澳洲胎牛血清500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。

在进口优质血清缺乏情况下如何选择细胞培养

基的选择总结如下心得，以供大家参考： 1） 肿瘤细胞系及悬浮细胞的培养基选择 肿瘤细胞系是最容易饲养的细胞，对胎牛血清要求不高，甚至用新生牛血清就可以了，没有必要用高质量的Life或澳洲胎牛血清。比如，四季青、吉泰、WHB等国产牌子的血清完全可以胜任。 对于CHO悬浮细胞，甚至不用添加血清，选择将DMEM作为基本培养基，并添加培养细菌用的有酵母抽提物或植物抽提物就完全可以胜任，超便宜，可以配500 ML不会超过100元。 2） 原代哺乳细胞培养基的选择 对于需要扩增的原代哺乳

经典补体结合反应（以马鼻疽补反为例）

.500.500.500.500.500.5037℃水浴20min结果 试验中发生全部溶血的溶血素最大稀释倍数（即1︰2000），微溶血素的效价，亦称一个溶血单位。做正式试验时，溶血素按二个单位稀释使用。在本例中，其使用浓度应为1:1000。3、补体的效价测定 取健康豚鼠3只以上，饲喂前，每只从心脏取血8ml～15ml，注入培养皿内，放入37℃温箱内30min，取出置4℃冰箱内，待血清析出后，吸入离心管中，3000r/min离心15min，取上清趁新鲜稀释使用。如一次采取大量补体