滤膜培养瓶 75cm²

超滤膜

超滤技术的关键是膜。膜有各种不同的类型和规格，可根据工作的需要来选用。早期的膜是各向同性的均匀膜，即现在常用的微孔薄膜，其孔径通常是0.05mm ～1.0mm。近几年来生产了一些各向异性的不对称超滤膜，其中一种各向异性扩散膜是由一层非常薄的、具有一定孔径的多孔“皮肤层”（厚约0.1m和0.025mm），和一层相对厚得多的（约1m）更易通渗的、作为支撑用的“海绵层”组成。皮肤层决定了膜的选择性，而海绵层增加了机械强度。由于皮肤层非常薄，因此高效、通透性好、流量大，且不易被溶质阻塞而导致流速下降

基于滤膜的DNA阵列

基于滤膜的 DNA 阵列       虽然像玻璃这样的固相支持基质对于高通量的处理有许多优点，但是基于滤膜的阵列仍然成为一种流行的样式。之所以这样，一方面是因为采用尼龙滤膜做的基因表达谱实验是以分子生物学家熟悉的标准的Southernblotting方法为基础的。另一方面，大多数研究机构都有利用33 P标记的靶cDNA的滤膜杂交实验和获得数据的设备，如感光成像仪。       虽然人们更倾向于使用非放射性标记的方法，但是利用放射性标记的靶与尼龙滤膜阵列

怎样检查滤膜是否合格

1、滤前做完整性试验：此法适合针头滤器，如上所述，先用液体将滤膜浸湿，再用注射器向滤器打空气，如果空气不能穿过滤器，滤器就是好的。 2、像过滤培养液用大滤膜，做上面滤前完整性试验不太可行，只能是肉眼大致观察。因此，做滤后完整性试验显得非常重要，具体做法是： （1）待过滤完滤液后，将滤器慢慢打开，看其是否有问题如裂缝、小漏洞等。 （2）吸取小量培养液培养，做验菌试验。小量（2～5ml）培养液加到小培养瓶，入孵箱培养，24～48小时不出现浑浊、气泡时，可放心使用；或将取少量培养液做细胞