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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常
- 保质期:
长期
- 英文名:
XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
- 库存:
270
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学
品牌:百奥莱博
规格:500次
产地:国产|进口
XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物,它们检测细胞活性的反应原理相似,原理图如下:

产品特点:
1.盒灵敏度,可检测低细胞密度样品,检测结果的重复性优于MTT。
2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),有效期一年。
使用方法:
下面操作是检测细胞毒性的试验,其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验),操作步骤可以以此为基础稍作修改即可,故不再赘述。
㈠、接种细胞
1.按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞,收集到含血清的培养基中。
2.200g离心5分钟收集细胞沉淀。
3.用培养基重悬细胞沉淀,制备成单细胞悬浮液并计数。
4.将细胞稀释到2.5×10³个/mL~5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定),如果不知道生长数度,一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
5.将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
6.用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞,则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。
注意:一定要把细胞加在孔的正中,否则细胞会聚集在孔的角落处,影响试验。
7.用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零),第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。
8.按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天,使细胞进入指数生长期。
㈡、药物处理
9.用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度,则需要预试验确定),一般一种药物需要做3块平行板。
10.去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞),保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
11.在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基,这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
12.在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物,每列加入一个浓度的药物。
13.按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间,此段时间即为药物处理细胞的时间,由用户自己决定。
14.处理结束后去除第2到第11列(共10列,均含细胞)所有孔中的培养基,并再加入100μL新鲜培养基。
15.每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。
㈢、存活细胞计数
16.在生长末期,去除第1到第11列各孔中的培养基后,再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分),用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。
注意:溶液A在低温情况下会凝固,使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解,摇匀后使用。MTT有致癌性,一定要带手套操作。
17.小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收,最好尽可能去除。
18.每孔加入100μL溶液B,置摇床上低速振荡10分钟,使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
19.由于产物不稳定,故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
注意:用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
20.计数同样处理的各次重复的平均值。
21.以药物浓度为横轴,以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大,一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%),这样便于计算出IC50,用于各种药物处理效果的比较。
注意:如果测生长曲线,则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型,具有促进作用的则斜率加大。
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XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学关键词:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection ,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒,BTN140635
·蛋白marker(14.4~97.4kD)
编号:BTN70102B
英文名称:Protein Marker(14.4-97.4kD)
规格:20次
本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。
产品特点:
1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
| 所含成分及其分子量 | A型 | B型 | C型 | |
| 肌球蛋白重链 | 200.0KD | 有 | ||
| *调素结合蛋白 | 130.0KD | 有 | ||
| 兔磷酸化酶B | 97.4KD | 有 | 有 | |
| 牛血清白蛋白 | 66.2KD | 有 | 有 | |
| 兔肌动蛋白 | 43.0KD | 有 | 有 | |
| 牛碳酸酐酶 | 31.0KD | 有 | ||
| 人生长激素 | 22.0KD | |||
| 大豆胰蛋白酶抑制剂A | 20.1 KD | 有 | 有 | |
| 鸡蛋清溶菌酶 | 14.4KD | 有 | 有 | |
| 人工合成肽1 | 7,823D | 有 | ||
| 人工合成肽2 | 5,856D | 有 | ||
| 人工合成肽3 | 3,313D | 有 | ||
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 | C型 |
| 蛋白分子量标准A型(低分子量) | 15T | - | - |
| 蛋白分子量标准B型(中分子量) | - | 20T | - |
| 蛋白分子量标准C型(高分子量) | - | - | 10T |
| 1×SDS-PAGE上样液 | 0.5ml | 0.5ml | 0.5ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
使用方法:
一、干粉型的使用:
1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
2.沸水浴中加热 5分钟。
3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
二、溶液型的使用:
1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。
疑难解答:
1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。
XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学关键词:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection ,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒,BTN140635
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文献和实验简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试,也是确定各种研究领域(如肿瘤学和细胞死亡)药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上,WST-8 或 ATP 检测(使用代谢活性作为指标)和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测(使用 DNA 合成水平作为指标)已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益,但这些检测都是间接评估方法,因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下,这些检测是终点评估,有时会
一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为:该试剂中含有WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】,在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法
置于培养箱中,不需要拿出培养箱观察,即可对活细胞的行为进行实时、动态、连续地监测,可长达数周,既可得到生长曲线/IC50/EC50,又可生成图片及视频。非常适合免疫学研究中的细胞学实验。 免疫学研究中十大细胞实验: - 基础研究:细胞增殖、免疫分型、免疫细胞激活与分化、细胞健康与凋亡等 - 细胞功能:免疫细胞杀伤、吞噬与清除作用、NETosis等 - 药效评价:趋化/迁移、抗体内化、病毒感染等 Incucyte®实时活细胞分析系统为以上应用与分析提供更高效、更便捷的方案。
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