DMSO，PCR级(国产,进口)

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")DMSO，PCR级(国产,进口)，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：DMSO，PCR级(国产,进口)
品牌：百奥莱博
编号：BTN80205
规格：1.5mL
英文名：DMSO，PCR Grade
大量实验显示5-10%的DMSO能够促进PCR反应，尤其是高GC模板的PCR反应，本产品就是专门用于PCR或RT-PCR的高纯度DMSO。

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

想要了解更多关于DMSO，PCR级(国产,进口)的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·PLP固定液(Nakane-McLean固定液)
编号：BTN131289
英文名称：Periodate-Lysine-Paraformaldehyde Fixative Solution
规格：250mL
PLP固定液即过碘酸*-赖*酸-多聚甲醛固定液，又可称为Nakane-McLean固定液。该固定液的作用机制是借助于过碘酸氧化组织中的糖类形成醛基，通过赖*酸的双价*基与醛基结合，从而与糖形成交联。由于组织抗原绝大多数都是由蛋白质和糖两部分构成，抗原决定簇位于蛋白部分，故该固定液有选择性地使糖类固定，这样既稳定了抗原，又不影响其在组织中的位置关系。

产品特点：
1．较适于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好。
2．即开即用，用户不需单独购买各种试剂来配制。
3．固定时间一般需要12-24小时。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	240ml
溶液B	80ml
成分C	1g
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃避光保存，保存期限半年。

使用方法：

一、配制PLP 固定液(以配制50mL 固定液工作液为例，如果用户需要配制其他体积，请按比例增加或减少各成分的用量)
1．取 30mL溶液A加入到50mL的聚乙*(代"烯")离心管中。
2．继续向离心管中加入10mL的溶液B，混合均匀。
3．称取 0.085g成分C的干粉，加入到上步混合液中，搅拌直至干粉溶解，即得到PLP固定液工作液。
注：此固定液最好临用前配制，否则时间长了会产生一些沉淀，亦会发生氧化反应，从而影响后续组织固定实验。

二、固定液的使用(以皮肤活组织切片为例)
4．取皮肤活组织，切成小长方块。
5．置入PLP 固定液工作液中，固定12-24小时(根据样品材料、大小不同，固定时间或固定温度可能会有较大差异)。
6．用 0.1 M自备的PBS溶液漂洗固定后的组织样品。
7．将样品置于自备的20%甘油或0.1 M PBS溶液中，4℃下保存过夜。
8．将上述样品转移至-20℃下保存备用(20%甘油或0.1 M PBS溶液应淹没组织样品，以防组织样品暴露在液面外被冻伤)，或用冷冻的滑动式切片机将固定后的组织样品切成薄片，光镜或电镜下观察组织。

注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
4．固定后的组织样品在转移到-20℃下保存之前，4℃下最长可保存1周。
5．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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·CN/DAB底物套装
编号：BTN131113
规格：1套
结合DAB的高灵敏性和CN的易于拍照成像的特性。4-CN和DAB经常因为其各自独特的性能被混合在一起使用。本试剂盒具有极好的灵敏性，产生的深黑色沉淀易于拍照成像。CN/DAB底物在免疫印迹和斑点印迹应用中表现优秀。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号：BTN100811
英文名称：MS-Comp*(代"a")tible Silver Stain for Protein
规格：10次
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法，MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法，但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题，其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰，这样MS分析得到的*基酸信息跟蛋白质实际的*基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析，为此本公司开发MS 兼容型银染试剂盒。

产品特点：
1．跟MS 兼容，原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂，所得蛋白质没有发生化学修饰，故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2．银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右，可达0.2-0.6ng蛋白质/条带。
3．可用于各种PAGE胶，包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE，尿素-PAGE)，非变性PAGE胶，IEF胶(等电电泳胶)，2D胶等。
4．四种溶液都是现用现配，实验结果的可重复性好。

产品组成：

成分	规格
溶液A组分一干粉	1份
溶液A组分一溶剂	100ml
溶液A组分二干粉	10份
溶液B干粉	5g
溶液C组分一干粉	10份
溶液C组分二	2ml
溶液D干粉	10份
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

准备工作：
所有溶液均需现配现用。以下按一块PAGE胶需要200mL溶液配制，用户可以根据自己PAGE胶的大小增减溶液的用量。
一、用自备试剂配制400mL固定液(按一次银染需要固定2次计算，每次固定需200mL固定液)
将160mL甲醇、40mL乙酸和200mL去离子水充分混合后即得400mL固定液。
二、配制200mL溶液A
先配制溶液A组分一储备液：将溶液A组分一干粉加入到100mL溶液A组分一溶剂中，充分摇晃溶解即得溶液A组分一储备液。此溶液可以4℃保存。将60mL甲醇、8mL溶液A组分一储备液、1 份溶液A组分二(干粉)和132mL 去离子水充分混合后即得200mL溶液A。
三、配制200mL溶液B
称0.5g溶液B干粉，溶于200mL 去离子水中，充分混合后即得200mL溶液B。
四、配制200mL溶液C
将1 份溶液C(干粉)溶解在200mL 去离子水中(干粉不容易溶解，需搅拌)即得溶液C。注意：使用前还需要再加入160μL溶液C组分二并充分混匀。
五、配制200mL溶液D
将1 份溶液D(干粉)溶解在200mL 去离子水中即得溶液D。

银染：
1．PAGE电泳(包括非变性PAGE，SDS-PAGE，尿素-PAGE，2D-PAGE，IEF-PAGE等)结束后，将PAGE胶转移到装有200mL 固定液的瓷盘或玻璃盘中，摇晃30分钟以去除干扰银染的组分(如甘*酸、SDS、尿素、DTT、甘油等)，倒掉固定液。注：此步很重要，否则银染背景很高。
2．重复上步一次。
3．将PAGE胶转移到200mL溶液A中，室温摇晃30分钟。
4．用200mL 去离子水漂洗3次，每次5分钟(不要延长或缩短)。
5．将PAGE胶转移到200mL的溶液B中，室温摇晃20分钟。
6．用200mL 去离子水漂洗2次，每次1分钟(不要延长或缩短)。
7．将PAGE胶转移到200mL的溶液C中，室温摇晃直到蛋白电泳条带显现(一般需要10分钟左右)。
8．将PAGE胶转移到200mL的溶液D中，室温摇晃终止反应。
9．用200mL 去离子水漂洗3次，每次5分钟(不要延长或缩短)。
10．切下条带或胶块进行后续的脱银，原位trypsin酶解，多肽沉淀和MS分析(略)。

技术资料：
MS前处理步骤(仅供参考)
1．脱银：将切下的银染斑点或条带用脱银液(30mM K3Fe(CN)3和100mM Na2S2O3的1：1的混合液)处理直到黑色消失。
2．还原：将胶块或胶条置于10mM DTT(溶剂为50mM NH4HCO3)，56℃处理一小时。
3．烷化：将胶块或胶条置于55mM 碘乙酰胺(溶剂为50mM NH4HCO3)，室温避光处理45分钟。
4．原位trypsin酶解：将胶块或胶条置于10 ng/uL 测序级别的trypsin溶液中(溶剂为25mM NH4HCO3)，37℃处理过夜。
5．多肽提取：用5%三*乙酸抽提酶解液，再用2.5%三*乙酸-50%ACN 混合液抽提酶解液，上清真空干燥，沉淀(多肽)最后溶于0.5%三*乙酸中。
6．MS分析：参考相关MS仪器使用手册。


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