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冷藏
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1年
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426
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格
编号:RFT008
规格:100T(2×250μl)
产地:国产|进口
本产品是由8条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。8条带的大小包括500,1000,1500,2000,2500,3000,3500,5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
除北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格外,我公司正在打折促销以下产品:
ARB13932 猪单核细胞增多性李斯特菌素O(LLO)Elisa分析 Porcine listeriolysin o,llo ELISA KIT
BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
DL-丙交酯 TNBS 95-96-5
D-半胱*酸盐*(代"酸")一水化合物 DL-Phenylglycinol 32443-99-5
*基甲基树脂 α-L-Fucosidase
73-40-5 Guanie 鸟嘌呤
PY02-275 营养琼脂(GB) 250克
BTN130910 Long-Taq DNA聚合酶 Long-Taq DNA Polymerase
ARB13485 鸡促卵泡素(FSH)含量测试 Chicken follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
HC0138 程序降温盒
DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
BL1145 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
肝素琼脂糖凝胶6FF Xanthine
BL1288 1%多聚甲醛
206752-36-5 苄眯 Benzamidine
F030218 HRP标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*HRP
BTN130634 人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶 APE 1
PY02-433 改良MSRV培养基基础 250克
北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格关键词:RFT008,500bp DNA ladder(500~5000bp),百奥莱博
酚酞单磷酸环己*(代"胺")盐 Besmarck brown Y 14815-59-9
HC0081 PCR管(鼓盖)
ARB13521 鱼雌二醇(E2)酶标法分析 Fish e2 ELISA kit
ARB13253 小鼠游离甲状腺素(FT4)酶免分析 Mouse free thyroxine,ft4 ELISA KIT
ARB12695 大鼠凝血酶受体(TR)elisa检测 Rat thrombin receptor,tr ELISA KIT
PY02-138 *丙*酸脱羧酶培养基 250克
ARB11050 人表面活性蛋白D(SP-D)检测服务 Human surfactant protein d,sp-d ELISA KIT
5486-84-0 Fast Blue BB Salt 固蓝BB盐
ARB14090 牛腹泻病毒酶标法分析
F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
ARB12919 小鼠白细胞介素35(IL-35)酶联免疫定量检测 Mouse interleukin 35,IL-35 ELISA KIT
ARB12835 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)Elisa分析 Mouse macrophage-derived chemokine,mdc ELISA KIT
ARB13162 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)Elisa方法检测 Mouse apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
BL1361 红细胞保存液(阿氏液)
北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格关键词:RFT008,500bp DNA ladder(500~5000bp),百奥莱博
·庆大霉素溶液(50mg/ml)
编号:RFT178
英文名称:Gentamicin Sulfate Solution
规格:5×1ml
硫*(代"酸")庆大霉素是一种*基糖苷类抗生素,对多种革兰阴性菌,如埃希氏菌、布氏杆菌、肠杆菌、弗朗西斯氏菌、耶尔森氏菌等,及部分葡萄球菌具有抗性。它抑制蛋白质合成的起始、延伸和终止。
CAS号:1405-41-0
分子式:C21H43N5O7·H2SO4
分子量:575.67
储存条件:-20℃避光,有效期12个月
·动物组织细胞DNA提取试剂盒
编号:RFT035
英文名称:Animal tissue cell DNA Extraction Kit
规格:50次|100次
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
提取效率:
动物细胞培养液(样本量10^6~10^7):5~30 μg
动物组织(样本量30mg):10~30μg
试剂盒组分;
| 组份 | 50次 | 100次 | 贮存方式 |
| 缓冲液GA | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 缓冲液GB | 15 ml | 30 ml | 室温 |
| 去蛋白液GD(浓缩液) | 18 ml | 36 ml | 室温 |
| 漂洗液PW(浓缩液) | 25 ml | 25ml | 室温 |
| 洗脱缓冲液EB | 15 ml | 15 ml | 室温 |
| 蛋白酶K(20 mg/ml) | 1ml | 2×1ml | -20℃ |
| RNase A(10 mg/ml) | 0.5 ml | 1 ml | -20℃ |
| 吸附柱CG | 50个 | 100个 | 室温 |
| 收集管(2 ml) | 50个 | 100个 | 室温 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
准备工作:
1. 准备55℃和70℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
2. 按照标签所示在去蛋白液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
3. 每次使用前请检查缓冲液GA,缓冲液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。
操作步骤:
如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、处理材料:
a. 培养细胞:贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液(如用PBS缓冲液或类似缓冲液),10,000 g离心1分钟,倒尽上清,加入200μl缓冲液GA,振荡至彻底悬浮。
b. 组织:取约30mg动物组织(脾组织用量应少于10 mg)加入到事先盛有200μl 缓冲液GA的1.5ml离心管中,用研磨杵彻底将组织研碎。
2、加入20μl蛋白酶K (20 mg/ml)溶液。
a. 提取细胞基因组时,加入蛋白酶K混匀后,55℃放置5-10分钟。
b. 提取组织基因组时,加入蛋白酶K混匀后,在55℃放置,直至组织溶解。
注:不同组织裂解时间不同,通常需1-3小时即可完成(鼠尾需要消化过夜),期间间歇颠倒混匀样品。
3、加入10μl RNaseA(10 mg/ml)溶液,混匀后室温放置2分钟。
4、加入220μl缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置一段时间后会消失。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,会影响DNA的纯度和得率,而且可能导致步骤6中离心柱堵塞。
5、加入220μl 无水乙醇,颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
注:加入乙醇后会产生絮状沉淀,可用枪头反复抽打1-2次将沉淀弄碎后再上柱。如果絮状物未做处理,容易导致步骤6中离心柱的堵塞。
6、将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),11000g离心2分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
注:如果出现吸附柱堵塞现象,可将离心时间延长到5分钟。
7、向吸附柱CG中加入500μl去蛋白液GD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
8、向吸附柱CG中加入700μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
9、向吸附柱CG中加入500μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液。
10、将吸附柱CG放回废液收集管中,11000g离心2分钟。
注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
11、将吸附柱CG转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加100μl经70℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,11000g离心2分钟。
注意:
a.洗脱缓冲液体积最好不少于100μl,体积过小影响回收效率。
b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
12、DNA产物-20℃保存。
储存条件:室温,有效期12个月。
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格。
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文献和实验;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑4~6小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时,内源性核酸酶被激活,染色体DNA链在核小体之间被切割,形成180~200个碱基或其整数倍的DNA片段,将这些DNA片段抽提出来进行电泳,可得到DNA梯状条带(DNA ladder)。 一、材料与试剂 凋亡细胞; 蛋白酶K(500μg/ml) 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液:pH8.0,10mmol/L Tris-HCl,10mmol/L NaCl,10mmol/L EDTA,1% SDS。 氯仿 无水乙醇,70%乙醇; 2%琼脂
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