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- 百奥莱博
- 北京
- BTN70503S-CFU
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
长期
- 英文名：
DNA ladder(200-5000bp)
- 库存：
255
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DNA marker(200-5000bp) 核酸电泳和回收，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：DNA marker(200-5000bp) 核酸电泳和回收
产地：国产|进口
英文名：DNA ladder(200-5000bp)
品牌：百奥莱博
规格：50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。
使用效果：
注：1500bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
欲了解更多DNA marker(200-5000bp) 核酸电泳和回收的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·Southern级植物DNA提取试剂盒
编号：BTN130940
英文名称：Plant DNA extraction kit(Southern Grade)
规格：10次
·低pH缓冲液套装
编号：BTN100830
英文名称：Low pH Buffer Set
规格：30次
本产品用于Native-PAGE(非变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳)分离碱性蛋白质，与中pH和高pH系统相比，它使用不同的电泳染料。同时电泳时正负极要颠倒。本产品的特点是即开即用，省去用户单独配置每种溶液的麻烦。
产品组成：
| 成份 | 规格(30次*) |
| 4×浓缩胶配胶液(pH6.7) | 100ml |
| 4×分离胶配胶液(pH4.3) | 200ml |
| 低pH电泳液(pH4.5) | 10L(干粉) |
| 5×低pH上样液 | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
*注：1次是指的一次mini-Gel电泳
储存条件：常温运输及保存(5×低pH上样液需要-20℃保存)，有效期为一年。
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·热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
编号：BTN130657
英文名称：Inorganic Pyrophosphatase，Thermostable
规格：250U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐，其反应示意图如下：
产品特点：
1．增强DNA复制。
2．100℃加热4小时，该酶仍具有100%活性。
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
活性定义：1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系，50mM Tricine(pH8.5)，1mM MgCl2和0.32mM PPi，75℃反应,10分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
来源：重组E.coli菌株，携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。
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硝酸益康唑 CTAB 24169-02-6
ARB11690 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)含量分析 Human glucokinase regulatory protein,gkrp ELISA KIT
CD111 超纯dNTP Mixture(2.5mM each)
α-酮戊二酸 DMACA Reagent 328-50-7
葡聚糖凝胶LH-60 VBT
9002-17-9 Xanthione oxidase 黄嘌呤氧化酶
BTN100873 尿素 Urea
ARB14146 小鼠转化生长因子β(TGF-β)elisa测定使用说明书
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 BIS-TRIS 150347-59-4
胶原蛋白 Sodium dodecanesulfonate 9007-34-5
BTN60602 柱式植物DNAOUT Column Plant DNAOUT
2478-38-8 乙酰丁香酮 Acetosyringone
BTN131109 Tris缓冲盐溶液(TBS) Tris-Buffered Saline
ARB11585 人基质裂解素(ST1)含量分析 Human stromelysin-1,st1 ELISA KIT
DP440 RNAlock血液稳定剂
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BL0866 羊抗人纤维蛋白原免疫血清
ARB10374 人甘露聚糖结合凝集素相关丝*酸蛋白酶(MASP)ELISA检测服务 Human mannan binding lectin associated serine protease,masp ELISA KIT
月桂酸* MCC 629-25-4
ARB11796 人碱性胎儿蛋白(BFP)Elisa方法检测 Human basic fetoprotein,bfp ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购DNA marker(200-5000bp) 核酸电泳和回收。
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文献和实验纯化特定大小范围（例如，200-300bp）的 DNA 片段，以不仅去除低分子量和高分子量片段，而且还去除衔接子，酶 以及来自前面步骤的试剂。片段筛选有助于确保输入样品具有长度均一的片段，从而实现具有高品质和一致性的测序[1]。凝胶电泳是尺寸选择的一种方法，因为在窄范围（图 8 ）中选择特定尺寸片段的效率高。 图 8.片段筛选前后的片段大小分布 b. 凝胶纯化概述 制备型电泳是从凝胶中分离和纯化核酸的关键步骤。核酸纯化通常先从凝胶基质上切割目标样品条带，然后再提取核酸。在进行凝胶纯化时，应注意
凝胶电泳是许多分子生物学实验的重要部分。建立核酸电泳需采取一系列步骤来实现核酸样品的最佳分离和分析。 核酸凝胶电泳工作流程 1、选择和制备凝胶 琼脂糖和聚丙烯酰胺是核酸分离中最常用的两种凝胶基质。两种材料都是三维基质，孔径大小适合核酸分离，且与样品间无反应。可通过改变基质的百分比来调整孔径大小，从而有效分离不同大小的核酸。 有关琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺之间的选择，主要取决于核酸样品的大小和所希望达到的分辨率，虽然凝胶灌制和样品回收的方法也可考虑（表 1）。琼脂糖凝胶的孔径大小非常理想，可分
。 （4） 样品染色：向分析样品中加入SUPER Green Ⅰ工作液和载样缓冲液，室温 放置10分钟，使SUPER Green Ⅰ与样品中DNA充分结合。SUPER Green Ⅰ工作液加入量为总上样量的1/10。 （5） DNA Marker染色：将5μL DNA Marker和5μL DNA Marker稀释液和1μLSUPER Green Ⅰ工作液混匀，室温放置5分钟，使SUPER Green Ⅰ与DNA充分结合。 （6） 上样、电泳：按常规操作。 u 注
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