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- 百奥莱博
- 北京
- BTN90313-NUK
- 2025年07月12日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")BTN90313型10×TBE电泳液说明书，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应BTN90313型10×TBE电泳液说明书，产品信息：
类别：生化试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 10×TBE电泳液 | BTN90313 | 250mL |
规格：250mL
编号：BTN90313
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
BTN90313型10×TBE电泳液说明书专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：百奥莱博,10×TBE电泳液,BTN90313
10×TBE电泳液的不同等级：
除了优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂外，目前市场上尚有：基准试剂（PT）：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂（SP）：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂（≥ 99.99%）。
一般化学试剂的品级：一级试剂、二级试剂、三级试剂、四级试剂
国内标准名称：优级纯（保证试剂）、分析纯、化学纯 、实验试剂
国内标签颜色：绿色、红色、蓝色、中黄色
想要了解更多关于BTN90313型10×TBE电泳液说明书的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN170103 | 其他生化试剂 | Schiff试剂(雪夫试剂)(希夫试剂) |
| BTN160684-25A | 克隆与表达 | SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒 |
| BTN100302 | 蛋白质研究 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN140376 | 克隆与表达 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
| BTN130939 | DNA纯化 | 植物DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN130875 | 工具酶 | 葡激酶 |
| BTN120505 | 工具酶 | Dam甲基转移酶 |
| BTN120413 | 工具酶 | RNase H |
| BTN160655 | 细胞组织染色 | Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒 |
| BTN131210 | 工具酶 | 耐热型MMLV逆转录酶(无RNase H活性) |
| BTN131288 | 其他细胞生物学试剂 | Maximov固定液 |
| BTN3100 | RNA纯化 | RNA长效保存液 |
| BTN160685-25K | 克隆与表达 | SuperTOPO-Kan通用克隆试剂盒 |
| BTN100814 | 核酸扩增(PCR) | Oligo dT12-18引物(0.5μg/μL) |
| BTN130949 | DNA纯化 | 革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN120627 | 核酸扩增(PCR) | CTP溶液(100mM) |
| BTN131290 | 其他细胞生物学试剂 | PLPD固定液 |
| BTN130552 | 工具酶 | 碱性磷酸酶(偶联级) |
| BTN80204 | 核酸电泳和回收 | 柱式RNA纯化试剂盒 |
| BTN100307C | DNA纯化 | 酸洗玻璃珠(400μm) |
| BTN130816 | 核酸扩增(PCR) | Real-Time PCR稀释液 |
| BTN100919 | DNA纯化 | 消解酶干粉(溶细胞酶)(≥200U/mg) |
| BTN100865 | 其他生化试剂 | 20% PVP K30溶液(DNA级) |
| BTN131176 | 核酸扩增(PCR) | 石蜡包埋组织直接RT-PCR试剂盒(免RNA提取) |
| BTN170103 | 其他生化试剂 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase) |
| BTN80915A | 探针标记及检测 | 超级杂交液(不含甲酰胺) |
| BTN130871 | 蛋白质研究 | 一站式MBP标签蛋白纯化套装 |
| BTN130823 | 基因结构和功能 | 多点突变试剂盒 |
| BTN90318 | RNA纯化 | 柱式DNA清除剂 |
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文献和实验。【试剂与器材】（一）试剂1.质粒提取试剂2.限制性内切酶Kpn I 及10×酶切缓冲液。3.限制性内切酶Xbal I及10×酶切缓冲液。4.TAE电泳缓冲液或TBE电泳缓冲液5.琼脂糖（Agarose）6.6×电泳加样缓冲液：0.25％ 溴粉蓝，40％(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。（二）器材水平电泳装置、电泳仪、水浴锅、恒温振荡器、台式高速离心机、微量移液器、凝胶成像系统等。（三）菌株大肠杆菌DH5α转化菌。【操作方法】1. 质粒提取步骤2. 酶切反应1)在灭菌的0.5mL EP管中加入重组
I及10×酶切缓冲液。 4.TAE电泳缓冲液或TBE电泳缓冲液 5.琼脂糖（Agarose） 6.6×电泳加样缓冲液：0.25％ 溴粉蓝，40％(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。 （二）器材 水平电泳装置、电泳仪、水浴锅、恒温振荡器、台式高速离心机、微量移液器、凝胶成像系统等。 （三）菌株 大肠杆菌DH5α转化菌。 【操作方法】 1. 质粒提取步骤(见实验五) 2. 酶切反应 1)在灭菌的0.5mL EP
荷，在电场中向负极移动。若溶液pH处于等电点碱侧，即pH＞pl，则蛋白质带负电荷，向正极移动。溶液的pH离pl越远，质点所带净电荷越多，电泳迁移率越大。因此在电泳时，应根据样品性质，选择合适的pH值缓冲液。⒊溶液的离子强度 电泳液中的离子浓度增加时会引起质点迁移率的降低。其原因是带电质点吸引相反符合的离子聚集其周围，形成一个与运动质点符合相反的离子氛（ionic atmosphere），离子氛不仅降低质点的带电量，同时增加质点前移的阻力，甚至使其不能泳动。然而离子浓度过低，会降低缓冲液的总浓度及缓冲
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