2×Taq PCR MasterMix 核酸扩增(PCR)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖2×Taq PCR MasterMix 核酸扩增(PCR)在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：2×Taq PCR MasterMix 核酸扩增(PCR)
规格：500μl|5×500μl
编号：RFT095
产地：国产|进口
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应的增强剂和优化剂以及稳定剂，浓度为2×。使用时，只需补加实验所需的引物和模板后即可进行PCR反应，可最大限度的减少人为误差，具有快速简便、稳定性好等优点。适用于常规PCR反应、复杂模板(如GC含量高，有二级结构)的扩增以及大规模基因检测。使用该产品得到的PCR扩增产物末端含有一个A碱基，可以直接用于TA克隆。以50μl PCR反应体系为例，每次使用25μl 2×MasterMix，500μl可做20次 50μl PCR反应。

质量控制：经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余基因组DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法;
1、冰浴中彻底融化2×MasterMix，混匀后Minispin将溶液收集到管底。
2、按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：

 

	50μl反应体系	终浓度
2×MasterMix	25μl	1×
上游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
下游引物 10μM	1-5μl	0.2-0.8μM
模板	×μl	10pg-1μg
水	补至50μl

3、快甩离心将反应液收集到管底。
4、PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
5、PCR仪上执行以下程序：

步骤	温度	时间	循环数
初始变性	94℃	5 min	1
变性	94℃	30 sec	25-40*
退火	Tm-5℃*	30 sec
延伸	72℃	1 min/kb
最后延伸	72℃	5 min	1

*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件(温度、时间等)。

储存条件：-20℃，避免反复冻融。

想要了解更多关于2×Taq PCR MasterMix 核酸扩增(PCR)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·2×Tricine上样缓冲液(还原，2×)
编号：RFT154
英文名称：2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
规格：10×1ml
2×Tricine上样缓冲液是以*酚蓝为染料，2倍浓缩的Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳上样缓冲液，应用于还原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白样品制备和上样。该缓冲液中含有DTT，可使蛋白质分子的链内二硫键和链间二硫键断裂，通过二硫键连接的各蛋白亚单位彼此分离，经考马斯亮蓝染色以后在电泳凝胶上显现清晰蛋白条带。

操作步骤：
1、将上样缓冲液(还原，2×)与蛋白样品按照1：1的比例混匀。
2、将蛋白样品置于沸水浴中加热3-5分钟。
3、待蛋白样品充分变性后冷却至室温，12000rpm，4℃离心3-5分钟。
4、离心后，以微量进样器取适量上清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝胶加样孔内。
5、进行常规电泳，通常染料到达距离凝胶底端0.5 cm-1 cm处即可停止电泳。

注意事项：
1、加样前在室温或37-40℃数分钟解冻后轻轻摇匀，以确保溶液混合均匀。
2、本试剂含有DTT，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

储存条件：-20℃。


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α-甲基-D-甘露糖苷 L-Serine 617-04-9
BTN60601 DNA UV防护剂 DNA UV Erasol
BTN130810 荧光尺 Fluorescent Ruler
4-甲氧基酚 Blue Sepharose 6FF 150-76-5
6%兔红细胞 100ml
复合蛋白酶 TV
碱性红1:1 DL-3-Aminoisobutyric acid 3068-39-1
BTN131043 CHAPS CHAPS
E0609 抗凝裂解大牛血(无菌)
BTN130425 *基介质 Pheny Medium
1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*
BL1156 革兰氏阳性菌质粒小量提取试剂盒
ARB13150 小鼠神经肽Y(NP-Y)elisa检测 Mouse neuroPeptide y,np-y ELISA KIT
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·c-Myc标签抗体
编号：RFT169
英文名称：Anti-c-Myc tag antibody
规格：20μl
兔抗c-Myc标签多克隆抗体，浓度为1mg/ml，采用蛋白A纯化，Western Blot推荐稀释比例1:1000～1:2000。

应用举例：

第一道：2.5ng c-Myc融合蛋白
第二道：5ng c-Myc融合蛋白
第三道：10ng c-Myc融合蛋白.
电泳：12% SDS-PAGE
转膜：NC膜印记一小时.
封闭：5%脱脂奶室温一小时
一抗：1:1000稀释4℃过夜
二抗：HRP标记羊抗兔IgG(H&L)1:20000稀释
检测: 化学发光底物，CCD摄像机采集图像

·50bp DNA ladder(50～400bp)
编号：RFT009
英文名称：Anti-c-Myc tag antibody
规格：100T(2×250μl)
本产品是由8条精准定量的带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。如取5μl上样，8条带的大小和含量分别为50bp(60ng)，100bp(60ng)，150bp(50ng)，200bp(50ng)，250bp(100ng)，300bp(50ng)，350bp(50ng)，400bp(50ng)，其中250bp条带最亮。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间25-30分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品，恭候您的咨询选购2×Taq PCR MasterMix 核酸扩增(PCR)。