- ¥110 - 1810
- 百奥莱博
- 北京
- BTN130863-YJE
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Propidiumodide，Powder
- 库存：
215
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
25535-16-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")碘化丙啶(PI)干粉 细胞及免疫学，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：碘化丙啶(PI)干粉
编号：BTN130863
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
PI是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测，常用于流式细胞仪分析。尽管PI不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI-DNA复合物的激发和发射波长分别为535nm和615nm。
CAS号：25535-16-4
分子式：C27H34I2N4
分子量：668.39
储存条件：低温运输，-20℃干燥避光保存，有效期一年。
关键词：25535-16-4,PI,碘化丙啶(PI)干粉,Propidiumodide，Powder
更多有关碘化丙啶(PI)干粉 细胞及免疫学的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN90602D | DNA marker(λDNA/EcoR I) |
| BTN130942 | 百万碱基级真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN130609 | 一步式RT-PCR Mix |
| BTN90604A | PCR法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN90903 | 无RNase的DNase溶液 |
| BTN100214 | 预混型BCIP/NBT溶液 |
| BTN130848A | 即用型LB平板培养基(无抗) |
| BTN140411 | Orth固定液 |
| BTN81212A | 一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH) |
| BTN90313 | TBE电泳液，10× |
| BTN100307A | 酸洗玻璃珠(100μm) |
| BTN160685-25A | SuperTOPO-Amp通用克隆试剂盒 |
| BTN131292 | PFG固定液 |
| BTN130898 | MAL指示剂培养基 |
| BTN130502 | 无内毒素水 |
| BTN81109B | 酵母化学感受态细胞制备试剂盒(B型) |
| BTN90508 | 包涵体微量纯化试剂盒 |
| BTN130874 | 人玻连蛋白 |
| BTN130955 | 大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN131032 | 人基因组DNA(女性) |
| BTN130537 | *蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液(10mg/mL) |
| BTN120415 | 终点显色法内毒素定量试剂盒 |
| BTN160905 | 动物RNA提取试剂盒(柱式提取)(无需*仿) |
| BTN131008 | 弱RIPA裂解液 |
| BTN3100 | RNA长效保存液 |
| BTN120411 | T4 DNA聚合酶 |
| BTN70705 | DNA洗脱液 |
| BTN120704 | 博莱霉素溶液 |
| BTN130883 | 磷酸化蛋白纯化试剂盒 |
| BTN131187 | Acryl DNA助沉剂 |
| BTN60706 | 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 |
| BTN131228 | Tth核酸内切酶IV |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶1 |
| BTN80205 | DMSO，PCR级 |
| BTN131282 | 多聚甲醛-磷酸缓冲固定液 |
| BTN160227 | 甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA) |
| BTN71206 | 柱式动物DNA提取试剂盒 |
| BTN80903 | 柱式植物RNA大量提取试剂盒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一－－PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI（碘化丙啶）的方法来检测，这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下：1、组织块用0.25%胰酶消化30min－1h。2、200－400目筛网过滤细胞，获得单细胞悬液。3、75％乙醇（－20度预冷）固定细胞1h。4、加入PI（终浓度50ug／ml）和无DNA酶污染的RNA酶（终浓度50ug／ml）1ml染色30min－1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项： 1、组织消化后使细胞形成单个细胞
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
碘化丙啶染色1．原理 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。2．溶液配制 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。3．染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；(2)0．01
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
