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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
AccuMAP™ 10X Low pH Reaction Buffer
- 供应商:
普洛麦格
- 规格:
1ml
该产品可用于抑制样品制备过程中非酶促翻译后修饰(NonenzymaticPTM)。非酶促翻译后修饰发生在蛋白的生产和贮存过程中。主要的非酶促翻译后修饰是脱酰胺、二硫键重排和氧化。这些修饰可能会影响治疗性蛋白的效力(efficacy)和稳定性,这些修饰也应被密切监测。
非酶促翻译后修饰可能在蛋白样品制备中发生,并可能影响肽谱分析。引起样品制备过程中非酶促翻译后修饰的原因主要有碱性 pH 环境,和一些具有蛋白氧化活性的辅料和杂质等。
特点:
• 在蛋白样本制备过程中抑制人为的脱酰胺和二硫键交换 (Disulfide
Bond Scrambling)
• 可在 4.5-5 小时内完成蛋白样本制备
• 高度可重复性的蛋白消化结果
• 可用于还原性蛋白和非还原性蛋白消化
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文献和实验10X TBE BUFFER 3 Liters 324 g Tris base 165g Boric acid 120mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave for 20 min 2 Liters 216g Tris base 110g Boric acid 80mls 0.5M EDTA (pH 8.0) autoclave
O add NaOH to pH 7.4 (~27mls/liter of 10N NaOH) autoclave for 20 min 上一篇:10X TBE BUFFER 下一篇:0.5M EDTA
after use), combine to make 5 ml of 10X reaction buffers, put 1 ml in to each of 5 microfuge tubes (MFTs) and store the current one at -20℃ and the rest at -70℃.A: 1 M Tris-HCl 50 ml: 4.88 g Tris-HCl + 2.3 g Tris-Base (pH 7.9 at 25℃)B: 1 M Tris-HCl 50 ml
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