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AAV在心脏中的应用
一、心肌研究病毒工具的选择| 慢病毒 | 腺病毒 | 腺相关病毒 | |
| 优势 | 插入基因组，稳定表达，只适合做心肌细胞系H9C2基因转导； | 做心肌原代细胞最佳载体； 体内、体外快速表达（24-36 小时）；载体容量大 |
在体感染心肌最佳载体；安全性及高；免疫原性低，长效表达（稳定表达3-6个月）；病毒颗粒小，感染均一性高；注射方式多样；可以选择特殊血清型AAV1/6/9感染，相对特异性强 |
| 局限 | 滴度低，在体感染心脏效率低；随机插入基因组，有致瘤风险； | 免疫原性高，可能引发强烈的免疫反应，导致动物死亡或者腺病毒被免疫；表达周期短，大约2周时间；只能开胸进行心肌原位注射，静脉注射效果差； | 表达到高峰所需的时间长，通常需要三周。 |
汉恒心肌特异性AAV，通过AAV9，优选心肌特异性启动子和其他分子元件，实现心肌的高效基因转导
二、AAV血清型选择及注射方式
| 感染部位 | 推荐的血清型 | 注射方式 | 动物 | 注射体积（ ul） |
| 心脏 | 9型 | 原位多点注射 | 大鼠 | 10-15/点，3-5 个点 |
| 小鼠 | 10-15/点，3-5 个点 | |||
| 尾静脉注射 | 大鼠 | 250（200g 体重） | ||
| 小鼠 | 100 |
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三、感染实例
四、客户发表文献节选
| 名称 | 杂志名称 | IF | 单位 | 使用方法 |
| Targeting ALDH2 for Therapeutic Interventions in Chronic Pain-Related Myocardial Ischemic Susceptibility | Theranostics | 8.766 | 第四军医大学 | AAV9-cTNT组织特异性启动子尾静脉感染小鼠心脏 |
| CTRP3 protected against doxorubicin-induced cardiac dysfunction,inflammation and cell death via activation of Sirt1 | Journal of Molecular and Cellular Cardiology | 5.680 | 武汉大学人民医院 | AAV9尾静脉注射感染小鼠心脏 |
| ClC-3 chloride channel is involved in isoprenaline-induced cardiac hypertrophy | Gene | 2.415 | 广东药学院 | AAV9尾静脉注射感染小鼠心脏 |
| The protective effect of activating Nrf2 / HO-1 signaling pathway on cardiomyocyte apoptosis after coronary microembolization in rats | BMC Cardiovascular Disorders | 1.832 | 广西医科大学附属第一医院 | AAV9感染大鼠心脏，尾静脉注射 |
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