北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖

北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN131114-JUC
  • 2025年07月14日
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      低温运输

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      ABTS Solution

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      204

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖
    编号:BTN131114
    英文名:ABTS Solution
    产地:国产|进口
    规格:100mL
    品牌:百奥莱博
    ABTS是一种水溶性HRP底物,在过氧化物酶的作用下产生绿色终产物。该绿色产物在410nm 及650nm具有两个主要吸收峰。在ELISA应用中,ABTS的灵敏度比OPD和TMB稍差。它会被缓慢氧化并显色(大约20分钟)。相对于OPD或TMB底物高灵敏度造成的不可接受的高背景,该性质可能是ABTS底物的优势。

    储存条件:低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。

    北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·SOB培养基
    编号:BTN100813
    英文名称:SuperOptimal Broth,Powder
    规格:250g
    SOB培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在LB培养基的基础上开发的培养基,专门用于复苏电转化或化学转化的E.coli感受态细胞以提高转化效率。配制一升液体培养基需要25g本产品。

    储存条件:常温运输及保存,有效期两年。

    ·T7 RNA聚合酶
    编号:BTN120310
    英文名称:T7 RNA Polymerase
    规格:1000U
    T7 RNA聚合酶是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5´→3´RNA聚合酶,它可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。

    产品特点:
    1.对于T7启动子有高度的特异性,用于体外RNA(含小RNA)的合成。
    2.能识别修饰的NTP(生物素标记、地高*(代"辛")标记、荧光素标记的NTP),可用于标记探针。
    3.所得RNA可用于下列后续实验:核酸杂交、基因组DNA序列分析、核糖核酸酶保护测定、反义RNA合成,体外翻译,RNA剪接、RNA二级结构分析、RNA-蛋白质相互作用、核酸扩增、siRNA、miRNA等小RNA。

    产品组成:

     
    成分 规格
    T7 RNA聚合酶(20U/μL) 50μl
    5×反应缓冲液 250μl
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    一、制备DNA模板(本试剂盒不含所需试剂,此处信息仅供参考)
    PCR片段和质粒DNA都可以用作体外转录的模板,但是必须注意以下几点。
    ⑴必须使用线性化的DNA。如果是质粒DNA,则必须先用适当的限制性内切酶切成线状。
    ⑵ 需要转录的DNA序列的上游必须有T7启动子。如果模板是PCR产物,则可以在设计引物时将T7启动子序列(5´TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG 3´)加上。如果是将DNA片段克隆到载体上,则需要选择有T7启动子的载体,并且克隆位点必须位于T7启动子下游。
    ⑶ 需要转录的DNA序列的下游端最好不要是3´突出。如果是3´突出(比如选择了Pst I来线性化质粒),则最好用T4 DNA聚合酶修平。
    ⑷必须保证DNA模板中没有RNase。由于提取质粒DNA的过程中一般要使用大量的RNase A,因此质粒DNA一般都有严重的RNase A污染,所以在用作模板前,最好采取胶回收得方法回收质粒DNA。并且加入少量总RNA一起保温,然后电泳检测RNA是否被降解,以此来判断纯化的DNA模板是否有残留RNase A。

    二、体外转录反应(本试剂盒不含除酶和反应液之外的相关试剂)
    1.在一个RNase-free的塑料离心管中,在室温下(不是在4℃下)按次序加入下列成分:
    成分 加入量 备注
    DNA模板   如果使用质粒DNA,必须反复酚-*仿抽提去除残留的RNase,然后再乙醇沉淀质粒DNA
    PCR片段 50ng左右
    质粒DNA 1μg左右
    RNase抑制剂    
    5×反应缓冲液 4μl 需室温时使用
    NTP(2.5mM each) 4μl  
    T7 RNA聚合酶 0.5-1μL  
    RNase-free水 补水到20μL  

    注:此为20μL反应体系的用量,对其他反应体系,各成分的用量可以按比例增减。如果需要标记RNA探针,则需要订购NTP分开的试剂盒。如果需要得到加帽RNA,则需要加入自备的加帽修饰核苷酸。
    2.37℃保温1-2小时。
     注意:延长保温时间并不能提高产量。
    3.70℃加热10分钟灭活T7 RNA聚合酶。
    4.取1-3μL电泳检测转录效果。一般1μg DNA可以合成5-10μg的RNA。
    5.得到的RNA可以放-80℃保存。

    三、如果需要去除DNA模板(仅产品不提供所需试剂)
    1.在体外转录体系中加入1μL自备的RNase-free DNase(3-5U/μL)。
    2.37℃保温15-30分钟。
    3.补水到100μL。
    4.用自备的等体积(100μL)的Tris饱和酚-*仿抽提一次去除残留的DNase和RNA聚合酶。
    5.加200μL微量核酸沉淀剂(用前需要摇晃混匀),振荡后15000rpm离心3~5分钟,弃上清。
    6.加入1mL 75%乙醇,震荡10秒后15000rpm离心3~5分钟,弃上清。
    7.短暂离心数秒,用枪头吸弃上清。晾干,所得沉淀即体外转录所得的RNA。可溶于RNase-free水中后立即使用或放-80℃长期保存。


    北京现货ABTS溶液(7mM)怎么卖关键词:BTN131114,ABTS溶液,ABTS溶液(7mM),ABTS Solution

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