促反应(酶切、PCR等)。
10、将吸附柱放到一个新的1.5ml离心管(自备)中,向吸附膜中间位置悬空滴加10-50μlBuffer EB,室温放置2分钟。13000rpm离心1分钟收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
注意:
1)为了提高DNA的回收量,可将离心得到的溶液重新滴加到吸附柱中,室温放置2分钟,13000rpm离心1分钟。
2)回收大于10 kb的DNA片段时,Buffer EB应在50℃水浴中预热,可增加回收效率。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京现货抗GST标签单克隆抗体(国产,进口)关键词:WE0352,GST抗体,抗GST标签单克隆抗体,小鼠抗重组GST标签,重组GST标签抗体
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北京现货抗GST标签单克隆抗体(国产,进口)关键词:WE0352,GST抗体,抗GST标签单克隆抗体,小鼠抗重组GST标签,重组GST标签抗体
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1、【仪器名称】:进口代谢笼。 2、【仪器型号】:2602动物器具。 3、【生产厂家】:意大利TECNIPLAST公司。 4、【检测适用范围】:完全地分离粪便和尿液,尿液不会被污染。 5、【仪器使用优点、缺点】:独特的漏斗和锥形体设计保证了粪便和尿液的分离收集,尿液不会被污染
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










