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北京500bp DNA ladder(500~5000bp)

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  • ¥170 - 1940
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT008-HAF
  • 2025年07月15日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格
    编号:RFT008
    规格:100T(2×250μl)
    产地:国产|进口
    本产品是由8条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。8条带的大小包括500,1000,1500,2000,2500,3000,3500,5000bp。其中2000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。



    使用方法:
    1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm加样孔宽度加1μl,如果加样孔较宽,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。
    3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

    注意事项:
    1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    储存条件:-20℃,有效期1年。

    北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格外,我公司正在打折促销以下产品:
    ARB13932 猪单核细胞增多性李斯特菌素O(LLO)Elisa分析 Porcine listeriolysin o,llo ELISA KIT
    BL0810 HRP标记羊抗人白蛋白抗体
    DL-丙交酯 TNBS 95-96-5
    D-半胱*酸盐*(代"酸")一水化合物 DL-Phenylglycinol 32443-99-5
    *基甲基树脂 α-L-Fucosidase
    73-40-5 Guanie 鸟嘌呤
    PY02-275  营养琼脂(GB)  250克  
    BTN130910 Long-Taq DNA聚合酶 Long-Taq DNA Polymerase
    ARB13485 鸡促卵泡素(FSH)含量测试 Chicken follicle-stimulating hormone,fsh ELISA KIT
    HC0138 程序降温盒
    DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
    BL1145 CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
    肝素琼脂糖凝胶6FF Xanthine
    BL1288 1%多聚甲醛
    206752-36-5 苄眯 Benzamidine
    F030218 HRP标记兔抗猪IgG抗体 Rabbit Anti-Pig IgG*HRP
    BTN130634 人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶 APE 1
    PY02-433  改良MSRV培养基基础  250克  
    北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格关键词:RFT008,500bp DNA ladder(500~5000bp),百奥莱博

    酚酞单磷酸环己*(代"胺")盐 Besmarck brown Y 14815-59-9
    HC0081 PCR管(鼓盖)
    ARB13521 鱼雌二醇(E2)酶标法分析 Fish e2 ELISA kit
    ARB13253 小鼠游离甲状腺素(FT4)酶免分析 Mouse free thyroxine,ft4 ELISA KIT
    ARB12695 大鼠凝血酶受体(TR)elisa检测 Rat thrombin receptor,tr ELISA KIT
    PY02-138  *丙*酸脱羧酶培养基  250克  
    ARB11050 人表面活性蛋白D(SP-D)检测服务 Human surfactant protein d,sp-d ELISA KIT
    5486-84-0 Fast Blue BB Salt 固蓝BB盐
    ARB14090 牛腹泻病毒酶标法分析 
    F050317 狗IgG抗体 Dog IgG
    ARB12919 小鼠白细胞介素35(IL-35)酶联免疫定量检测 Mouse interleukin 35,IL-35 ELISA KIT
    ARB12835 小鼠巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)Elisa分析 Mouse macrophage-derived chemokine,mdc ELISA KIT
    ARB13162 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)Elisa方法检测 Mouse apolipoprotein e,apo-e ELISA KIT
    BL1361 红细胞保存液(阿氏液)
    北京500bp DNA ladder(500~5000bp)现货价格关键词:RFT008,500bp DNA ladder(500~5000bp),百奥莱博


    ·庆大霉素溶液(50mg/ml)
    编号:RFT178
    英文名称:Gentamicin Sulfate Solution
    规格:5×1ml
    硫*(代"酸")庆大霉素是一种*基糖苷类抗生素,对多种革兰阴性菌,如埃希氏菌、布氏杆菌、肠杆菌、弗朗西斯氏菌、耶尔森氏菌等,及部分葡萄球菌具有抗性。它抑制蛋白质合成的起始、延伸和终止。

    CAS号:1405-41-0
    分子式:C21H43N5O7·H2SO4
    分子量:575.67

    储存条件:-20℃避光,有效期12个月

    ·动物组织细胞DNA提取试剂盒
    编号:RFT035
    英文名称:Animal tissue cell DNA Extraction Kit
    规格:50次|100次
    本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统,能提取多种细胞/组织中的基因组DNA。离心吸附柱可以高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。使用本试剂盒回收的DNA可适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

    提取效率:
    动物细胞培养液(样本量10^6~10^7):5~30 μg
    动物组织(样本量30mg):10~30μg

    试剂盒组分;

     
    组份 50次 100次 贮存方式
    缓冲液GA 15 ml 30 ml 室温
    缓冲液GB 15 ml 30 ml 室温
    去蛋白液GD(浓缩液) 18 ml 36 ml 室温
    漂洗液PW(浓缩液) 25 ml 25ml 室温
    洗脱缓冲液EB 15 ml 15 ml 室温
    蛋白酶K(20 mg/ml) 1ml 2×1ml -20℃
    RNase A(10 mg/ml) 0.5 ml 1 ml -20℃
    吸附柱CG 50个 100个 室温
    收集管(2 ml) 50个 100个 室温
    说明书 1份 1份  


    准备工作:
    1. 准备55℃和70℃水浴;无水乙醇;1.5ml灭菌离心管。
    2. 按照标签所示在去蛋白液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇,混匀后盖紧瓶盖后室温贮存备用。
    3. 每次使用前请检查缓冲液GA,缓冲液GB和去蛋白液GD是否有沉淀生成,如果出现沉淀,37℃温浴至沉淀溶解后再使用。

    操作步骤:
    如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

    1、处理材料:
    a. 培养细胞:贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液(如用PBS缓冲液或类似缓冲液),10,000 g离心1分钟,倒尽上清,加入200μl缓冲液GA,振荡至彻底悬浮。
    b. 组织:取约30mg动物组织(脾组织用量应少于10 mg)加入到事先盛有200μl 缓冲液GA的1.5ml离心管中,用研磨杵彻底将组织研碎。
    2、加入20μl蛋白酶K (20 mg/ml)溶液。
    a. 提取细胞基因组时,加入蛋白酶K混匀后,55℃放置5-10分钟。
    b. 提取组织基因组时,加入蛋白酶K混匀后,在55℃放置,直至组织溶解。
    注:不同组织裂解时间不同,通常需1-3小时即可完成(鼠尾需要消化过夜),期间间歇颠倒混匀样品。
    3、加入10μl RNaseA(10 mg/ml)溶液,混匀后室温放置2分钟。
    4、加入220μl缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
    注:加入缓冲液GB时可能会产生白色沉淀,一般70℃放置一段时间后会消失。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,会影响DNA的纯度和得率,而且可能导致步骤6中离心柱堵塞。
    5、加入220μl 无水乙醇,颠倒混匀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。
    注:加入乙醇后会产生絮状沉淀,可用枪头反复抽打1-2次将沉淀弄碎后再上柱。如果絮状物未做处理,容易导致步骤6中离心柱的堵塞。
    6、将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),11000g离心2分钟,倒掉废液,吸附柱CG放回收集管中。
    注:如果出现吸附柱堵塞现象,可将离心时间延长到5分钟。
    7、向吸附柱CG中加入500μl去蛋白液GD(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
    8、向吸附柱CG中加入700μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液,吸附柱CG放入收集管中。
    9、向吸附柱CG中加入500μl 漂洗液PW(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),11000g离心1分钟,倒掉废液。
    10、将吸附柱CG放回废液收集管中,11000g离心2分钟。
    注:此步骤非常重要,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的残留会影响后续的酶反应(酶切、PCR等)实验。
    11、将吸附柱CG转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加100μl经70℃水浴预热的洗脱缓冲液EB,室温放置2分钟,11000g离心2分钟。
    注意:
    a.洗脱缓冲液体积最好不少于100μl,体积过小影响回收效率。
    b.洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响。若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内,pH值低于7.0会降低洗脱效率。
    12、DNA产物-20℃保存。

    储存条件:室温,有效期12个月。



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    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      ;还有一个原因是你设置的电压太高,最好是2~4v/cm,跑46小时比较合适(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”:凝胶浓度太低了,把凝胶浓度加大到2%,放心做,没问题的(3)“说明书上说混合温和”:那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊,注意很轻轻的混匀(4)“收集凋亡细胞时离心时转速”:我在实验室中是5000rpm,离心5min,我觉得足已mmyycc :我的ladder总是只有一条带,与对照组差别不大,用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适

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      相关专题   DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段,经过特定内切酶的酶切作用后,在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带,由于电泳图性状成梯形,因此称为DNA LadderDNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关,因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai :我用的是药物诱导癌细胞凋亡,做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取

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