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- 保存条件:
RT保存
- 英文名:
Ribonulease H
- 库存:
42
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
9050-76-4
- 规格:
500u/100u
| 规格: | 500u | 产品价格: | ¥1000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100u | 产品价格: | ¥300.0 |
产品名: 核糖核酸酶H,BR,2-5u/ul
英文名:Ribonulease H
CAS号:9050-76-4
MDL号:MFCD00132186
分子量:18.4kDa,单体
来源:大肠杆菌MRE-600细胞
活力定义:1个活性单位是指在37℃、20分钟内催化产生1nmol酸性可溶产物所需的酶量
酶活性分析混合物:20mM Tris-HCL(PH7.8), 40mM KC1, 8mM MgCL2, 1mM DTT, 24uM[3H]-poly(A)poly(dT), 0.03mg/ml BSA, 4%(v/v)甘油
保存缓冲液组成:25mM HEPES-KOH(PH8.0), 50mM KC1, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.1mg/ml BSA, 50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液:20mM Tris-HCL(PH7.8), 400mM KC1, 80mM MgCL2, 10mM DTT
质量控制:相关测试表明无内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
性状(以下信息仅供参考):重组酶,是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,故能分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链。该酶不能消化单链或双链DNA。
抑制剂:金属螯合物、SH-封闭试剂。
储存条件: -20℃
关于核糖核酸酶H,BR,2-5u/ul保管工作介绍:
1. 经常检查贮存中化学试剂的存放状况。
2. 在正常储存条件下,一般化学试剂贮存不宜超过2年,基准试剂不超过1年。
3. 发现试剂超过储存期或变质应及时报告,并按规定妥善处理(降级使用或报废)和销账。
4. 定期盘点、核对,发现差错应及时检查原因,并报主管领导或部门处理。
核糖核酸酶H,BR,2-5u/ul产品及网站更新非常快,基本上每周均有新产品出现,网站上有齐全的技术资料以及客户评论,并提供实时在线技术咨询,使您使用产品时没有任何后顾之忧。我公司也可以为客户所需的产品规格特别“量身定做”,能够满足客户多元化的需求,迎合科研市场未来的趋势。
我司核糖核酸酶H,BR,2-5u/ul相同价格试剂:
304-88-1,钽试剂(BPHA) ,AR,98.0%
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305-01-1,6,7-二羟基香豆素 ,分析标准品,≥98%
305-01-1,秦皮乙素 HPLC≥98%
305-01-1,秦皮乙素(分析标准品)
305-01-1,秦皮乙素,分析标准品,HPLC≥98%
305-01-1,秦皮乙素,化学对照品(20mg)
305-03-3,氯氨布西,化学对照品(50mg)
3051-09-0,紫脲酸铵 ,指示剂级
3051-09-0,紫脲酸铵 ,指示剂级
3051-09-0,紫脲酸铵,IND
3051-09-0,紫脲酸铵,IND
30516-87-1,齐多夫定,化学对照品(100mg)
30525-89-4,多聚甲醛 ,96%
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305-84-0,GY25565 L-肌肽,分析标准品,98%
305-84-0,L-肌肽 ,98%
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306-08-1,高香草酸 HPLC≥98%
306-23-0,DL-4-羟乳酸水合物,分析标准品,HPLC≥98%
30636-90-9,20(S)-原人参二醇 HPLC≥98%
30652-11-0,1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮,分析标准品,HPLC≥99%
3068-00-6,(±)-1,2,4-丁三醇 ,98%
3068-00-6,(±)-1,2,4-丁三醇 ,98%
3068-00-6,(±)-1,2,4-丁三醇 ,standard for GC,≥99.5%(GC)
3069-29-2,N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷 ,96%
3069-29-2,N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷 ,96%
3069-29-2,N-(β-氨乙基-γ-氨丙基)甲基二甲氧基硅烷 96%
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3069-42-9,十八烷基三甲氧基硅烷 ,90%
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30748-29-9,非普拉宗,化学对照品(50mg)
30751-05-4, 曲昔匹特,化学对照品(100mg)
30766-03-1,4-溴-2-吡啶甲酸,99.5%
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3078-34-0,6β-羟基氢化可的松,分析标准品,HPLC≥98%
308080-99-1,分子筛3A ,2mm-3mm,干燥剂用
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3081-61-6,L-茶氨酸 ,核糖核酸酶H,BR,2-5u/ul99%
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文献和实验在25℃温育10分钟,然后37℃水浴40~60分钟)。 7.在70℃加热10分钟结束反应,置冰上进行后续实验或冷冻保存。 四、后续实验 1.第一链cDNA的合成产物能够直接用于PCR扩增。 2.第一链cDNA的合成产物能够直接用于第二链合成必须调适为能够使用下列产品: DNA聚合酶 T4 DNA连接酶 核糖核酸酶H S1核酸酶 五、RNA 操作指南 RNA 抽提纯化是分子生物学研究的基本工作内容。但是由于RNA 酶(RNase)的广泛存在和难以灭活的特性
Mouse p27 PCR Using Gitschier Buffer
0.2 µL Taq (Gibco) (5 U/uL) 0.05 U/mL 10 µL H2O 1.8 µL DNA 20 µL Total Cycling Parameters: It is important to not place the tubes on the machine until the block has heated to > 90ºC. The first 4 cycles employ a higher melting
Construction of BAC Libraries:Construction of a BAC library
2. Sorghum a. Label four 1.5 ml tubes and pipet 50 ul of the beads with a cut off pipette tip into each tube. Be sure to mix the microbeads well before pipeting. b. Make a cocktail with 4.5 x 29 ul H2 O, 6.5 x 10 ul 10 x reaction buffer, 4.5 x
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