长效期SDS-PAGE上样液价格厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")长效期SDS-PAGE上样液价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：长效期SDS-PAGE上样液价格厂家
产地：国产|进口
英文名：Stable SDS-PAGE Loading Buffer
编号：BTN100911
规格：1mL
品牌：百奥莱博
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的上样液(5×)，即开即用，简便快捷。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

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·痰液采集器
编号：BTN130938
英文名称：Sputum collector
规格：1个

·一管式病毒DNA提取试剂盒
编号：BTN3674
英文名称：One-tube virus DNA extraction kit
规格：50次
本试剂盒是专门用于从血清(血浆)等液体样品中提取病毒(如HBV)DNA的产品，其原理是异硫*酸胍/LiCl溶液即能裂解病毒，又能沉淀DNA。本产品灵敏度高，稳定性好，使用简单快捷，尤其适合于整合到临床PCR 检测试剂盒中。

试剂盒特点：
1. 回收率高，可以达到90%以上，高于绝大部分基于离心柱的提取方法。
2. 灵敏度高，通过PCR 检测到的最终灵敏度可以达到30-50 拷贝/mL。
3.一管式操作，不使用离心柱，整个操作过程均在室温下完成。
4. 安全无毒，不需要使用*酚和*仿等有机溶液。
5.处理量大，如果加上病毒离心富集步骤，最多可以处理1.5mL液体病毒样品。
6.与PCR和荧光PCR 兼容。

试剂盒组成：

 

成分	规格
病毒DNA提取试剂	30ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1.在1.5mL 螺旋盖塑料离心管(最好不要使用压盖式塑料离心管)中加入0.1-0.2mL液体样品。如果病毒需要富集，可以将1.5mL液体在4℃ 24,000g 冷冻离心60分钟，移弃1.3mL后继续操作。
2. 加入0.6mL 病毒DNA提取试剂盒溶液，振荡30秒混匀后室温放置10分钟。
3. 振荡30秒混匀后加入0.7mL 异丙醇，振荡30秒混匀后，15000g室温离心15分钟。
4. 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀，加入1.0mL 70% 乙醇，振荡数秒后 15000g室温离心5分钟。
5. 移弃上清，注意不要触及管底的DNA沉淀。再短暂离心数秒，移弃残留上清(残留的乙醇会影响后续反应)。此时离心面的管壁上将有可见的膜状沉淀,加入200μl超纯水，用移液枪仔细吹打离心管管底和管壁的膜状沉淀，使其溶解。溶解液混浊或有少量不溶物是正常现象，如果溶于200μL 水而样品使用量不超过PCR 体系的1/2时，不溶物一般不会影响后续PCR反应。不要离心只取上清使用，因为不溶沉淀物中含有DNA，必须取混合液使用(哪怕很浑浊)。
6.样品可以直接取适量用于PCR，也可保存于-20℃长期保存。

使用效果：

图注：用本产品和市场上某同类产品分别提取0.2mL HBV 阳性血浆(含1000 拷贝/mL HBV)，DNA 溶于200μl 水中，取5μl进行荧光PCR(使用MJResearch的CHROMO4荧光PCR 仪)。红和绿线表示本产品，蓝线表示市场上某同类产品。


长效期SDS-PAGE上样液价格厂家关键词：Stable SDS-PAGE Loading Buffer,长效期SDS-PAGE上样液,BTN100911

ARB13943 猪促生长激素释放激素(GHRH)酶标法分析 Porcine growth hormone releasing hormone,ghrh ELISA KIT
ARB10180 人α1微球蛋白/bIkunIn前体(AMBP)含量测试 Human alpha-1-microglobulin/bikunin precursor,ambp ELISA KIT
HC0060 袋装滤芯吸头
ARB13308 小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA代测服务 Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody igg,mpo-anca igG ELISA KIT
熬和树脂 xylo-oligosaccharides
BL0279 胰蛋白酶-EDTA含酚红
BTN80923 大提柱式动物DNAOUT Maxi Column Animal DNAOUT
ARB14250 猪口蹄疫亚1型抗体(FMD1-Ab)免费代测 
ARB11737 人靶向核糖核酸酶(TR)检测服务 Human targeted ribonuclease, tr ELISA KIT
BL0967 封闭用驴血清(原液) 10ml
CYB161053 马IgG(液体-pH7.2PBS)
BTN91204 动植物膜蛋白微量制备试剂盒 Animal-Plant Membrane Protein Miniprep Kit
2,6-二*靛酚 TMPD 956-48-9
曙红Y(水溶) CAMP,Na 17372-87-1
胞苷 Murexide 65-46-3
DP341 磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒
长效期SDS-PAGE上样液价格厂家关键词：Stable SDS-PAGE Loading Buffer,长效期SDS-PAGE上样液,BTN100911


·CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒
编号：BTN121205
英文名称：Cell Counting Kit-8
规格：5mL
本CCK-8试剂盒是基于WTS-8的第二代细胞增殖及毒性检测产品，主要成分为水溶性四唑盐WST-8(2-(2-甲氧基-4-硝*基)-3-(4-硝*基)-5-(2,4-二磺基*)-2H-四唑单*盐，WST-8为一种MTT类似物，在电子耦合试剂1-Methoxy PMS存在的情况下能够被还原成橙黄色水溶性的甲臜(formazan)。生成的甲臜量与活细胞数量成线性相关。

产品特点：
1．溶液稳定，对细胞无毒性，可直接同步加入到细胞样品中长时间孵育，可以多次测定选取最佳测定时间。
2．灵敏度高，实验的灵敏度比其它如MTT，XTT或MTS高，操作简便、快捷，实验结果重复性好。
3．水溶性，免去后续的溶解步骤。
4．不需要换液，尤其适合于悬浮细胞。
5．安全无毒，不会对操作人员身体造成危害。
6．可以广泛应用于生物活性因子的活性检测、药物的筛选、细胞增殖检测、细胞毒性。

储存条件：常温运输和4 ℃干燥避光保存，有效期一年。

使用方法：

一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时测定细胞具体数量时)
1．先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
2．按比例(例如：1/2比例)依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。
3．接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加 CCK 试剂培养一定时间后测定OD值，制作出一条以细胞数量为横坐标(X轴)，OD值为纵坐标(Y轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(使用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入CCK后的培养时间)。

二、细胞活性检测
1．在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板在培养箱中预培养24小时(37℃,5% CO2)。
2．每孔加入10μL的CCK溶液。
3．将培养板在培养箱内孵育1-4小时。
4．用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
5．如果暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl溶液或者 1%w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

三、细胞增殖-毒性检测
1．在96孔板中配置 100μL的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24小时(37℃，5%CO2)。
2．向培养板中加入10μL不同浓度的待测物质。
3．将培养板在培养箱孵育一段适当的时间(例如：6、12、24或48小时)。
4．向每孔加入10μL CCK溶液。
5．将培养板在培养箱内孵育 1-4小时。
6．用酶标仪测定在450nm处的吸光度。
7．如果暂时不测定OD值，可以向每孔中加入10μL 0.1M的HCl溶液或者1%w/v SDS溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24小时内吸光度不会发生变化。

注意事项：
1．如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加CCK之前更换新鲜培养基(除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基)，去掉药物影响。如果药物影响比较小的情况下，可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。
2．用酶标仪检测前请确保孔内没有气泡，否则会干扰测定。
3．建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK试剂后的培养时间。
4．有条件的情况下建议采用多通道移液器，可以减少平行孔间的差异。加入CCK试剂时，建议斜贴着培养板壁加，不要插到培养基液面下加，容易产生气泡，会干扰OD 值读数。
5．白细胞可能需要培养较长时间。
6．当使用标准 96孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为1000个/孔(100μL培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于2500个/孔(100μL培养基)。如果要使用24孔板或6孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的10%加入CCK溶液。
7．如果没有450nm的滤光片，可以使用吸光度在430-490nm之间的滤光片，但是450nm滤光片的检测灵敏度最高。
8．培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。

结果分析：
细胞活力*(％)=[A(加药)-A(空白)]/[A(0加药)-A(空白)]×100
A(加药)：具有细胞、CCK溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白)：具有培养基和CCK溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0加药)：具有细胞、CCK溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
*细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

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