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XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学

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  • ¥200 - 1960
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常

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    • 英文名

      XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    • 库存

      270

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学
    品牌:百奥莱博
    规格:500次
    产地:国产|进口
    XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物,它们检测细胞活性的反应原理相似,原理图如下:
    MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性原理

    产品特点:
    1.盒灵敏度,可检测低细胞密度样品,检测结果的重复性优于MTT。
    2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。
    3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。
    4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

    试剂盒组成:

     
    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 50ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),有效期一年。

    使用方法:
    下面操作是检测细胞毒性的试验,其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验),操作步骤可以以此为基础稍作修改即可,故不再赘述。

    ㈠、接种细胞
    1.按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞,收集到含血清的培养基中。
    2.200g离心5分钟收集细胞沉淀。
    3.用培养基重悬细胞沉淀,制备成单细胞悬浮液并计数。
    4.将细胞稀释到2.5×10³个/mL~5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定),如果不知道生长数度,一般可以稀释到1×10⁴个/mL。
    5.将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。
    6.用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞,则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。
     注意:一定要把细胞加在孔的正中,否则细胞会聚集在孔的角落处,影响试验。
    7.用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零),第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。
    8.按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天,使细胞进入指数生长期。

    ㈡、药物处理
    9.用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度,则需要预试验确定),一般一种药物需要做3块平行板。
    10.去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞),保留第1 列和第12列各孔中的培养基。
    11.在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基,这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。
    12.在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物,每列加入一个浓度的药物。
    13.按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间,此段时间即为药物处理细胞的时间,由用户自己决定。
    14.处理结束后去除第2到第11列(共10列,均含细胞)所有孔中的培养基,并再加入100μL新鲜培养基。
    15.每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

    ㈢、存活细胞计数
    16.在生长末期,去除第1到第11列各孔中的培养基后,再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分),用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。
     注意:溶液A在低温情况下会凝固,使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解,摇匀后使用。MTT有致癌性,一定要带手套操作。
    17.小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收,最好尽可能去除。
    18.每孔加入100μL溶液B,置摇床上低速振荡10分钟,使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。
    19.由于产物不稳定,故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。
     注意:用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。
    20.计数同样处理的各次重复的平均值。
    21.以药物浓度为横轴,以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大,一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%),这样便于计算出IC50,用于各种药物处理效果的比较。
     注意:如果测生长曲线,则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型,具有促进作用的则斜率加大。

    欲了解更多XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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    E0608 抗凝裂解小牛血(无菌)
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    磷霉素* dATP,2Na 26016-99-9
    XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学关键词:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection ,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒,BTN140635


    ·蛋白marker(14.4~97.4kD)
    编号:BTN70102B
    英文名称:Protein Marker(14.4-97.4kD)
    规格:20次
    本产品为蛋白质电泳标准系列,为已知的标准蛋白质混合物,在SDS-PAGE时可以作为分子量标准,估计其他蛋白质的分子量大小。

    产品特点:
    1.简单,不需要自己单独购买各种蛋白质配置。
    2.本产品有粉末型和溶液型两种,十分稳定。
    3.本系列三种产品涵盖从 3.3 KD-200 KD的分子量范围。
    所含成分及其分子量 A型 B型 C型
    肌球蛋白重链 200.0KD    
    *调素结合蛋白 130.0KD    
    兔磷酸化酶B 97.4KD  
    牛血清白蛋白 66.2KD  
    兔肌动蛋白 43.0KD  
    牛碳酸酐酶 31.0KD    
    人生长激素 22.0KD      
    大豆胰蛋白酶抑制剂A 20.1 KD  
    鸡蛋清溶菌酶 14.4KD  
    人工合成肽1 7,823D    
    人工合成肽2 5,856D    
    人工合成肽3 3,313D    


    产品组成:
    成分 A型 B型 C型
    蛋白分子量标准A型(低分子量) 15T - -
    蛋白分子量标准B型(中分子量) - 20T -
    蛋白分子量标准C型(高分子量) - - 10T
    1×SDS-PAGE上样液 0.5ml 0.5ml 0.5ml
    说明书 1份 1份 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    使用方法:

    一、干粉型的使用:
    1.开封后将1×SDS-PAGE上样液加入到样品管中溶解蛋白质粉末,各分子量标准所需的1×SDS-PAGE上样液的体积如下:
    低分子量标准(BTN70102A)需要150μL。
    中分子量标准(BTN70102B)需要200μL。
    高分子量标准(BTN70102C)需要100μL。
    2.沸水浴中加热 5分钟。
    3.短暂离心后将溶液按每管10μL的体积分装到多个塑料离心管中,置-20℃长期保存。
    4.使用时每次取一管,室温放置直到液体融化后,沸水浴中加热3~5分钟,即可上样进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
    5.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。

    二、溶液型的使用:
    1.将溶液按每管一次电泳的用量分装到塑料离心管中冻存,每次只用一管,这样避免反复冻融。
    2.使用时取一管室温放置直到液体融化。
    3.沸水浴中加热3~5分钟后趁热上样并进行SDS-PAGE电泳。BTN70102A型推荐使用Tricine-甘油SDS-PAGE胶、BTN70102B 推荐使用12%的分离胶、BTN70102C 推荐使用8%的分离胶。
    4.电泳后进行考马斯亮蓝G-250染色,染色后出现的带型见上表。

    疑难解答:
    1.分子量不同,SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶浓度不同。需要自己根据具体情况调整。
    2.电泳之后可将胶进行染色观察,如果使用传统配方进行染色时效果不好或考虑其毒性,请选择本公司的一步式蓝色PAGE染液(BTN61204),该产品具有染色快,无毒,灵敏性高等物点,是常规蛋白染色液的替代品。


    XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 细胞及免疫学关键词:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection ,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒,BTN140635

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