北京λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的北京λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp)现货用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp)现货
品牌：百奥莱博
编号：RFT027
规格：100次(2×25μg/2×250μl)
产地：国产|进口
本产品是由λDNA经HindIII和EcoRI完全双酶切而成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl，已含有1×loading buffer，可直接取2-5μl上样，使用方便。12条带的大小分别为564，831，947，1375，1584，1904，2027，3530，4268，4973，5148，21226bp。



使用方法：
1.65℃加热5分钟，立即冰浴3分钟，取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注：根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl；宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子，可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度8-10cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起，电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端，得到更清晰的电泳图像。如果不预热，21226bp和3530bp会结合形成24756bp的额外片段，同时电泳后3530bp亮度会明显弱于其他片段。
2. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
3. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。

更多有关北京λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp)现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·庆大霉素溶液(50mg/ml)
编号：RFT178
英文名称：Gentamicin Sulfate Solution
规格：5×1ml
硫*(代"酸")庆大霉素是一种*基糖苷类抗生素，对多种革兰阴性菌，如埃希氏菌、布氏杆菌、肠杆菌、弗朗西斯氏菌、耶尔森氏菌等，及部分葡萄球菌具有抗性。它抑制蛋白质合成的起始、延伸和终止。

CAS号：1405-41-0
分子式：C21H43N5O7·H2SO4
分子量：575.67

储存条件：-20℃避光，有效期12个月

·2kb DNA ladder(100～2000bp)
编号：RFT013
英文名称：Gentamicin Sulfate Solution
规格：100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。6条带大小包括100，250，500，750，1000，2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl，显示加亮带，其余条带浓度50ng/5μl。



使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.5-2.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间15-20分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。

注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。

储存条件：-20℃，有效期1年。


北京λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp)现货关键词：λDNA/HindIII+EcoRI(564～21226bp),百奥莱博,RFT027

ARB10272 人干扰素调节因子(IRF)Elisa方法检测 Human interferon regulatory factor,irf ELISA KIT
ARB14028 植物*调素(CAM)ELISA代测服务 Plant calmodulin,cam ELISA KIT
F020230 山羊抗猪IgG抗体 Goat Anti-Pig IgG
ARB10635 人血管内皮生长因子(VEGF)Elisa方法检测 Human vascular endothelial growth factor，vegf ELISA KIT
BTN120643 硫*(代"酸")葡聚糖 Dextran Sulfate
F020221 兔抗人IgG FC抗体 Rabbit Anti-Human IgG(FC)
ARB14245 人CD3分子(CD3)elisa检测说明书 
PY04-080  多粘菌素B  250IU/支×10支  每支添加于100ml改良SKIRROW培养基基础中，用于弯曲杆菌的分离培养
124-20-9 Spermidie  亚精胺(精咪)
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
ARB13640 兔子高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)elisa检测操作说明书 Rabbit high mobility group protein b1,hmgb-1 ELISA KIT
9,10-菲二酮 p-Toluenesulfonic acid sodiu*(代"m") 84-11-7
ARB11697 人硫*(代"酸")角质素(KS)定量分析 Human keRatan sulfate,ks ELISA KIT
亚精胺 Acyl coenzyme A Synthetase 124-20-9
ARB14055 猴载脂蛋白B100(Apo-B100)含量测试 Monkey apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
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·即用型潮霉素B溶液
编号：RFT173
英文名称：Hygromycin B solution
规格：20ml
潮霉素B是一种由链霉菌产生的*基糖甙抗生素，通过抑制蛋白合成杀死细菌、真菌和高等真核细胞。

CAS号：31282-04-9
分子式：C20H37N3O13
分子量：527.5
浓度：50 mg/ml
纯度：80% (HPLC)

储存条件：4℃

·SDS-PAGE凝胶制备及电泳试剂盒
编号：RFT076
英文名称：SDS-PAGE gel preparation and electrophoresis Kit
规格：50次
本公司提供的SDS-PAGE蛋白电泳试剂盒包含凝胶制备以及蛋白电泳所需的全部试剂。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。

试剂盒组成：

 

组份	规格	保存条件
40%PAA(29:1)	100 ml	4℃
4×Tris/SDS分离胶缓冲液 pH8.8	100 ml	4℃
4×Tris/SDS浓缩胶缓冲液 pH6.8	50 ml	4℃
APS(干粉)	0.5 g	RT
TEMED	0.5ml	4℃，避光
4×蛋白电泳上样缓冲液(含还原剂)	1 ml	-20℃
5×Tris-甘*酸电泳缓冲液(干粉)	1 L	RT

使用方法：
一、配制分离胶(各试剂使用量请参考表二)
根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度(表一)，再按照下面的分离胶配方表(表二)配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶)。

表一：不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围：

SDS-PAGE分离胶浓度	最佳分离范围
6%	50-150kD
8%	30-90kD
10%	20-80kD
12%	12-60kD
15%	10-40kD

配制分离胶前，根据以下配方准备10% APS：
10% APS配制-5 ml：将0.5 gAPS干粉溶于5 ml灭菌水中，彻底溶解后分装，1 ml/支，-20℃备存，每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间，以防失效。10%APS在4℃有效期为一周，-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10%APS。

制备分离胶步骤：
1、参照凝胶模具说明书，装配好凝胶模具。
2、按照表二将不同体积的成分在小烧杯或试管中混合；加入10%APS和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
3、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel，凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可)，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置30-60分钟，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后，说明凝胶已聚合

表二：SDS-PAGE分离胶配方表

组份	不同凝胶体积对应各组份的取样量(ml)
	5ml	10ml	15ml	20ml
8％胶
H2O	2.7	5.4	8.1	10.8
4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8	1.25	2.5	3.75	5
40％ PAA(29:1)	1	2	3	4
TEMED	0.005	0.01	0.015	0.02
10％ APS	0.05	0.1	0.15	0.2
10％胶
H2O	2.45	4.9	7.35	9.8
4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8	1.25	2.5	3.75	5
40％ PAA(29:1)	1.25	2.5	3.75	5
TEMED	0.005	0.01	0.015	0.02
10％ APS	0.05	0.1	0.15	0.2
12％胶
H2O	2.2	4.4	6.6	8.8
4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8	1.25	2.5	3.75	5
40％ PAA(29:1)	1.5	3	4.5	6
TEMED	0.005	0.01	0.015	0.02
10％ APS	0.05	0.1	0.15	0.2
15％胶
H2O	1.825	3.65	5.475	7.3
4×Tris/SDS分离胶buffer pH8.8	1.25	2.5	3.75	5
40％ PAA(29:1)	1.875	3.75	5.625	7.5
TEMED	0.005	0.01	0.015	0.02
10％ APS	0.05	0.1	0.15	0.2

二、浓缩胶制备：
1、去除覆盖在分离胶上的水层。
2、按照表三将不同体积成分在一个小烧杯或试管中混合；加入10%过硫*(代"酸")铵和TEMED，轻轻搅拌使其混匀，避免产生气泡。
3、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面，直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
4、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
5、静置30-60分钟，等待浓缩胶聚合。

表三：SDS-PAGE浓缩胶(4%)配方表

组份	不同凝胶体积对应各组份的取样量(ml)
	2 ml	4 ml	5 ml	10 ml
H2O	1.17	2.34	2.925	5.85
4×Tris/SDS浓缩胶buffer pH6.8	0.63	1.26	1.575	3.15
40％ PAA(29:1)	0.2	0.4	0.5	1
TEMED	0.002	0.004	0.005	0.01
10％ APS	0.02	0.04	0.05	0.1

三、电泳：

凝胶凝固好后，根据以下配方准备电泳缓冲液。
5×Tris-甘*酸电泳缓冲液的配制-1 L：将一包5×Tris-甘*酸电泳缓冲液干粉全部倒入1L烧杯中，加入约900 ml水彻底溶解，用水定容至1 L，即配成5×Tris-甘*酸电泳缓冲液(此溶液不用调节pH值)。用前再稀释5倍即配成1×Tris-甘*酸电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×Tris-甘*酸电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔)，轻轻的拨出梳子，随后在电泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘*酸电泳缓冲液。上样，电泳，一般是浓缩胶80V，分离胶120V恒压，等指示前沿*酚兰电泳到分离胶下缘后，结束电泳，染色或者进行下一步实验。

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