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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
- 保质期:
长期
- 英文名:
aminoallyl-dUTP Solution
- 库存:
438
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的*基酰dUTP溶液,10mM优惠用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多*基酰dUTP溶液,10mM等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:*基酰dUTP溶液,10mM优惠
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN120631
英文名:aminoallyl-dUTP Solution
本产品是浓度为10mM的5-(3-*基烯丙基)-2’-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液,pH为7.0。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
欲了解更多*基酰dUTP溶液,10mM优惠的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子)
编号:BTN80802B
英文名称:DNAhold Swab RNA non-freezing preservation
规格:100mL
本品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于PCR等分子生物学分析。拭子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题,本产品就是为这一需要而开发的。
产品特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、阴道拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存200个拭子样品。
4.跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司专用拭子效果更佳(因为所有优化都是在此专用拭子的基础上完成的,80801B包装含200只专用拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子DNA提取试剂盒(BTN80801)提取其DNA,从一个拭子一般可以提取到0.5μg左右的DNA。
6.一个样品可以用一个微型离心管保存,最大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
产品组成:
| 成分 | 100ml(A型) | 100ml(B型) |
| 非冻型拭子DNA保存液 | 100ml | 100ml |
| 专用拭子 | 无 | 200只 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:室温运输及保存,有效期两年。
使用方法:
1. 将0.5mL非冻型拭子DNA 保存液加入到自备的1.5mL塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的1.5mL塑料离心管中,剪去专用拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心管管盖后即可长期保存、运输。
4. 提取拭子DNA的步骤见柱式拭子DNA提取试剂盒(BTN80801)。
*基酰dUTP溶液,10mM优惠关键词:*基酰dUTP溶液,10mM,BTN120631,aminoallyl-dUTP Solution
·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.0)(不含RNase)
编号:BTN170103
英文名称:RNase-Free Tris-HCl Solution
规格:250mL
·细菌专用蛋白酶抑制剂
编号:BTN130526
英文名称:Protease Inhibitor for Bacteria
规格:1mL
本产品是由6种独立的蛋白酶抑制剂(不含EDTA)按照优化的配比配置而成的蛋白酶抑制剂混合液,溶剂为DMSO。专门用于裂解各种细菌样品时,抑制各种内源和外源蛋白酶活性,防止蛋白降解,从而有效地提高蛋白质得出率,同时不使样品本身的性质发生改变。本品抑制谱广,能特异性抑制丝*酸蛋白酶、丝*酸半胱*酸蛋白酶、*肽酶,半胱*酸蛋白酶和天冬*酸蛋白酶等各种蛋白酶活性。本产品与各种细菌裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
产品特点:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.含有AEBSF 、Aprotein、Bestatin、E-64、Leupeptin、pepstatin A等蛋白酶抑制剂。
3.本品抑制谱广,与各种细菌细胞裂解液兼容。
储存条件:低温运输,-20℃密封保存,有效期两年。使用时可短时间放置于常温或4℃中,用毕应立即放回-20℃中保存。
使用方法:临用前室温融解细菌专用蛋白酶抑制剂,混匀,按照1:100 比例加入到细菌细胞裂解液中。
注意事项:
1.本产品在水溶液中极不稳定,15分钟即可水解掉~50%的活性,需临用前加入。
2.本产品不含EDTA,为100×DMSO 储存液形式。使用时应调整本产品浓度为1×,若有蛋白酶含量丰富的细胞或组织,可适当增加本产品在实验体系中的浓度。
3.本产品置于-20℃保存时,DMSO 呈现冰晶状态,此属于正常现象,非产品质量问题。
4.避免反复冻融,可分装储存。
疑难解答:
1.该蛋白酶抑制剂有哪些优势?
答:针对多种*基酸的靶点,对目的蛋白进行全方位的保护,使其免受内源性蛋白酶的降解,蛋白的得出率较高,大大提高实验效率。
2.可以配合细胞裂解液一起使用吗?
答:可以,这样可以充分的裂解细胞或组织中的蛋白,有效降低蛋白质的降解。
3.为什么需要用DMSO溶解?可否换成其他溶剂?
答:本产品较易溶解于DMSO,且DMSO通常不会影响实验结果,而且性质稳定,利于保存和运输。因此暂不考虑其他溶剂。
4.实验时误将其放置常温下,会不会造成试剂变质?
答:短时间放置于常温下是可以的,不会造成试剂变质,因为蛋白酶抑制剂通常比较稳定。如果实验需要在常温下进行,建议将其置于冰块操作,用毕后迅速放置-20℃保存。同时应尽量避免反复冻融。
*基酰dUTP溶液,10mM优惠关键词:*基酰dUTP溶液,10mM,BTN120631,aminoallyl-dUTP Solution
ARB12856 小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)尿液中含量检测 Mouse calf intestinal alkaline phosphatase,ciap ELISA KIT
2-羟yi基哌*(代"嗪") 2-Thiouracil 103-76-4
ARB11282 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)含量分析 Human myeloid progenitor inhibitory factor 1,mpif-1 ELISA KIT
6138-23-4 D-海藻糖
BL0905 FITC标记羊抗鸡IgG抗体
ARB13533 兔乙酰胆碱(ACh)酶标法分析 Rabbit acetylcholine,ach ELISA KIT
F050307 小鼠IgG1抗体 Mouse IgG1
BL0231 Dextran T-500 葡聚糖 T-500
ARB13694 兔抗凝血酶(TAT)定量分析 Rabbit thrombin-antithrombin ,tat ELISA KIT
酸性铬蓝K DL-Thioctic acid 3270-25-5
ARB10081 人c-myc癌基因产物(c-myc)elisa检测操作说明书 Human c-myc oncogene product,c-myc ELISA KIT
ARB12297 大鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)含量分析 Rat anti-thyroid-globulin antibody,atga/tgab ELISA KIT
Pfu酶 TSPP decahydrate
SJ0435 N,N-二环己基碳二亚胺
三碘季铵酚 Mucin 65-29-2
ARB13398 羊阶段特异性表面抗原-1(SSEA-1)尿液中含量检测 Sheep ssea-1 ELISA KIT
9041-08-1 Heparin 肝素*
ARB10110 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)定量分析 Human ice protease-activating factor,irap ELISA KIT
ARB11589 人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)elisa检测说明书 Human matrilysin,mat ELISA KIT
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文献和实验大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用
得到:1 A280 =1.62 mg/ml。 4. 酶活力测定 1) 氨基酸活化反应的条件如下:35ul反应液中含有100 mM HEPES (pH 7.8),10mM KF,10 mM MgCl2 ,4 mM ATP,2 mM [32 P] PPi和1 mM亮氨酸,在37o C保温,用约4 nmol/L LeuRS起始反应,于不同时间,取出15ul反应液,加入200ul淬灭液中(3.5%高氯酸,2%活性炭和0.05 M焦磷酸钠)停止反应,在淬灭液中再加入5毫升10 mM焦磷酸钠溶液
含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化,寿命有限。应溶于无氧溶剂, 为防止重复冻融的破坏, 建议溶解过量的肽的便实验,其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键,由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成,它由四个基它基团包围: 氨基、羰基、基和侧链。 侧链,称为R,区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
光探针适用于各种玻片基质的DNA芯片。在试剂盒提供的dNTP Mix中以氨基化的dUTP(Aminoallyl-dUTP)代替普通的dUTP(这种修饰不影响合成效率),加入2μg以上的样品mRNA或者20μg以上的total RNA,以及基因特异性引物(一般由芯片试剂盒提供)和逆转录酶,合成氨基修饰的cDNA。这时只要加入N-羟琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide)活化的荧光染料(自备)进行偶联反应,荧光染料的活化基团就会和cDNA中的修饰dUTP上的氨基偶联,从而生成荧光标记的cDNA
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