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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存、有效期一年。
- 保质期:
一年
- 英文名:
10×RNAep Buffer
- 库存:
488
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")RNA电泳液,10× 核酸电泳和回收,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:RNA电泳液,10×
品牌:百奥莱博
规格:250mL
英文名:10×RNAep Buffer
产地:国产|进口
本品是预配的10×RNA专用电泳液,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析,产品成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交等后续反应兼容。
储存条件:常温运输及保存、有效期一年。
关键词:RNA电泳液,10×,BTN3150,10×RNAep Buffer
欲咨询购买RNA电泳液,10× 核酸电泳和回收,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN81204 | 5×SDS-PAGE上样液 |
| BTN130824 | 冷启动核酸酶 |
| BTN81214 | Tricine-SDS PAGE阳极电泳液(干粉) |
| BTN120628 | GTP溶液(100mM) |
| BTN130540 | 二*异香豆素溶液(10mg/mL) |
| BTN101219 | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN111202 | 非冻型血液RNA保存液 |
| BTN100837 | EDTA溶液(0.5M,蛋白级) |
| BTN130889 | 昆虫细胞裂解液 |
| BTN130972 | miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法) |
| BTN80803 | 柱式动物线粒体DNA提取试剂盒(PCR级) |
| BTN150801 | 大肠杆菌BL21 Star(DE3)化学感受态细胞 |
| BTN130543 | α2巨球蛋白 |
| BTN120694 | 制霉菌素溶液 |
| BTN80802B | 非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子) |
| BTN131117 | DNA包被溶液 |
| BTN100307A | 酸洗玻璃珠(100μm) |
| BTN140651 | 12mL亲和层析柱 |
| BTN90407A | λDNA |
| BTN101109 | 粪便RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN80815 | BCA法蛋白定量试剂盒 |
| BTN140387 | 酿酒酵母EGY48化学感受态细胞 |
| BTN60910 | 非冻型血液DNA保存液 |
| BTN80909 | IPTG溶液 |
| BTN70801 | 非酶DNA清除剂-2(<200nt) |
| BTN90407B | λDNA(不含N6-甲基腺嘌呤) |
| BTN140388 | 酿酒酵母NMY51感受态细胞 |
| BTN121112 | 大肠杆菌Stbl3化学感受态细胞 |
| BTN131116 | pNPP干粉 |
| BTN140588 | Verhoeff固定液 |
| BTN131210 | 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN120631 | *基酰dUTP溶液,10mM |
| BTN71001 | 柱式病毒RNA提取试剂盒 |
| BTN111201 | 痰液DNA提取试剂盒 |
| BTN70202 | 柱式酵母质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN111116B | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装(含溶菌酶和核酸酶) |
| BTN111116A | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装 |
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文献和实验凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质,孔径大小适合核酸分离,且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择,主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率,虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑(表 1)。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想,可分
核酸电泳在许多分子生物学研究应用中都可用来检验实验结果,有时也可用于分离和纯化样品,以便进行后续应用。因此,常规核酸电泳的应用通常可以分为分析和制备两种类型,两者均依赖于分离、溶解和定量技术。 1.用于确认实验结果的分析型电泳 在进入下一步工作流程或另一组实验之前,可使用分析型核酸电泳检验实验结果。正如下文所述,该方法主要针对凝胶中是否存在目标条带,以及条带的强度、迁移模式、迁移率和杂交情况进行评估。 a. 检验酶促合成、消化和克隆实验是否成功 核酸的电泳分析通常在以下技术(图 1)后立即
染料。 (2) 按照常规方法进行电泳即可。 u 注:此方法染色可以准确确定片段分子量,用量相对较少。1mL染料大约可以做300块100mL的胶。 2.点染法 (见图3) (1) 该方法适于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳。 (2) 工作液的配制:用电泳缓冲液将10000×的SUPER Green Ⅰ稀释100倍,即为SUPER Green Ⅰ工作液。SUPER Green Ⅰ工作液可以置2~8℃保存一个月以上。 (3) 制胶:按常规方法制胶,不含任何染料
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