Tris盐酸溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格

Tris盐酸溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格

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  • ¥190 - 2240
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      RNase-Free Tris-HCl Solution

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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博供应的Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格
    编号:BTN70607
    规格:250mL
    产地:国产|进口
    英文名:RNase-Free Tris-HCl Solution
    品牌:百奥莱博

    关于Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    ·微量蛋白沉淀试剂盒
    编号:BTN81217
    英文名称:Mini Protein Precipitation Kit
    规格:50次
    本产品用于微量沉淀浓缩蛋白质样品,其原理是通过酸使蛋白质变性,溶解度降低,在离心条件下沉淀,而达到蛋白变性、蛋白浓缩、蛋白去盐的目的。他们还有一个重要的用途是去除污染的盐离子和其他小分子。

    产品特点:
    1. 操作方便迅速,只需要混匀后离心,不需要其他仪器。
    2.产品稳定,可室温长期放置。
    3.可以处理各种液体样品(如细胞或细菌培养物,细胞裂解物,蛋白质提取物等等)。
    4.浓缩效果强,可浓缩浓度低达1μg/mL的蛋白。
    5.可用于含SDS的样品,但灵敏度稍低(5μg/mL)。
    6. 得到的蛋白质可用于后续的SDS-PAGE、免疫沉淀和质谱分析等实验。但蛋白已经变性,没有活性。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 0.5ml
    溶液B 1ml
    溶液C 50ml
    说明书 1份


    储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

    使用方法一:用于不含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于1μg/mL
    1、将100μL需要沉淀浓缩的蛋白样品转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2、加入10μL溶液A,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3、冰上放置15分钟。
    4、加入10μL溶液B,轻轻混匀。
    5、冰上放置60分钟。
    6、4℃12000~15000×g离心10分钟。
    7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8、加入1mL 冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃12000~15000×g离心15分钟。
    9、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    10、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    11、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。

    使用方法二:用于含SDS的样品,但样品蛋白浓度不能低于5μg/mL
    1、将200μL需要沉淀浓缩的蛋白样品(浓度不低于5μg/mL)转移到一个自备的1.5mL塑料离心管中。
    2、加入8μl溶液B,涡旋激烈震荡10-30秒混匀。
    3、冰上放置30分钟或-20℃放置15分钟(过夜放置更好)。
    4、4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    5、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    6、加入1mL冰浴的溶液C,震荡混匀后4℃ 12000~15000×g离心15分钟。
    7、小心移弃上清液,保留蛋白沉淀。
    8、短暂离心,小心移弃残留上清液后,将有蛋白沉淀的离心管敞开放置在冰上,空气晾干。一般需要10分钟左右。
    9、样品放4℃保存或立即电泳检测。可直接用1×SDS-PAGE上样液或其他电泳缓冲液溶解蛋白沉淀,取适量上样。如果蓝色的*酚蓝染料变黄,则说明有残留酸性物质TCA污染,必须加少量自备的1M Tris-HCl(pH8.8)缓冲液,直到颜色变成蓝色为止,否则将影响电泳结果。


    Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格关键词:Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase),BTN70607,RNase-Free Tris-HCl Solution
      为何选择百奥莱博公司的Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)?
    我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司,公司生产的Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)质量有保证,含量高,能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销*(代"售")人员,我们将竭诚为您服务。



    ·一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(中pH)
    编号:BTN81212B
    英文名称:One-Stop Protein Native PAGE Pack(B)
    规格:30次
    非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(Native PAGE)是目前电泳法分离活性蛋白的主要方法之一,跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同,它是根据蛋白质分子大小、形状、电荷密度三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同,所以对不同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳胶十分繁琐,为此本公司开发了本产品。

    产品特点:
    1.即开即用,不需单独准备各种成分,十分方便。还免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙*(代"烯")酰胺
    2.非变性,电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用,得到的蛋白质一般都具有生物活性(而SDS-PAGE得到的蛋白没有活性)。
    3.可用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回收有活性蛋白质等试验。
    4.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
    5.提供具有3种不同pH的缓冲液套装,便于客户选择最适合的缓冲液体系。

    产品组成:
    成分 规格
    丙*(代"烯")酰胺干粉 60g
    甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉 3g
    TEMED 1.5ml
    过硫*(代"酸")铵干粉 1g
    高中低缓冲液套装选一 ABC之一(见下)
    说明书 1份
    高pH缓冲液套装(只有BTN81212A有此成分)
    高pH浓缩胶配胶液(pH6.7),4× 100ml
    高pH分离胶配胶液(pH8.9),4× 200ml
    高pH电泳液(pH8.3) 10L(干粉)
    高pH上样液,5× 1ml
    中pH缓冲液套装(只有BTN81212B有此成分)
    中pH浓缩胶配胶液(pH5.5),4× 100ml
    中pH分离胶配胶液(pH7.5),4× 200ml
    中pH电泳液(pH7.0)干粉A 55.2g
    中pH电泳液(pH7.0)干粉B 10g
    中pH上样液,5× 1ml
    低pH缓冲液套装(只有BTN81212C有此成分)
    低pH浓缩胶配胶液(pH6.7),4× 100ml
    低pH分离胶配胶液(pH4.3),4× 200ml
    低pH电泳液(pH4.5) 10L(干粉)
    低pH上样液,5× 1ml

    注:高、中和低pH缓冲液套装里面均含100mL浓缩胶配胶液、200mL分离胶配胶液、10 L电泳液(干粉)和1mL上样液,只是pH不同。

    储存条件:常温运输和保存(上样液需-20℃保存),保存期为一年。

    使用方法:
    如何选择缓冲液?
    高pH浓缩胶,高pH分离胶,高pH电泳液和高pH上样液一定要配套使用。中pH和低pH系列也是如此,绝不能高pH的成分跟其他pH的交叉使用。选择适当pH的缓冲液(包括上样液,电泳液,配胶液等)对蛋白质非变性PAGE非常重要,缓冲液的最佳pH又跟目的蛋白质的pI值密切相关。如果pH远离pI,则蛋白质分子带电多(电荷密度大),电泳速度快,分辨率高。但过酸过碱又容易使蛋白质结构变性,失去活性,所以最佳pH条件就是在电泳分辨率和维持活性之间寻找平衡,需要针对每种蛋白质进行摸索或通过滴定曲线来确定,没有通用的电泳缓冲体系。由于有近半数的蛋白质pI在4-6.5,所以在不知道目标蛋白的pI时,可以先选用高pH缓冲系统。

    一、配制分离胶
    1.确定浓度。对分子量在100Kd以上的蛋白质,可选用3-5%的胶;对分子量在20-150KD之间的蛋白质,可选用5-10%的胶;对分子量在10-80KD之间的蛋白质,可选用10-15%的胶。对未知样品,建议使用7.5%的胶。
    2.配制10%的APS(过硫*(代"酸")铵):按每0.1克过硫*(代"酸")铵干粉加1mL去离子水的比例配制10%的APS溶液,该溶液可以在4℃存放一周。
    3.配制30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液:在本产品提供的装有60克丙*(代"烯")酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水和3g甲叉双丙*(代"烯")酰胺,充分摇晃直到溶解(约需10-20分钟)即得200mL 30%丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液。此溶液最好在一个月内用完,必须4℃避光保存。
    4.配10mL分离胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中,先加入4.2mL去离子水、3.3mL 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液和2.5mL 4×分离胶配胶液。
    5.摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应,不去除的话将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
    6.加入50μL新配制的10%APS和10μL TEMED(这是配制10mL胶的用量,配制更大体积的胶则按比例增加),迅速摇匀后倒胶。注意:如果购买的是低pH缓冲系统,由于在低pH缓冲液中PAGE聚合速度降低,所以需要增加上述两成分的用量。
    7.在胶面距离顶部1-1.5 cm的时候停止灌胶。然后覆盖一层1-5 mm厚的水,使胶顶部液面平整。由于比重不同,水和丙*(代"烯")酰胺溶液不会混合。
    8.室温聚合30-60分钟后,用1×分离胶配胶液洗涤凝固的胶的顶部,待用。

    二、配制浓缩胶(浓缩胶可以提高分辨率,适合于成分复杂的样品,一般使用浓度为4%。使用浓缩胶时蛋白质泳动速度主要跟其尺寸和形状相关。因浓缩胶pH跟分离胶pH不同,蛋白质可能会发生聚合和沉淀。对成分单一的样品,可以不用浓缩胶,此时蛋白的泳动速度主要跟其电荷密度,尺寸和形状相关。)
    1.配10mL浓缩胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中,先加入6.2mL去离子水、1.3mL 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液和2.5mL 4×浓缩配胶液。
    2.摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙*(代"烯")酰胺聚合反应,不去除将影响丙*(代"烯")酰胺聚合反应)。
    3.按上表用量加入50μL 10%APS和15μL TEMED(这是配制10mL胶的用量,配制更大体积的胶则用量需按比例增加),迅速摇匀后在已经凝固的分离胶上倒胶。
    4.在液面达到顶部时停止灌胶,插入梳子。
    5.室温聚合30-60分钟,拔出梳子,用1×电泳液冲洗加样孔。

    三、电泳
    1.将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽加入足够1×电泳液。注:本产品提供10升的三种不同pH的电泳液干粉中的一种,低PH和高PH值电泳液用前需将所有干粉溶解在1 L水中得10×电泳液,可以室温放置,用时再稀释成1×电泳液。一般不需要再调节pH,但保险起见,可以用pH试纸测试一下1×电泳液。高中低pH电泳缓冲液的pH分别是8.3,7.0和4.5。
     注意:中pH值的电泳液干粉只能配1x电泳液,否则不溶解。称取中pH电泳液(pH7.0)干粉A,5.52g,中pH电泳液(pH7.0)干粉B 1g混匀,加去离子水至彻底溶解,调PH7.0,定容至1L。客户根据可实际需要量按比例增减。
    2.连接电极。如果浓缩胶和分离胶的pH高于目标蛋白pI,目标蛋白将带负电荷并向阳极移动,可以按标准的SDS-PAGE方法接通电极(上阴极下阳极);如果浓缩胶和分离胶pH低于目标蛋白pI,目标蛋白将带正电荷并向阴级移动,此时应该下阴极上阳极。
    3.300V预电泳直到电流不再降低(约需要30分钟)以去除残留过硫*(代"酸")铵。
    4.换电泳液。
    5.在液体蛋白质样品中加入5×上样液(16μl液体样品加4μL上样液)后上样。0.75 mm厚的胶可以上10μl,1.5 mm厚的胶可以上20μl。在未用加样孔中也要加1×上样液以防有样品的空道的样品扩散。注意:如果用考染检测,每个孔的蛋白最好在50-100μg总蛋白,如果银染则只需要1ug即可。样品如果是蛋白质沉淀,可用1×上样液直接溶解蛋白质沉淀后再上样。蛋白质溶液或沉淀中不能含有能够改变上样液pH的残留成分(如蛋白质沉淀剂TCA),用前最好用pH试纸测试一下,不在上样液的pH范围时就用酸或碱调到正常范围。大量样品可用透析法调pH。
    6.上样自备的天然PAGE蛋白质标准或等电电泳的标准品(如果有的话)。
    7.用15 mA(对0.75 mm厚的胶)或30mM(对1.5mm厚的胶)的电流电泳直到染料移动到分离胶底部。微型胶一般需要1-2小时。注意:电泳过程最好在冷室或有冷却系统,以免电泳产热使蛋白质变性。
    8.终止电泳,取出凝胶进行后续的实验处理(如染色或酶活性检测)。


    Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)价格关键词:Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase),BTN70607,RNase-Free Tris-HCl Solution
      我公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")R&D、Sigma、Amresco 、Gibco、Pharmacia、HyClone、GIBCO等多个国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。 公司主要产品:试剂盒:Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)、ELISA试剂盒、分子生物学试剂、细胞凋亡试剂盒。各种动物血清:NBQQ、HyClone、GIBCO胎牛血清。抗体:进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗。 我们立足于生命科学领域,全力打造高品质生物科技产品链和技术服务链,立志成为生命科学研究领域的问题解决专家。


    BTN101105 5"-RACE试剂盒 5"-RACE Kit
    ARB12612 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA检测服务 Rat granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
    ARB10261 人二磷酸腺苷(ADP)检测服务 Human adenosine diphosphate,adp ELISA KIT
    ARB12485 大鼠总甲状腺激素(TT4)elisa检测说明书 Rat tt4 ELISA KIT
    BOC-L-高*丙*酸 2,6-Diaminopimelic acid 100564-78-1
    DN溶液(10%)   100ml
    硫*(代"酸")酯酶 Sodium taurocholate hydrate 9016-17-5
    ARB11932 大鼠17羟孕酮(17-OHP)含量测试 Rat 17-hydroxyprogesterone,17-ohp ELISA KIT
    硅烷偶联剂KH570 D-(+)-Sorbose 2530-85-0
    9049-37-0 Polygalacturonic acid sodiu*(代"m") salt?多聚半乳糖醛酸
    PY02-007  乳糖胆盐培养基  250克  
    BTN131054 免称量蛋白级DTT Weighting-free DTT
    BTN131160 异硫*酸荧光素标记山羊抗小鼠IgG Goat Anti-Mouse IgG ,FITC Conjugate
    ARB11271 人骨保护素(OPG)elisa检测操作说明书 Human osteoprotegerin,opg ELISA KIT
    ARB12026 大鼠β内啡肽受体(β-EPR)定量分析 Rat beta-endorphin receptor,β-epr ELISA KIT
    F050321 猫IgG抗体 The cat IgG

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