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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120101-FZS
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输
- 保质期：
长期
- 英文名：
Glutathione Agarose
- 库存：
928
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)现货供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)
品牌：百奥莱博
英文名：Glutathione Agarose
规格：2mL
产地：国产|进口
谷胱甘肽琼脂糖亲和基质是结合谷胱甘肽(GSH)的4％浓度的交联珠状琼脂糖基质，可用于结合和分离纯化带有谷胱甘肽硫转移酶(GST)等谷胱甘肽亲和性蛋白质分子，特别是重组表达的GST融合蛋白。可用于带有GST标签的重组蛋白的纯化和GST pull-down实验。
产品特点：
1．特异性高，不与非GST融合蛋白相结合。
2．高结合量，每毫升基质可结合5～10mg重组GST融合蛋白。
3．高度灵活，可填装任意品牌的柱子。
储存条件：低温运输，4℃保存(切勿冻结)，有效期一年。
关键词：GST-琼脂糖,Glutathione Agarose,BTN120101,谷胱甘肽琼脂糖,谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)
关于北京谷胱甘肽琼脂糖(GST-琼脂糖)现货供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| BTN140430 | 大肠杆菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant化学感受态细胞 |
| BTN131095 | 生物素化的辣根过氧化物酶 |
| BTN131008 | 弱RIPA裂解液 |
| BTN60202 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附) |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN71101 | 一步法大提质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN111007 | MALDI蛋白样品处理试剂盒 |
| BTN130968 | 丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(29:1) |
| BTN130872 | SUMO蛋白酶 |
| BTN90602A | DNA marker(λDNA/HindIII) |
| BTN70102A | 蛋白marker(3.3～20.1kD) |
| BTN130949 | 革兰氏阳性菌DNA提取试剂盒(百万碱基级) |
| BTN131290 | PLPD固定液 |
| BTN120653A | 填入法DNA末端标记试剂盒 |
| BTN71204 | 柱式凝固血液DNA提取试剂盒 |
| BTN80202 | PAGE胶DNA柱式回收试剂盒 |
| BTN70905 | 2%明胶溶液(PCR级) |
| BTN111208A | 植物线粒体纯化试剂盒A(粗提) |
| BTN101222 | DNA碱性胶上样液 |
| BTN130627 | 核酸外切酶T |
| BTN100914 | 10%Sarkosyl溶液(DNA级) |
| BTN90502 | AMV逆转录酶 |
| BTN70503B | DNA marker(100-600bp) |
| BTN120653B | 填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP) |
| BTN90708 | 即用型高保真PCR试剂盒 |
| BTN130954 | 柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN100101 | 镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶) |
| BTN81225 | Tricine-SDS PAGE配胶液 |
| BTN100877 | 甲叉双丙稀酰胺(电泳级) |
| BTN120414 | DNA拓扑异构酶 I |
| BTN130885 | 脂蛋白纯化试剂盒 |
| BTN130985 | 免DNA提取PCR试剂盒(细胞组织裂解物直接PCR试剂盒) |
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文献和实验。 这就要求下游纯化工艺提高单位时间的处理量，国家生化工程技术研究中心（北京）推出的高流速琼脂糖介质产品平台为应对该问题提供了全新的解决途径，作为处理量更快、生产效率更高的介质，高流速琼脂糖介质对于提高企业生产力水平、降低生产成本、促进生物行业发展具有重要意义。 高流速琼脂糖介质具有高刚性的骨架，将高流速与高载量完美地融合在一起，能够迅速、高效地处理目标蛋白。高流速琼脂糖介质在良好的亲水性、化学稳定性以及孔道结构的基础上，刚性更强、传质速度更快，特别适合在更短的时间内处理更多的物料
细胞。置于冰上，用5-7× 沉淀物体积的裂解缓冲液重悬细胞(参见小规模测试的配方，含蛋白酶抑制剂和溶菌酶)。冰上孵育30 min。 6) 个样品超声处理15 s，3次，直到黏度降低。确保裂解物温度不超过10 °C。留下 10 μl为样品。 7) 40,000× g， 4 °C离心30 min，沉淀蛋白。上清和沉淀留取样品。 8) 根据小规模诱导估计的GST蛋白量和纯化情况，以及谷胱甘肽琼脂糖吸附珠的吸附量(按照说明)，加入适量珠子。为确保纯度，加入的蛋白应多于
原理 GST 纯化系统是利用GST （glutathione-S-transferase ）融合蛋白与固定的谷胱甘肽（GSH）通过硫键共价亲和，通过GSH交换洗脱的原理来进行纯化 。1ml树脂大约可结合5-8 mg融合蛋白，并可反复使用数次。试剂u IPTG（异丙基硫代-β-D-半乳糖苷） 2g IPTG 溶解入10ml 水，过滤除菌，分装，-20℃保存。u Lysis buffer （50ml）1)2.5ml 1 M Tris，pH8.0 2)0.1ml 0.5ml EDTA 3)0.292
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