- ¥60 - 240
- 江蓝纯
- R1055
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RNA Loading Buffer,2×(Denatured)
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
1ml/5ml
| 规格： | 1ml | 产品价格： | ¥60.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5ml | 产品价格： | ¥240.0 |
产品简介：
本产品是2 倍浓缩的RNA 上样缓冲液，适用于变性的RNA 凝胶电泳，能促使RNA 样品沉入凝胶加样孔中。其主要成份为SDS，EDTA，溴酚蓝，二甲苯青和去离子甲酰胺，无Rnase 污染。溴酚蓝和二甲苯青用作
电泳时的指示剂，可指示电泳进程。。溴酚蓝（Bromophenol Blue）在 1.2%甲醛变性琼脂糖凝胶电泳中约与 500
个碱基的 RNA 的迁移速率相当；而二甲苯青（Xylene Cyanol FF）约与5,000 个碱基的 RNA 的迁移速率相
当。
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
NaAC•3H2O放入1000ml烧杯中，加入400ml DEPC 处理过的去离子水，加入搅拌子，放在磁力搅拌器上溶解。然后加入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。 4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液
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