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1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)哪里卖

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN101206-VYL
  • 2025年07月16日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)哪里卖
    规格:250mL
    编号:BTN101206
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博

    欲了解更多1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)哪里卖的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·大肠杆菌JM109感受态细胞
    编号:BTN90207
    英文名称:E.coli JM109 Chemical Competent Cell
    规格:0.1mL*10
     本产品是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。

    产品特点:
    1. 使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
    2. recA1和endA1突变阻止对克隆DNA的修饰或对宿主菌染色DNA的重组,提高纯化质粒的产量和质量。
    3. JM109菌株基因型:endA1 recA1 gyrA96 thi hsdR17(rk-mk+)relA1 supE44 D(lac-proAB)[F’traD36 proAB laqlqZ Δ M15 ]
    4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。

    储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。

    自备试剂:无菌超纯水,SOB和SOC液体培养基,相关抗菌素。

    使用方法:
    1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
    以下实验以50μL感受态细胞为例。
    2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
    3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
    4. 每个离心管中加入450μl无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm振荡培养45分钟使菌体复苏。
    5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含相应抗生素的SOC或LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。

    注意事项:
    1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
    2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。



    1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)哪里卖关键词:pH8.0,BTN101206,1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级),百奥莱博
      我公司始终坚持“创新,品质,服务,节约,敬业,感恩”的理念。吸收新创意,严把质量关口,全方位的服务跟踪,坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念,立足于国内外市场。目前已在全国各大院系,和研究单位均有销*(代"售"),也得到了客户的认可。百奥莱博生产的1M Tris-HCl(pH8.0)(DNA级)等试剂进入飞速发展期,为了更好的服务客户,公司长期储备海量库存,以此助推中国科技的快速发展,更好的造福人类!


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      今天师兄从丁香园论坛里扒拉出来一些干货,对一些细菌、真菌 DNA 提取方法,做了总结,现在分享给大家: 细菌 DNA 的提取: 方法一:试剂: 1. 抽提缓冲液 2% CTAB (W/V)、2% PVP K25 (w/v)(去色素)、100 mM Tris-HCl (pH8.0)、25 mM EDTA (pH8.0)、2.0M NaCl 2.10M LiCl 3. 2M LiCl

    • 2×CTAB法植物总DNA提取

      DNA­—— -20℃—— -70℃低温保存。   B 直接加入10µ RNase-A(10mg/ml)后冷冻保存。 试剂 配方 1M Tris-HCl ( pH7.4, 7.6, 8.0 ) pH 浓HCl Tris 去离子水 7.4 约70ml 121.1g

    • 手把手教你做好体外 DNA 重组

      g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g

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