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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
771
- 英文名:
Nucleic Acid Scavenger
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输,-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应核酸清除剂 蛋白质研究,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:核酸清除剂 蛋白质研究
编号:BTN81216
规格:1.5mL
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
本产品用于去除蛋白样品中的核酸污染。蛋白双向电泳的关键是制备好的样品,其中包括核酸的清除,因为核酸能与蛋白质结合,影响聚焦。同时,核酸的分子量大,容易堵塞凝胶,造成条带拖尾。此外,如果使用银染的方法检测蛋白质,污染的核酸也会被染色,为此我司开发了本产品。
产品特点:
1. 使用简单,加入样品中简单保温即可。
2. 效率高,10分钟内可以清除核酸(DNA和RNA)对蛋白质电泳的干扰。
3.基于酶学消化,所以会引入DNase和RNase。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.在样品中加入0.1倍体积的本产品,轻柔混匀。
2.在冰上保温10-30分钟,使核酸降解成单核苷酸或寡核苷酸。
注意事项:
这两种酶也有可能在双向电泳图谱呈现蛋白斑点。用超离心方法也能除去核酸,但也可能除去大片分子质量的蛋白质,在低离子强度时,带负电的核酸和带正电的蛋白质会形成复合物,所以用高pH和高离子强度的溶液能减少这种反应,单最后还必需去盐。
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核酸清除剂 蛋白质研究关键词:核酸清除剂,BTN81216,Nucleic Acid Scavenger
·酸洗玻璃珠(200μm)
编号:BTN100307B
英文名称:Acid-Washed Glassbeads(200μm)
规格:10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。
产品特点:
1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:
| 编号 | 玻璃珠直径 | 最适用途 |
| BTN100307A | 100μm | 作为超声破碎细菌时的添加物 |
| BTN100307B | 200μm | 破碎细菌 |
| BTN100307C | 400μm | 破碎酵母(如酿酒酵母) |
| BTN100307D | 800μm | 破碎霉菌、孢子等 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。
使用方法:
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
使用效果:
图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购核酸清除剂 蛋白质研究。
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