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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Instant BSA Standard
- 库存:
439
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应即用型BSA蛋白标准品系列厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:即用型BSA蛋白标准品系列厂家
品牌:百奥莱博
英文名:Instant BSA Standard
编号:BTN131072
规格:7×1mL
本产品为预稀释型BSA蛋白标准品。性质稳定,过滤除菌,是配合BCA试剂和Bradford试剂测定蛋白浓度时的理想选择。
产品特点:
1.七个数据点,浓度范围为125-2000微克/毫升。
2.本产品可用于快速制备标准曲线或者微孔板曲线。
3.使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
4.产品稳定,消除时间差异和操作差异。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| BSA溶液,125μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,250μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,750μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1000μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,1500μg/mL | 1ml |
| BSA溶液,2000μg/mL | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用举例:BCA法微孔板测定蛋白质浓度
1.取各个稀释浓度的BSA蛋白标准品和待测蛋白质样品各25μL,加入到微孔板中。
注:如果样品有限,则可取标准品和待测未知样品10μL。
2.在每一个孔中加入200μL BCA测定工作液(本试剂盒不提供),并在震荡器上震荡30秒,使其充分混合。
3.将微孔板密封,在37℃孵育30分钟。
4.将微孔板冷却到室温。使用微孔板读数仪,测量样品在562nm或该波长附近的吸光值。
5.将各个标准品和待测蛋白质样品在562nm处的吸光值减去空白标准品在 562nm处的平均吸光值。
6.将BSA标准品在562nm处经过空白校正的平均吸光值对其浓度(μg/mL)作图,绘制标准曲线。
注:如果使用与微孔板读数仪相关联的曲线拟合算法,四参数(二次方程)或最佳曲线拟合将会比简单的线性拟合提供更加准确的结果。如果手工对这些结果作图,对于标准曲线上的各个点,采取点对点描画曲线的方法,比直接进行线性拟合的结果更好。
注意:若采用Bradford法、BCA试管法等其他方法测定蛋白浓度,实验步骤略有差异,详细操作方法请参考蛋白质浓度测定实验工具书。
想要了解更多关于即用型BSA蛋白标准品系列厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·动物线粒体总蛋白提取试剂盒
编号:BTN130891
英文名称:Animal mitochondrial Total Protein Extraction Kit
规格:50次
·大肠杆菌OrigamiB(DE3)化学感受态细胞
编号:BTN120520
英文名称:E.coli OrigamiB(DE3) Chemical Competent Cell
规格:10*100μl
本产品是采用大肠杆菌Origami B(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测本产品,转化效率可达107。本感受态细胞具有卡那霉素和四环素抗性。
菌株基因型为:F-ompT hsdSB(rB- mB-)gal dcm lacY1 ahpC(DE3)gor522::Tn10trxB(KanR,TetR)。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等。
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μL,根据实际情况分装使用。
以下实验以50μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击45秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1. 涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2. 新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3. 涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
即用型BSA蛋白标准品系列厂家关键词:Instant BSA Standard,即用型BSA蛋白标准品系列,BTN131072
·miRNA分离纯化试剂盒(凝胶法)
编号:BTN130972
英文名称:miRNA isolation Kit(Gel method)
规格:50次
·农杆菌GV3101化学感受态细胞
编号:BTN140384
英文名称:E.coli GV3101 Chemical Competent Cell
规格:10×100μL
本产品为GV3101农杆菌化学感受态细胞,其具有利福平和庆大霉素抗性,适用于拟南芥、烟草、玉米、土豆等植物的转基因操作,经pCAMBIA2301质粒检测转化效率高达104cfu/μg。
基因型:C58(rifR)Ti pMP90(pTiC58DT-DNA)(gentR/strepR)Nopaline。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期一年。
自备试剂:质粒DNA、液氮等
使用方法:
转化前准备
1. 冰水浴和37℃水浴。
2.液氮或干冰/乙醇混合物。
3. 将抗性平板在 28℃培养箱中平衡至少15分钟。
转化方法
1. 取-80℃保存的农杆菌感受态细胞于冰水浴中融化。
2. 无菌条件下,向刚刚融化的感受态细胞悬液中加入需要转化的质粒,每100μL感受态细胞加1μg质粒DNA,轻柔混匀。冰水浴中静置10分钟。
3. 将离心管置于液氮中速冻 5分钟(注:也可以用干冰和无水乙醇混合物替代液氮)。
4. 迅速将离心管置于37℃水浴静置中5分钟,不要晃动水面。然后快速转至冰水浴中静置5分钟。
5. 加入800μl 无抗生素的2×YT或LB液体培养基,28-30℃振荡培养2~3小时。使菌体复苏,表达抗性。
6. 5000rpm离心1分钟收菌,保留100μl左右上清,轻轻吹打重悬菌体,均匀涂布到含有相应抗生素的LB 固体培养基平板上,待平板中的液体完全吸收后,倒置平板,28-30℃培养48-72小时。
注:当平板只含有50μg/mL kan时,28℃培养48小时即可;平板中同时加入50μg/mL kan,20μg/mL rif时,需 28℃培养 60h;如果使用的平板含有50μg/mL rif 则需要 28℃培养 72-90小时。
注意事项:
1. 加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10 ;质粒不纯或存在乙醇等有机物污染,转化效率急剧下降;质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
2. 混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4. 利福平浓度不应高于25μg/μL,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有 50μg/mL kan,若所用平板含有 20μg/mL rif 则转化效率降低到1/2。
5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止 Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
6.相关抗生素配方:
| 抗生素 | 配方 | 原液 | 工作液 |
| 羧苄青霉素(carb) | 双蒸水溶解 | 50mg/mL | 50μg/mL |
| 硫*(代"酸")卡那霉素(kan) | 双蒸水溶解 | 50mg/mL | 50μg/mL |
| 链霉素(strep) | 双蒸水溶解 | 10mg/mL | 50μg/mL |
| 利福平(rif) | DMSO溶解 | 10mg/mL | 20μg/mL |
| 庆大霉素(gent) | 双蒸水溶解 | 20mg/mL | 40μg/mL |
即用型BSA蛋白标准品系列厂家关键词:Instant BSA Standard,即用型BSA蛋白标准品系列,BTN131072
ARB10842 人抗呼吸道合胞病毒抗体(RSV)ELISA代测服务 Human anti-respiRatory syncytial virus antibody,rsv ELISA KIT
PP1201 RIPA裂解液
F040311 小鼠IgM抗原 Mouse IgM
ARB14252 人血幼素(HJV)含量分析
硫*(代"酸")铁铵 PLA2 7783-83-7
ARB12232 大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)免费代测 Rat alpha-granular membrane protein,gmp-140 ELISA KIT
PY02-040 SCDLP液体培养基 250克
5-胞苷二磷酸单*盐 DNA Na 33818-15-4
ARB13962 猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)含量测试 Porcine oxidized lowdensity lipoprotein,oxldl ELISA KIT
ARB13505 罗氏沼虾诺达病毒(MrNV)ELISA代测服务 Macrobrachium rosenbergⅡ nodavirus,mrnv ELISA KIT
RN1201 PLANTeasy 植物RNA提取试剂
BL1372 通用RT-PCR试剂盒(AMV)
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品,恭候您的咨询选购即用型BSA蛋白标准品系列厂家。
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文献和实验BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线:用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线,具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品,每个浓度(0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA,其余用 PBS 补齐至 20 μL)梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度:10 倍稀释法:取 18 μLPBS+2 μL 样品上清(经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min
大体积螯合物。因此减少蛋白质样品和BCA工作缓冲液的稀释比例应当保持反应的动力学并且保证标准曲线的工作范围能够覆盖到低蛋白浓度。 表1.蛋白标准品和BCA工作缓冲液体积比为20:1时,其中BSA标准品和BCA工作缓冲液的有效成分的浓度和摩尔量的比。 推荐的是1:1体积混合的BCA工作缓冲液和蛋白质样品,这里我们使用10ul蛋白质样品和10ulBCA工作液进行混合反应。大大减少蛋白质样品的稀释比例,并且也改变了BCA分析方法的动态范围,将检测浓度降低到0.01mg/ml. 我们修改了实验
产品。 诊断级BSA 诊断级牛血清白蛋白粉末是专门用于减少可能会产生背景干扰以及细胞培养体系抑制等因素,不含蛋白酶、生物负载以及IgG,具有很低活性的内毒素 (低于3.0 EU/mg)。可用于蛋白标准品、稀释剂、偶联物或者酶稳定剂,也可以应用于高灵敏度的免疫分析实验、细胞培养以及杂交实验等。如EquiTech- Bio的BAH68系列产品。 (责任编辑:大汉昆仑王)
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