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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
密闭保存
- 保质期:
半年
- 英文名:
a
- 库存:
10000
- 供应商:
北京华科盛精细化工产品贸易有限公司
- CAS号:
10034-93-2
- 规格:
500ml
无色或白色棱形结晶或易溶于热水,微溶于冷水,不溶于乙醇。0.2mol/L水溶液的pH为1.3。相对密度1.378。熔点254℃(分解)。有强烈的还原作用。遇氧化剂易引起爆炸。有毒。有可能性。
硫酸肼储存
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1.应贮存于通风、干燥的库房中。远离热源和火种,容器密封。
2.不可与碱类、 氧化剂共贮混运
硫酸肼用途
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重量测定镍、钴和镉。测定氯酸盐、次氯酸羰基化合物、羟基。提纯稀有金属,从碲中分离钋。还原剂。有机合成。肝功能试验中制备麝香草酚的浊度液。硫酸肼在美国是营养补充剂,用以对抗癌症造成的患者厌食、消瘦等症状。 有害物成分CAS No。
硫酸肼10034-93-2浊度标准溶液
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文献和实验纯以上的试剂。 c. 基准物参加反应时,应按反应式定量进行。 另外,基准物质最好有较大的摩尔质量,这样,配制一定浓度的标准溶液时,称取基准物较多,称量相对误差较小。 常用的基准物质有草酸、氯化钠、无水碳酸钠、重铬酸钾等。 ②标定法:有很多物质(如 NaOH , HCl 等)不是基准物质,不能用来直接配制标准溶液,可按照一般溶液的配制方法配成大致所需浓度的溶液,然后再用另一种标准溶液测出它的准确浓度,这个过程叫做标定,这种配制
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应,其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合,可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 (一)免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时,抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,如形成的复合物增加,反应液的浊度随之增加,与一系列的标准品对照,即可计算出受检物的含量。 按照仪器设计的不同分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定
经典的沉淀试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即免疫透射浊度测定、免疫胶乳浊度测定和免疫散射浊度测定法。这3种技术皆已常规用于临床体液蛋白的检测,并已创造出了多种自动化仪器。 一、免疫浊度测定的基本原理抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时,形成的复合物随抗原量增加而增加,反应









