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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Instant BSA Standard
- 库存:
993
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")即用型BSA蛋白标准品系列报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:即用型BSA蛋白标准品系列报价
产地:国产|进口
规格:7×1mL
英文名:Instant BSA Standard
编号:BTN131072
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。
产品特点:
1.七个数据点,浓度范围为125-2000微克/毫升。
2.本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3.使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
4.产品稳定,消除时间差异和操作差异。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| BSA溶液,125μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,250μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,750μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1000μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,2000μg/mL | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用举例:BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1.取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μL,加入到微孔板中。
注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10μL。
2.在每一个孔中加入200μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合。
3.将微孔板密封,在37℃孵育30分钟。
4.将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在562nm或该波长附近的吸光值。
5.将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6.将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。
注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好。
注意:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
即用型BSA蛋白标准品系列报价正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·无RNase的DNase溶液
编号:BTN90903
英文名称:RNase-Free DNase Solution
规格:500U
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染。
产品特点:
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2. 同时降解单链DNA和双链DNA。
3. 不含RNase,可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4.反应条件经过优化,可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA,也可以用于快速降解液体反应体系中的DNA。
5.可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。也可用于切口平移(Nick Translation)和DNase印迹法研究DNA-蛋白质相互作用。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 300μl |
| 10×DNase Buffer | 300μl |
| 50mM EDTA溶液 | 300μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
一、去除RNA样品中污染的基因组DNA(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在一无RNA酶的离心管中配制50μl的反应液:
| 成分 | 用量 |
| RNA样品 | 1μg |
| 10×DNase Buffer | 1μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 1μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(可不加) |
| 补超纯水到 | 10μL |
2. 混匀,短暂离心,37℃放置30分钟;
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟。此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp
试剂盒进行柱式纯化,回收RNA。
4.电泳检测是否去除了基因组 DNA,然后进行后续实验。
二、除去硅胶膜离心吸附柱上的DNA(仅供参考,本试剂盒不含 RNase-free DNase以外的所需试剂)
1.在柱式法提取过程中,完成洗涤步骤。
2. 配制 50μl DNase工作液。
| 成分 | 用量 |
| 10×DNase Buffer | 5μl |
| RNase-free DNase(1U/μL) | 10μl |
| 自备的RNase inhibitor(40U/μL) | 0.5-1μL(也可不加) |
| 补超纯水到 | 50μL |
3. 加在离心吸附柱中间,室温放置5-30分钟。
4. 加入0.5mL自备洗柱液洗涤两次。
5. 用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
三、除去RNA体外转录反应中的DNA模板(仅参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按2 U RNase-free DNase/μg DNA模板的比例在RNA体外转录反应中加入RNase-free DNase。注意:酶的最佳用量也许需要优化。
2. 37℃放置15分钟。
3. 加入2μl 50mM EDTA溶液,65℃放置15分钟;此步可以灭活DNase。RNA在加热时容易水解,也可以使用酚/*仿抽提去除DNase,然后再乙醇沉淀RNA。如果RNA在20μg以上,也可以使用本公司的RNAadsorp试剂盒(需另购)进行柱式纯化,回收RNA。
四、用于切口平移法(Nick Translation)DNA探针标记(仅供参考,本试剂盒不含RNase-free DNase以外的所需试剂)
1. 按下表设置切口平移标记反应:
| 成分 | 用量 |
| 10×DNA聚合酶I缓冲液 | 2.5μl |
| 3 dNTP mixture,1mM each | 1.25μl |
| 标记核苷酸:非标记核苷酸混合(3:7,1mM) | 1μl |
| RNase-free DNase(0.002U/μL,见注) | 1μl |
| DNA聚合酶 I(10U/μL) | 0.5-1.5μl |
| 模板 DNA | 0.25μg |
| 加水到 | 25μl |
注:稀释 RNase-free DNase的缓冲液为1×DNA聚合酶 I缓冲液:50mM
2. 15℃放置 15-60分钟。
3. 加入10μl 50mM EDTA溶液。
4. 65℃放置 15分钟灭活酶。
5. 所得探针可以纯化后使用,也可以直接使用。
即用型BSA蛋白标准品系列报价关键词:Instant BSA Standard,BTN131072,即用型BSA蛋白标准品系列
·革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(Southern级)
编号:BTN130950
英文名称:Gram negative bacteria DNA extraction kit(Southern Grade)
规格:10次
·HRP标记亲和素
编号:BTN131086
英文名称:HRP-Avidin
规格:2mg
本产品为辣根过氧化物酶标记的亲和素干粉,每摩尔亲和素含有1-2mol辣根过氧化物酶,结合能力为5-10μg生物素/mg蛋白≥80过氧化物酶单位/mg蛋白。本品常用在内源磷酸酶会对实验造成影响的免疫组化中使用以及免疫印记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Dicer(RNase III)
编号:BTN130676
英文名称:HRP-Avidin
规格:200U
Dicer(RNase III)能在含有锰离子的反应缓冲液中,将较长双链RNA切割成一组由18-25bp组成的小片段干扰RNA(siRNA),更适合用于哺乳动物细胞的RNA干扰实验。用1.5个单位(1μl)的Dicer(RNase III)能够将1μg的dsRNA完全切割成siRNA,其反应图如下:
产品特点:
1.为RNA干扰研究提供siRNA;
2.基因沉默;
3.靶标确认;
4.去除dsRNA;
5.无核酸内切酶和外切酶污染。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期两年。
活性定义:1单位指50μl的反应体系中,37℃条件下,20分钟将1μg dsRNA切割成siRNA所需要的酶量。
即用型BSA蛋白标准品系列报价关键词:Instant BSA Standard,BTN131072,即用型BSA蛋白标准品系列
3,5-二*-L-酪*酸 Diphenylaminesulfonic acid sodiu*(代"m") salt 300-38-9
BL0783 酵母质粒提取试剂盒
ARB11797 人碱性磷酸酶(ALP)酶联免疫定量检测 Human alkaline phosphatase,alp ELISA KIT
ARB10260 人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4(UGT2B4)ELISA代测服务 Human uridine dipho-sphate glucuronosyltransferase 2 family polyPeptide b4,ugt2b4 ELISA KIT
ZCBTH02 牛凝血酶 1000ku
ARB10555 人发动蛋白2(DNM2)尿液中含量检测 Human dynamin 2,dnm2 ELISA KIT
莫西沙星盐*(代"酸")盐 CBZ-L-Phe 186826-86-8
BL1208 鞭毛染色液(试剂盒)
ARB12745 小鼠B因子(BF)代做ELISA实验 Mouse factor b,bf ELISA KIT
ARB11950 大鼠I型胶原(Col Ⅰ)elisa检测操作说明书 Rat collagen type i,col i ELISA KIT
蓝色琼脂糖凝胶6FF WSC
F040203 人类乙型肝炎病毒重组C抗原 HBcAg
NF-218 抗C反应蛋白(CRP)血清
F040101 牛血清白蛋白偶联克伦特罗 BSA-CLE
ARB13093 小鼠细胞周期素D3(CyclIn-D3)酶免分析 Mouse cyclin-d3 ELISA KIT
ARB13284 小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)血清中含量检测 Mouse prolifeRating cell nuclear antigen,pcna ELISA KIT
F030610 FITC标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*FITC
ARB13764 鸭白介素8(IL-8/CXCL8)代做ELISA实验 Duck interleukin-8,IL-8 ELISA KIT
F030229 HRP标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*HRP
BTN81105 琼脂糖 Agarose
37224-29-6 葡聚糖凝胶G-75 Sephadex G-75 medium
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文献和实验BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线:用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线,具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品,每个浓度(0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA,其余用 PBS 补齐至 20 μL)梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度:10 倍稀释法:取 18 μLPBS+2 μL 样品上清(经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min
大体积螯合物。因此减少蛋白质样品和BCA工作缓冲液的稀释比例应当保持反应的动力学并且保证标准曲线的工作范围能够覆盖到低蛋白浓度。 表1.蛋白标准品和BCA工作缓冲液体积比为20:1时,其中BSA标准品和BCA工作缓冲液的有效成分的浓度和摩尔量的比。 推荐的是1:1体积混合的BCA工作缓冲液和蛋白质样品,这里我们使用10ul蛋白质样品和10ulBCA工作液进行混合反应。大大减少蛋白质样品的稀释比例,并且也改变了BCA分析方法的动态范围,将检测浓度降低到0.01mg/ml. 我们修改了实验
产品。 诊断级BSA 诊断级牛血清白蛋白粉末是专门用于减少可能会产生背景干扰以及细胞培养体系抑制等因素,不含蛋白酶、生物负载以及IgG,具有很低活性的内毒素 (低于3.0 EU/mg)。可用于蛋白标准品、稀释剂、偶联物或者酶稳定剂,也可以应用于高灵敏度的免疫分析实验、细胞培养以及杂交实验等。如EquiTech- Bio的BAH68系列产品。 (责任编辑:大汉昆仑王)
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